Informations sur le lupus

Le lupus est une maladie qui peut affecter de nombreuses parties du corps. Elle peut affecter les articulations, les reins, la peau, le cœur ou le cerveau. Chez la plupart des gens, seules certaines de ces parties du corps sont affectées.

Dans cet article de PsychologyOnline, nous vous apporterons Informations sur le lupus.

Indice

1. Qu'est-ce que le lupus ?
2. Quelles sont les causes du lupus ?
3. Quels sont les symptômes?
4. Combien de types de lupus existe-t-il ?
5. Le lupus, comme d'autres maladies auto-immunes, a-t-il un déclencheur psychologique ?
6. Pouvez-vous parler d'un profil de personnalité spécifique ?
7. Avant et après, bien que les caractéristiques psychologiques antérieures et la réponse au diagnostic aient des dénominateurs communs...
8. Comment faire face au diagnostic et ne pas se décourager dans la tentative.
9. Quelles informations est-il conseillé de partager avec la famille, les amis et le reste du monde ?
10. Comment agit la stigmatisation sociale qui pèse sur cette pathologie ?
11. Le lendemain, quelles variables changent dans la vie d'une personne atteinte d'une maladie chronique comme le lupus, ou la sclérose en plaques,...
12. Conseils utiles

Chez les personnes atteintes de lupus, quelque chose de mauvais arrive au système immunitaire du corps. Nous considérons le système immunitaire comme une armée dans le corps avec des centaines de défenseurs (appelés anticorps). Ils défendent l'organisme, contre les agressions extérieures, germes ou virus, on les appelle pathogènes.

Au lieu de cela dans le lupus le système immunitaire devient trop actif et perd le contrôle. Les anticorps ne distinguent pas les tissus et ils attaquent à la fois les sains et les maladesCela provoque une inflammation, une douleur et un gonflement dans les parties touchées.

On ne sait pas avec certitude ce qui la cause et affecte le système immunitaire.

Chez certaines personnes, le lupus est activé après avoir été exposé au soleil, à des infections, à certains médicaments ou à d'autres éléments, Il réagit également aux changements hormonaux et aux pressions psychologiques, il existe de nombreux déclencheurs des périodes d'activité de ce maladie.

Les symptômes sont différents d'une personne à l'autre. Certains ont des symptômes bénins et d'autres, en revanche, sont plus visibles.

C'est une maladie difficile à diagnostiquer. Très souvent, il est confondu avec d'autres pathologies. Pour cette raison, le lupus a souvent été appelé "le grand imitateur".

Les symptômes les plus courants et les plus révélateurs de la maladie sont.

• Éruption rouge ou changement de couleur du visage, en forme de papillon, le long des joues et de l'arête du nez.
• Articulations très douloureuses et enflées.
• Fièvre inexpliquée au-dessus de 38 degrés.
• Douleur thoracique en respirant.
• Chute de cheveux étrange.
• Doigts et orteils pâles ou violets dus au froid ou au stress.
• Sensibilité au soleil
• Faible nombre de globules rouges ou blancs.
• Sentiment de fatigue fatigue permanente.

D'autres symptômes peuvent inclure, plaies dans la bouche et dans les muqueuses, dépression, fausses couches à répétition, problèmes rénaux fréquents, problèmes osseux, c'est en fait une maladie douloureuse, tant au niveau des os que des muscles, (ce qu'on appelle la myalgie). Ces symptômes sont plus importants lorsqu'ils surviennent tous ensemble. Beaucoup de personnes atteintes de lupus ont l'air en bonne santé, ce n'est pas vraiment une maladie qui se « voit » de l'extérieur, mais plutôt elle est silencieuse.

Le lupus érythémateux disséminé. (EUX)

C'est la forme la plus complexe et la plus grave de la maladie. Systémique signifie qu'il peut affecter n'importe quelle partie du corps. e affectent n'importe quelle partie du corps. Cette classe peut être légère ou grave. Si elle n'est pas traitée, elle peut endommager les organes internes.

Lupus discoïde

C'est le lupus qui affecte la peau, avec des taches rougeâtres, qui se transforment ensuite en tons violets, laissent parfois des cicatrices et se propagent dans tout le corps.

Lupus médicamenteux

C'est celle induite par certains médicamentsLes personnes touchées par ce type de lupus ont généralement les symptômes les plus faibles et ne sont pas aussi graves.

L'important est de savoir que le lupus, aujourd'hui il a des traitements et il est important d'avoir toujours un bon médecin traitant et un bon psychologue, qui aident le patient et son groupe familial dans la évolution de la maladie, car elle présente des périodes d'activité et des périodes d'inactivité et des périodes de repos (plateau), Il faut s'informer et bien connaître la pathologie, pouvoir s'aider soi-même, le lupus se soigne et on peut avoir une bonne qualité de vie, avec la maladie. Chez les femmes enceintes atteintes de Lupus, elles sont considérées comme des grossesses à haut risque, elles doivent être portées par un professionnel spécialisé.

La réponse est oui, le stress, aversions, émotions fortes, problèmes quotidiens, peuvent influencer de telle manière qu'ils parviennent à déclencher une repousse dans ce type de maladie puisque toute maladie nous fait repenser notre mode de vie encore plus une chronique dans laquelle le diag une chronique dans laquelle le diagnostic nous produit des sentiments d'impuissance, de colère, de peur de la désolation, sentiments d'impuissance pour résoudre cette situation dans certains cas, il y a une impossibilité absolue d'accepter et d'admettre que le si précieuse santé.

