Ataksiatyypit ja niiden ominaisuudet

Usein sanotaan, että ihmiset eivät ole koordinoituja, ei vain ollessaan yhteydessä muihin ihmisiin, vaan myös joissakin kohtaamissamme projekteissa. Joskus se, mitä käskemme itsellemme tehdä, ei sovi yhteen tekojemme kanssa. Sama voisi siirtyä kehoon, koska on mahdollista, että sen muodostavien eri osien välillä ei ole koordinaatiota.

Tietyissä tilanteissa väsymys ja päivittäinen stressi aiheuttavat tahattomia liikkeitä, jotka eivät vastaa ajatuksiamme. On kuitenkin muita tilanteita, jotka edustavat tärkeitä ongelmia, jotka meidän on otettava huomioon. Tässä Psychology-Online-artikkelissa annamme sinulle tietoa ataksiatyypit ja niiden ominaisuudet.

Indeksi

1. Mikä on ataksia ja sen vaikutukset
2. Dominantti ja resessiivinen perinnöllinen ataksia
3. Ei-perinnöllinen ataksia

Mikä on ataksia? ataksia on a motorinen häiriömikä vaikuttaa koordinaatioon kehon eri osien liikkeistä. Yleensä tämä aiheuttaa yleensä vaikeuksia henkilön tarkkuudessa ja nopeudessa, koska se voi vaikuttaa hänen tapaan puhua, kävellä tai liikkua tietyssä tilassa.

Koska ataksia on rappeuttava prosessi, sen vaikutukset voivat ilmaantua lyhyellä, keskipitkällä ja pitkällä aikavälillä riippuen kunkin henkilön ominaisuuksista ja kliinisen kuvan intensiteetistä. Myös tämäntyyppiset olosuhteet voi heikentää vakavasti elämänlaatua ihmisistä, jos he eivät saa varhaista hoitoa tunnustettujen kliinisten tutkimusten ja tiedeyhteisön hyväksymien tutkimusten perusteella.

Ensinnäkin meidän on otettava se huomioon aJotkut ataksiat voivat olla periytyy geneettisen tiedon välittämisen kautta henkilön vanhemmista. Tämän tyyppinen perinnöllinen ataksia voidaan puolestaan ​​luokitella hallitsevaksi tai resessiiviseksi kunkin niistä riippuen.

Seuraavaksi selitämme hallitsevien ja resessiivisten perinnöllisten ataksioiden ominaisuudet:

Dominoiva perinnöllinen ataksia

Hallitsevat perinnölliset ataksiat vastaavat niitä tiloja, joissa Ataksiaa aiheuttavat hallitsevat geenit hallitsevat. Toisin sanoen tämän tyyppisessä perinnöllisessä ataksiassa ilmenevät geenit, jotka välittävät periytyvän motorisen häiriön.

Resessiivinen perinnöllinen ataksia

Vaikka tämäntyyppinen tila on myös tuote Geneettinen perintö, tärkein ero vallitseviin perinnöllisiin ataksiaisiin on se, että oireet Usein esiintyy asteittain tietyistä tilanteista jotka toimivat laukaisimina. Yleensä nämä oireet voidaan havaita lapsuudessa tai tiettyinä aikuisiän aikoina.

Voimme erottaa kaksi päätyyppiä resessiivisistä perinnöllisistä ataksiasta:

• Ataksia telangiectasia: Se alkaa yleensä ennen viiden vuoden ikää ja voi aiheuttaa muun muassa lihasmassan menetystä, vaikeuksia silmien ja kävelyn koordinaatiossa sekä immuunikatoa.
• Friedrichin ataksia: alkaa myös lapsuudessa ja oireita voivat olla motorisen koordinaation komplikaatiot ja näkö, raajojen liikkumattomuus tai vaikeudet puheessa ja ruoan syömisessä muut.

Tämän tyyppisellä kuvalla on se erityispiirre, että se voi kehittyä milloin tahansa ihmisen elämässä sen jälkeen, kun hän on kärsinyt jonkin verran orgaaninen sairaustai ovat altistuneet jollekin stressaava tilanne joka laukaisee ataksian oireita.

Toisin kuin perinnölliset, ei-perinnölliset ataksiat eivät ole seurausta geneettisestä siirtymisestä, vaan ne voivat tarttua muihin olosuhteisiin. Tällä tavoin on tapauksia, joissa oirekuva ei ilmene huolimatta siitä, että henkilö voi olla sairauden aiheuttavien geenien kantaja.

Milloin ataksia-oireet ilmaantuvat?

Miten ataksia alkaa? Huolimatta yllä kuvatuista ominaisuuksista meidän on tiedettävä, että ataksia eivät kehity kaikissa tapauksissa samalla tavalla. Joskus oireiden alkuperä alkaa ensimmäisinä elinvuosina, mikä voi vaikuttaa motorinen koordinaatio, silmien liikkeet, kävely, hieno- ja karkeamotoriikka. Toisinaan nämä haitat voivat kuitenkin ilmaantua myöhemmällä iällä ja niiden tila voi olla suurempi tai heikompi jokaisella henkilöllä.

Kaikissa tapauksissa diagnoosin tekee kuitenkin erikoistunut mielenterveysalan ammattilainen, joka arvioi sairauden kunkin potilaan kliiniset ominaisuudet iän, geneettisen taustan tai olemassa olevien sairauksien mukaan muut.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, sillä Psychology-Onlinessa meillä ei ole valtaa tehdä diagnoosia tai suositella hoitoa. Kutsumme sinut psykologin vastaanotolle käsittelemään tapaustasi.

Jos haluat lukea lisää samankaltaisia ​​artikkeleita Ataksiatyypit ja niiden ominaisuudet, suosittelemme syöttämään luokkaamme neuropsykologia.

• Betancourt Fursow, Y., Jiménez León, J.C., Jiménez Betancourt, C.S. (2013). Akuutit ataksiat lapsuudessa. Päivitä Journal in Child Neurology IV, 73 (1), 30-37.
• Palencia, R., Galicia, G., Alonso Ballesteros, M.J. (2004). perinnöllinen ataksia. Bolivian Pediatrics Societyn lehti, 44 (188), 120-127.