Me määratleme epilepsiat kui a kesknärvisüsteemi haigus mida iseloomustab üks peamine sümptom: epilepsiahoog. Need kriisid on määratletud kui ajutine närvisüsteemi muutus, mis põhjustab spasme, pearinglust, teadvusekaotust ja ebanormaalseid psühholoogilisi aistinguid. Inimesel esinevate epilepsiahoogude sümptomite järgi võime täheldada ühte või teist tüüpi epilepsiat.
Järgmises psühholoogia-veebi artiklis räägime epilepsia tüübid ja nende sümptomid. Epilepsia on haigus, mis nõuab kiiret meditsiinilist ravi, nii et kui teil on mõni mainitud kriisidest, peaksite minema spetsialisti juurde.
Indeks
- Mis on epilepsia: määratlus ja põhjused
- Epilepsiahoogude tüübid vastavalt nende sümptomitele
- Epilepsia klassifikatsioon vastavalt haiguse olemusele
Mis on epilepsia: määratlus ja põhjused.
Kõigepealt on oluline see haigus õigesti määratleda. Kuna oleme selle artikli alguses hästi kommenteerinud epilepsiatüüpe, on see häire määratletud kui
Epilepsia: sümptomid täiskasvanutel
Sõltuvalt krambitüübist võivad täiskasvanul esineda erinevat tüüpi krambid ja sümptomid. Mayo kliiniku andmetel toome siiski välja järgmised üldised sümptomid:
- Segadus
- VAHTIMA
- Lihaste liikumine vormis spasmid
- Psühholoogilised sümptomid nagu ärevus, ringikujulised mõtted ja hirmud
Epilepsia põhjused
Nii kummaliselt kui see ka ei kõla, on igaüks meist ühel hetkel oma elus vastuvõtlik epilepsiahoogudele. Kuid epilepsia diagnoosimiseks on vaja neid krampe kannatada rohkem kui ühel korral. Epilepsia ilmnemise peamised põhjused on järgmised:
- Pärand geneetika
- Põhjused füüsiline: löögid pähe, trauma, nakkushaigused või sünnieelsed vigastused
- Häired kasvu: Mida autism lastel või mõned vaimupuuded
Epilepsiahoogude tüübid vastavalt nende sümptomitele.
Epileptilise sündroomi kontseptualiseerimiseks ja klassifitseerimiseks on palju võimalusi, sest iga krampi ja selle sümptomeid saab klassifitseerida erinevalt. Selles artiklis kasutame el Epilepsiate klassifikatsiooni skeem Hispaania epilepsiaföderatsiooni[2]. See skeem klassifitseerib selle närvisüsteemi haiguse vastavalt epilepsiahoogude sümptomitele.
Üldine kriis
See mõjutab mõlemat ajupoolkera ja krampe on raskem kontrollida.
- Tooniline-klooniline: Seda tüüpi kriise iseloomustab see, et alustatakse a-ga tooniline faas kus jäsemed on pinges, millele järgnevad tõmblused kogu kehas, see tähendab klooniline faas.
- Müoklooniline: neid iseloomustavad tugevad lihaste kokkutõmbed.
- Atonic: seda laadi kriise iseloomustab äkiline lihastoonuse kaotus
- Üldised puudumise krambid: sel juhul põhjustab kriis mälukaotust ja pimedust. Seda tüüpi epilepsiat esineb lastel sagedamini kui täiskasvanutel.
Osaline kriis
Sel juhul on muutunud tegevus koondunud aju ühte ossa, teadvusekaotust tavaliselt ei esine ja selle sümptomid on paremini kontrollitavad.
- Lihtsad osalised krambid: Seda iseloomustab lihaste liikumise, nägemise, kuulmise, mälu ja muude aistingute muutus, inimene säilitab teadvuse.
- Keerulised osalised krambid: seda tüüpi osaline kriis põhjustab teadvuse kaotust.
- Osalised krambid koos sekundaarse üldistusega
Epileptilised sündroomid
Kui räägime epileptilisest sündroomist, siis viidame sümptomite pildile, mis ületab epilepsiahooge. Epileptiline sündroom hõlmab närvisüsteemi aktiivsust, inimese käitumist enne ja pärast krampe, üldist psühholoogilist seisundit ...
- Laste idiopaatilised osalised epilepsiad (ilma nähtava põhjuseta)
- Üldised idiopaatilised epilepsiad
- Reflekssed epilepsiad
- Epileptilised entsefalopaatiad
Infantiilsed spasmid
Lõpuks peetakse epilepsiahoogu selliseks sümptomite kogumiks, mis ilmnevad tavaliselt 0 kuni 3 aastat. Spasmid võivad olla imiku peas või kogu kehas ja kestavad tavaliselt paar sekundit, sümptomid taanduvad aastate jooksul. The Lääne sündroom seda iseloomustab tavaliselt nende sümptomite olemasolu.
Epilepsia klassifikatsioon vastavalt haiguse olemusele.
Väga sarnane eelmise klassifikatsiooniga on epilepsia klassifitseerimiseks veel üks viis, seekord kasutame Rahvusvahelise epilepsia vastu võitlemise liiga pakutud mudelit:
Teatud punktis paiknevad epilepsia tüübid (fokaalne / osaline)
- Idiopaatiline või spontaanne purse: healoomuline infantiilne epilepsia koos tsentrotemporaalsete tippudega.
- Sümptomaatiline, teadaoleva päritoluga: lk. nt temporaalsagara epilepsiad, otsmikusagara epilepsiad.
- Krüptogeenne, tundmatu päritoluga.
Üldised epilepsia tüübid
- IdiopaatilineVastavalt vanusele: lapsepõlves puuduv epilepsia, alaealiste puudumise epilepsia, alaealiste müoklooniline epilepsia.
- Krüptogeenne vanuse järjekorras: Lääne sündroom, Lennox-Gastauti sündroom.
- Sümptomaatiline:
- Mittespetsiifiline etioloogia
- Spetsiifilised sündroomid
Määramata asukoha epilepsia tüübid
- Nii üldiste kui ka fokaalsete krampidega
- Puuduvad üheselt mõistetavad üldistatud või fookusjooned
Spetsiaalsed sündroomid
- Olukorraga seotud krambid: palavikukrambid, krambid või isoleeritud epilepsiaseisundid.
Viimase kommentaarina soovitame Psychology-Online'is pöörduda arsti poole, kui teil on selliseid kannatusi tüüpi epilepsiahoog või tunnete end samastatuna teatud tüüpi epilepsiaga, mis meil on mainitud. Nagu alguses hästi mainitud, vajab see haigus kiiret ravi, et saaksite elada stabiilset ja õnnelikku elu.
See artikkel on lihtsalt informatiivne, meil pole Psychology-Online'is õigust diagnoosi panna ega ravi soovitada. Kutsume teid pöörduma psühholoogi juurde, et teie konkreetset juhtumit ravida.
Kui soovite lugeda rohkem artikleid, mis on sarnased Epilepsiahoogude tüübid ja liigitus, soovitame sisestada meie kategooria Neuropsühholoogia.
Viited
- Pozo Lauzán, D., ja Pozo Alonso, A. J. (2001). Uus kontseptuaalne lähenemine epilepsiale. Kuuba Journal of Pediatrics, 73(4), 224-229.
- Rahvusvahelise epilepsiavastase liiga klassifikatsiooni ja terminoloogia komisjon. Ettepanek epilepsiate ja epilepsiasündroomide muudetud klassifikatsiooni kohta. Epilepsia 1989; 30: 389-99
