Sageli öeldakse, et inimesed ei ole kooskõlastatud mitte ainult teiste inimestega suhtlemisel, vaid ka mõnes meie ees seisva projekti puhul. Mõnikord ei ole see, mida me endale käsime, meie tegudega kooskõlastatud. Sama võib üle kanda ka kehale, kuna on võimalik, et seda moodustavate erinevate osade vahel puudub koordinatsioon.
Teatud juhtudel põhjustavad väsimus ja igapäevane stress tahtmatuid liigutusi, mis ei vasta meie mõttele. Siiski on ka teisi olukordi, mis kujutavad endast olulisi probleeme, millega peame arvestama. Selles Psychology-Online artiklis anname teile teavet selle kohta ataksia tüübid ja nende omadused.
Indeks
- Mis on ataksia ja selle tagajärjed
- Domineerivad ja retsessiivsed pärilikud ataksiad
- Mittepärilikud ataksiad
Mis on ataksia ja selle tagajärjed.
Mis on ataksia? ataksia on a motoorne häiremis mõjutab koordinatsiooni erinevate kehaosade liigutustest. Üldiselt põhjustab see tavaliselt raskusi inimese täpsuse ja kiirusega, kuna see võib mõjutada tema kõne-, kõndimis- või liikumisviisi teatud ruumis.
Kuna tegemist on degeneratiivse protsessiga, võivad ataksia tagajärjed ilmneda lühiajalises, keskmises ja pikas perspektiivis, sõltuvalt iga inimese omadustest ja kliinilise pildi intensiivsusest. Samuti seda tüüpi tingimused võib elukvaliteeti tõsiselt halvendada tunnustatud kliiniliste uuringute põhjal ja teadusringkondade poolt heaks kiidetud varakult ravi.
Domineerivad ja retsessiivsed pärilikud ataksiad.
Esiteks peame sellega arvestama aMõned ataksiad võivad olla päranduvad geneetilise informatsiooni edastamise teel inimese vanematest. Seda tüüpi pärilikku ataksiat võib omakorda liigitada domineerivaks või retsessiivseks, olenevalt nende iseloomust.
Järgmisena selgitame domineerivate ja retsessiivsete pärilike ataksiate omadusi:
Domineerivad pärilikud ataksiad
Domineerivad pärilikud ataksiad vastavad nendele tingimustele, mille korral Domineerivad geenid, mis põhjustavad ataksiat. Teisisõnu avalduvad seda tüüpi päriliku ataksia puhul geenid, mis edastavad päritud motoorseid häireid.
Retsessiivne pärilik ataksia
Kuigi seda tüüpi seisund on ka toode Geneetiline pärand, on peamine erinevus domineerivate pärilike ataksiate suhtes see, et sümptomid Sageli ilmuvad teatud olukordadest järk-järgult mis toimivad vallandajatena. Üldiselt võib neid sümptomeid tuvastada lapsepõlves või teatud täiskasvanueas.
Me saame eristada kahte peamist retsessiivse päriliku ataksia tüüpi:
- Ataksia telangiektaasia: Tavaliselt algab see enne viiendat eluaastat ja võib muu hulgas põhjustada lihasmassi kaotust, raskusi silmade ja kõnnaku koordineerimisel ning immuunpuudulikkust.
- Friedrichi ataksia: algab ka lapsepõlves ja sümptomiteks võivad olla tüsistused motoorsete koordinatsioonide ja nägemine, vähene liikuvus jäsemetes või raskused kõnes ja toidu söömisel teised.
Mittepärilikud ataksiad.
Seda tüüpi pildi eripära on see, et see võib tekkida inimese elus igal ajal pärast kannatamist orgaaniline haigusvõi on nendega kokku puutunud stressirohke olukord mis kutsub esile ataksia sümptomid.
Erinevalt pärilikest ataksiatest ei ole mittepärilikud ataksiad geneetilise ülekande tagajärg, vaid võivad nakatuda muudel asjaoludel. Nii tuleb ette juhtumeid, kus sümptomipilt ei avaldu vaatamata sellele, et inimene võib olla haigusseisundit põhjustavate geenide kandja.
Millal ilmnevad ataksia sümptomid?
Kuidas ataksia algab? Vaatamata ülalkirjeldatud omadustele peame teadma, et ataksia ei arene kõigil juhtudel ühtemoodi. Mõnikord algavad sümptomid esimestel eluaastatel, mis võivad mõjutada motoorne koordinatsioon, silmade liigutused, kõndimine, peen- ja jämemotoorika. Muudel juhtudel võivad need ebamugavused ilmneda hilisemas elus ja nende seisund võib igal inimesel olla suurem või väiksem.
Kuid igal juhul peab diagnoosi panema vaimse tervise spetsialist, kes hindab iga patsiendi kliinilised omadused vastavalt sellistele aspektidele nagu vanus, geneetiline taust või olemasolevad haigused teised.
See artikkel on lihtsalt informatiivne, Psychology-Online'is ei ole meil õigust diagnoosi panna ega ravi soovitada. Kutsume teid konkreetse juhtumiga tegelema psühholoogi juurde.
Kui soovite lugeda rohkem sarnaseid artikleid Ataksia tüübid ja nende omadused, soovitame teil sisestada meie kategooria neuropsühholoogia.
Bibliograafia
- Betancourt Fursow, Y., Jiménez León, J.C., Jiménez Betancourt, C.S. (2013). Ägedad ataksiad lapsepõlves. Uuenda ajakirja Child Neurology IV, 73 (1), 30-37.
- Palencia, R., Galicia, G., Alonso Ballesteros, M.J. (2004). pärilikud ataksiad. Boliivia Pediaatrite Seltsi ajakiri, 44 (188), 120-127.
