Tietoa lupuksesta

Lupus on tauti, joka voi vaikuttaa moniin kehon osiin. Se voi vaikuttaa niveliin, munuaisiin, ihoon, sydämeen tai aivoihin. Useimmissa ihmisissä vain osa näistä kehon osista vaikuttaa.

Tässä PsychologyOnline-artikkelissa tuomme sinut Tietoja Lupuksesta.

Indeksi

1. Mikä on lupus?
2. Mikä aiheuttaa lupuksen?
3. Mitkä ovat oireet?
4. Kuinka monta lupusta on olemassa?
5. Onko lupuksella, kuten muilla autoimmuunisairauksilla, psykologinen laukaisu?
6. Voitko puhua tietystä persoonallisuusprofiilista?
7. Ennen ja jälkeen, vaikka aikaisemmilla psykologisilla ominaisuuksilla ja vasteella diagnoosiin olisi yhteisiä nimittäjiä ...
8. Kuinka kohdata diagnoosi ja olla menettämättä sydäntä yrityksessä.
9. Mitä tietoja on suositeltavaa jakaa perheen, ystävien ja muun maailman kanssa?
10. Kuinka tätä patologiaa painava sosiaalinen leima toimii?
11. Päivä seuraavana päivänä mitkä muuttujat muuttuvat kroonisesta sairaudesta kärsivän henkilön, kuten lupuksen tai multippeliskleroosin, elämässä ...
12. Auttavia neuvoja

Niillä, joilla on Lupus, elimistön immuunijärjestelmälle tapahtuu jotain pahaa. Mielestämme immuunijärjestelmä on armeija kehossa, jossa on satoja puolustajia (tunnetaan vasta-aineina). Ne puolustavat kehoa ulkoisilta hyökkäyksiltä, ​​bakteereilta tai viruksilta, niitä kutsutaan patogeeneiksi.

Sen sijaan lupus immuunijärjestelmä muuttuu liian aktiiviseksi ja menettää hallinnan. Vasta-aineet eivät erota kudoksia ja hyökätä sekä terveitä että sairastuneita vastaanTämä aiheuttaa tulehdusta, kipua ja turvotusta kärsineissä osissa.

Ei tiedetä varmasti, mikä aiheuttaa sen ja vaikuttaa immuunijärjestelmään.

Joillakin ihmisillä lupus aktivoituu altistettuaan auringonvalolle, infektioille, tietyille lääkkeille tai muille aineille, Se reagoi myös hormonaalisiin muutoksiin ja psykologisiin paineisiin, tämän aktiivisuusjaksoilla on monia laukaisijoita tauti.

Oireet ovat erilaisia ​​henkilöstä toiseen. Joillakin on lieviä oireita ja toiset taas ovat näkyvämpiä.

Tämä on vaikea tauti diagnosoida. Hyvin usein se sekoitetaan muihin patologioihin. Tästä syystä lupusta on usein kutsuttu "suureksi kopioksi".

Taudin yleisimmät ja viitteellisimmät oireet ovat.

• Punainen ihottuma tai kasvojen värin muutos, muotoinen perhonen, posket ja nenän silta.
• Erittäin tuskalliset ja turvonnut nivelet.
• Selittämätön kuume yli 38 astetta.
• Rintakipu hengitettäessä.
• Outo hiustenlähtö.
• Vaaleat tai purppuraiset sormet ja varpaat kylmän tai stressin takia.
• Herkkyys auringolle
• Pieni punasolujen tai valkosolujen määrä.
• Väsymyksen tunne pysyvä väsymys.

Muita oireita voivat olla suun haavaumat ja limakalvoissa, masennus, toistuvat keskenmenot, usein munuaisongelmat, luuhäiriöt, se on itse asiassa tuskallinen sairaus, sekä luissa että lihaksissa (ns. Nämä oireet ovat tärkeimpiä, kun ne kaikki esiintyvät yhdessä. Monet lupusta sairastavat ihmiset näyttävät terveiltä, ​​se ei oikeastaan ​​ole ulkopuolelta "nähty" sairaus, vaan pikemminkin hiljainen.

Systeeminen lupus erythematosus. (NIITÄ)

Se on taudin monimutkaisin ja vakavin muoto. Systeeminen tarkoittaa, että se voi vaikuttaa mihin tahansa kehon osaan. e vaikuttaa mihin tahansa kehon osaan. Tämä luokka voi olla lievä tai vakava. Hoitamattomana se voi vahingoittaa sisäelimiä.

Discoid lupus

Se on lupus vaikuttaa ihoon, punertavilla pisteillä, jotka myöhemmin muuttuvat purppuran sävyiksi, jättävät joskus arvet ja leviävät koko kehoon.

Lääkehoito lupus

Se on se, jota jotkut lääkkeet aiheuttavatIhmisillä, joihin tämäntyyppinen lupus vaikuttaa, on yleensä heikoimmat oireet eivätkä ne ole niin vakavia.

Tärkeää on tietää, että lupus, nykyään hänellä on hoitoja ja on tärkeää, että meillä on aina hyvä hoitava lääkäri ja hyvä psykologi, jotka auttavat potilasta ja hänen perheryhmäänsä taudin kulku, koska se esittää aktiivisuusjaksoja ja käyttämättömyysjaksoja sekä lepojaksoja (ylätasanko), Sinun täytyy olla tietoinen ja tuntea patologia hyvin, jotta voisit auttaa itseäsi, Lupus on hoidettavissa ja sinulla voi olla hyvä elämänlaatu, sairaus. Raskaana olevilla naisilla, joilla on lupus, heitä pidetään korkean riskin raskaina, ja heidän on oltava erikoistuneen ammattilaisen kannettavissa.

Vastaus on kyllä stressi, inhoamiset, voimakkaat tunteet, arjen ongelmat, voivat vaikuttaa siten, että he onnistuvat laukaisemaan uudelleenkasvun tämäntyyppisissä sairauksissa, koska mikä tahansa sairaus saa meidät ajattelemaan elämäntyyliämme uudelleen vieläkin kronikka, jossa diag kronikka, jossa diagnoosi tuottaa meille tunteita avuttomuudesta, vihasta, pelon autioitumisesta, voimattomuuden tunteita tämän tilanteen ratkaisemiseksi joissakin tapauksissa on täysin mahdotonta hyväksyä ja myöntää, että niin paljon arvokas terveys.

Jos tauti on krooninen, fantasiamme ITSENÄISYYDELLISYYS, RIIPPUMATTOMUUS ja YRITYSVASTUU ne hajoavat, joten emme voi hyväksyä sitä, että olemme kaatuvia.

En sanoisi, että on olemassa erityinen persoonallisuusprofiili, koska tämä tauti tunnetaan hyökkää jokaiselle potilaalle eri tavalla ja se käyttäytyy eri tavoin jokaisen kanssa, on myös hyvä selventää, että se vaikuttaa yleensä naisiin enemmän kuin miehiin.

Jos tiedetään, että yksi psykologisesti yleisimmistä seurauksista tämän tyyppisestä sairaudesta on Masennus. 40% Lupus-potilaista kärsii siitä. 35% potilaista, jotka saapuvat hammaslääkärin osastolle ja saapuvat Clínicasin sairaalan psykoneuroimmunodermatologian osastolle, ovat taustalla olevia surevia häiriöitä Estettyihin oireisiin ja ilmenemismuotoihin liittyy somaattisia oireita, tunnistamista (roolihämmennystä jne.), Tiettyä vihamielisyyttä, affektiivista tylsyyttä, itsensä moittimista ja itsetuhoinen käyttäytyminen, sosiaalisen eristyneisyyden ylireagointi tai liiallinen hoitokäyttäytyminen muita kohtaan, ja he yleensä tuntevat väsymystä ja muutoksia nukkua. Masennuksen ja lupuksen pitkäaikaista yhteyttä koko taudin puhkeamisen ja kulun ajan täydentää unihäiriöt, väsymys, motivaation puute, heikko itsetunto, ja tämä tuottaa noidankehän vakio. Siksi persoonallisuus ei ole yhteinen nimittäjä, koska psykologinen reaktio, jonka tauti laukaisee.

Kroonisen sairauden diagnoosin edessä on hyvin liikuttavia emotionaalisia reaktioita, on hyvin liikuttavia emotionaalisia reaktioita, joita esiintyy koko hoidon ajan. Niin sanottu sopeutumisstressi alkaa.

SYYT

Ei parantumista toistaiseksi. Arvaamaton taudin kulku. Sen aaltoileva kulku. Koska sairaus liittyy yleensä useisiin elimiin ja / tai kehomme järjestelmiin, se vaatii a useiden asiantuntijoiden suorittama hoito ja heidän jatkuva pyhiinvaelluksensa suuri riippuvuus lääkäri-potilas.

SEURAUKSET

Epävarmuus tulevaisuudesta, Ei tiedetä, mitä odottaa, kun uusi kriisi ilmaantuu, lääkitys aiheuttaa epäilyksiä, pelkoa pysyvästä vammaisuudesta, muutoksista, jotka on sisällytettävä elämään. Koska konkreettisia elämänhankkeita ei ole, devalvoimme itsemme. Alentaa itsetuntoamme. Pelko menettää ympärillämme olevien kiintymykset, koska huumeet muuttavat ulkonäköämme, kriisit ovat arvaamattomia, energiamme vähenee, menetämme työmahdollisuudet, vahvuutemme ei ole oma itsensä. Taipumus eristykseen. Sekavuus. Perheympäristön muuttaminen.

Periaatteessa meidän on hyväksyttävä, että elämä ei joskus anna meille sitä, mitä odotamme, ja että elämä on epäreilua ja surullista joskus riippuu meistä ja tavasta jossa kohtaamme ilmeneviä ongelmia, voimme tehdä siitä siedettävämmän, meidän on kohdattava elämä ja VOITA, meidän on kohdattava elämä ja VOITA. On erittäin tärkeää tietää, että ..Olemme kaikki ansaittua onnea... vaikeuksia syntyy aina matkallamme, mutta meidän on luotettava itseemme, että pystymme voittamaan ne kaikissa kroonisissa sairauksissa. ASENNE jolla jatkamme elämäämme.

Tuetaan itseämme perheessämme, etsitään rajoituksia, tukea, pyydetään apua, kun tarvitsemme sitä, emme se saa meidät näyttämään heikommilta, päinvastoin, se auttaa meitä taistelussamme, suurin tuki on kiintymys ja tietäminen että Emme ole ainoa, joka kärsii Lupuksesta.

Mahdollisuuksien mukaan on erittäin tärkeää, että sekä potilaalle että hänen perheelleen tiedotetaan kaikista taudin muuttujista, ennusteesi, diagnoosi, lääkityksen vaikutukset, tietäen kuinka tunnistaa taudinpurkaukset, kommentoi läheisten kanssa, kun tunnet väärä PYYTÄÄ APUA Kiintymyksemme hillitseminen on suuri lievittävä, kiintymyksemme on suuri lieventävä vaivoihimme.

On myös erittäin suositeltavaa, että lähimmät sukulaisemme, aviomiehemme, lapset, vanhempamme seuraavat meitä lääkärin ja muiden asiantuntijoiden kanssa yhdessä psykologin kanssa. auttaa heitä ymmärtämään ja hillitsemään meitä paremmin, puolestaan ​​poistamaan epäilyt ja pelot, älkäämme unohtako, että tämä koskee koko perhettä, koska se muuttaa radikaalisti rytmiämme elinikä.

Todellisuudessa sosiaalisesti Lupuksesta ei tiedetä paljoakaan, yleensä yhteiskunnalla on taipumus syrjiä kaikkia niitä, jotka eivät pidä "normaalina, terveenä", söpö jne. "Mutta tämä johtuu suurelta osin aiheen tietämättömyydestä, tietysti tämä on epämukavuutta sairaille, mutta se on meissä tietää TULOSTAMME PALJON emmekä ole vain kontti, mutta sisällöllä on merkitystä, mielestäni siinä määrin, että Kun monet ihmiset alkavat muuttaa mieltään tältä osin, monet asiat eroavat suhteista yleinen.

Kroonisessa sairaudessa on tärkeää oppia Kuinka elää hänen kanssaan, meidän on hyväksyttävä, että tämä tulee olemaan kanssamme loppuelämämme, meidän on oltava varovaisia ​​kaikkien oireiden kanssa ilmenee ja mene heti lääkärin puoleen, meidän on opittava tuntemaan perusteellisesti tauti ja miten se vaikuttaa meihin meitä, koska kuten sanoimme aiemmin, jokainen henkilö vaikuttaa eri tavoin, ota huomioon kaikki merkinnät ja hanki meille a POSITIIVINEN ASENNE hyvä elämänlaatu.

Hyväksy tämän taudin aiheuttamat ruumiilliset muutokset ja sopeudu siihen parhaalla mahdollisella tavalla. Mielestäni meidän on säilytettävä se, että kaikesta huolimatta olemme edelleen itseämme.

Tämä otettiin Jane Bozarthin kirjoittamasta Oklahoma Lupus -yhdistyksestä. Mielestäni on erittäin tärkeää pitää mielessä antanut kokemukseni lupus-potilaaksi ja ammattilaisena, joka auttaa muita ihmisiä, jotka kärsivät tästä ja muista patologioista Aikakirjat ..

Syvennä tietoa taudista

• Opi tuntemaan taudin aktiivisuuden merkit ja oireet.
• Pidä mielessä, että Lupus eroaa henkilöstä toiseen.
• Kannusta perhettämme ja ystäviämme saamaan enemmän tietoa taudista ja enemmän tietoa taudista ja sen vaikutuksista.
• PYYTÄÄ APUA
• Yritä välttää fyysistä ja henkistä stressiä mahdollisimman paljon.
• Sisällytä lepoajat aikatauluihimme.
• Pysy aktiivisena toleranssitasollamme.
• Oletetaan a POSITIIVINEN ASENNE.
• TULEVAISUUS ON PAREMPI
• Ei palata päivittäiseen toimintaan liian pian stressaavan ajan tai leimahduksen jälkeen.
• Älä hävetä tautia tai sen oireita.
• Älä puhu samasta ongelmasta koko ajan.
• Älä anna lupuksen olla elämämme keskipiste, mutta HYVÄKSYÄ tee siitä osa sitä.
• Älä unohda, että myös perheympäristössämme on stressiä, kun tunnemme itsemme huonoksi.
• Älä eristää itseämme.
• Älä tottele tekemään vähemmän kuin mitä pystymme tekemään.
• Ei tunne syyllisyyttä siitä, että meillä on jaksoja, jolloin tunnemme heikkoutemme tai masennuksemme.

Emme koskaan menetä toivoa... Elämä on ihmeellistä.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, Psychology-Onlinessa meillä ei ole valtaa tehdä diagnoosia tai suositella hoitoa. Kutsumme sinut menemään psykologin luokse hoitamaan tapaustasi.

Jos haluat lukea lisää artikkeleita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin Tietoa lupuksesta, suosittelemme, että kirjoitat luokan Kliininen psykologia.