Si la maladie est chronique, notre fantasme de AUTOSUFFISANCE, INDÉPENDANCE et INDESTRUCTIBILITÉ ils s'effondrent donc nous ne pouvons pas accepter que nous sommes faillibles.

Je ne dirais pas qu'il existe un profil de personnalité spécifique puisque cette maladie telle qu'elle est connue attaque chaque patient différemment et qu'il se comporte de manière différente avec chacun, il est également bon de préciser qu'il touche généralement plus les femmes que les hommes.

Si l'on sait que l'une des conséquences les plus prédominantes psychologiquement parlant de ce type de maladie est la Dépression. 40% des patients atteints de lupus en souffrent. 35% des patients qui arrivent à la section dentaire qui arrivent à la section de psychoneuroimmunodermatologie de l'hôpital de Clínicas présentent des troubles de deuil sous-jacents Les symptômes inhibés et les manifestations s'accompagnent de symptômes somatiques, d'identification (confusion des rôles, etc.) comportements autodestructeurs, hyperréaction d'isolement social ou comportements de soins excessifs envers les autres. rêve. Le lien de longue date entre la dépression et le lupus tout au long de l'épidémie et de l'évolution de la maladie est complété par problèmes de sommeil, fatigue, manque de motivation, faible estime de soi, et cela produit un cercle vicieux constant. Par conséquent, la personnalité n'est pas un dénominateur commun comme la réaction psychologique que la maladie déclenche.

Face à un diagnostic de maladie chronique, il y a des réactions émotionnelles très émouvantes, il y a des réactions émotionnelles très émouvantes qui vont se produire tout au long du traitement. Le soi-disant stress d'adaptation commence.

CAUSES

Pas de guérison pour le moment. Évolution imprévisible de la maladie. Cours onduleux de celui-ci. Étant une maladie qui implique généralement plusieurs organes et/ou systèmes de notre corps, elle nécessite une traitement effectué par divers spécialistes et un pèlerinage constant par eux une grande dépendance médecin-malade.

CONSÉQUENCES

Incertitude sur l'avenir, On ne sait pas à quoi s'attendre, lorsqu'une autre crise apparaîtra, des doutes surgissent avec la médication, des craintes d'invalidité permanente, des changements qui doivent être inclus dans la vie. Comme il n'y a pas de projets de vie concrets, on se dévalorise. Baisse notre estime de soi. Peur de perdre l'affection de ceux qui nous entourent, car notre apparence est altérée par les drogues, les crises sont imprévisibles, notre énergie diminue, nous perdons des opportunités d'emploi, notre force n'est pas la se. Tendance à l'isolement. Confusion. Altération de l'environnement familial.

En principe, nous devons accepter que la vie ne nous donne parfois pas ce que nous attendons et que la vie est injuste et triste parfois cela dépend de nous et de la façon dont Dans lequel nous faisons face aux problèmes qui se posent, nous pouvons le rendre plus supportable, nous devons faire face à la vie et GAGNER, nous devons faire face à la vie et GAGNER. Il est très important de savoir que ..NOUS MÉRITONS TOUS LE BONHEUR... des difficultés surgissent toujours sur notre chemin, mais nous devons nous faire confiance pour pouvoir les surmonter dans toutes les maladies chroniques. ATTITUDE avec laquelle nous continuons notre vie.

Soutenons-nous dans notre famille, cherchons le confinement, le soutien, demandons de l'aide quand on en a besoin, on n'en a pas cela nous fera paraître plus faible, au contraire, cela nous aidera dans notre combat, le plus grand soutien est l'affection et la connaissance Quoi NOUS NE SOMMES PAS LES SEULS À SOUFFRIR DE LUPUS.

Dans la mesure du possible, il est très important que le patient et sa famille soient informés de toutes les variables de la maladie, votre pronostic, votre diagnostic, les effets des médicaments, savoir reconnaître les poussées, commenter avec vos proches quand vous vous sentez tort DEMANDER DE L'AIDE le confinement de nos affections est un grand palliatif nos affections sont un grand palliatif de nos maux.

Il est également fortement recommandé que nos parents les plus proches, mari, enfants, parents nous accompagnent dans les consultations avec le médecin et d'autres spécialistes, ainsi que le psychologue, cela les aider à mieux nous comprendre et mieux nous contenir, à leur tour éliminer leurs doutes et leurs peurs, n'oublions pas qu'il s'agit de toute une famille puisque cela change radicalement notre rythme durée de vie.

En réalité, socialement, on sait peu de choses sur le Lupus, en général, la société a tendance à discriminer tous ceux qui ne considèrent pas "normal, sain, mignon, etc. "Mais c'est en grande partie dû à l'ignorance sur le sujet, bien sûr cela représente un inconfort pour les malades mais c'est en nous à connaître NOUS VALONS BEAUCOUP et nous ne sommes pas qu'un contenant mais ce qui compte c'est le contenu, je pense que dans la mesure où ce contenu, je pense que dans le Alors que beaucoup de gens commencent à changer d'avis à cet égard, beaucoup de choses vont changer dans les relations dans général.

Il est important dans une maladie chronique d'apprendre COMMENT VIVRE AVEC ELLE, nous devons accepter que ce sera avec nous le reste de notre vie, nous devons faire attention à tous les symptômes que nous voyons sont manifester et aller immédiatement chez le médecin pour cela nous devons apprendre à connaître en profondeur la maladie et comment elle nous affecte nous puisque comme nous l'avons dit avant chaque personne est affectée différemment, tenez compte de toutes les indications et procurez-nous un ATTITUDE POSITIVE une bonne qualité de vie.

Acceptez les changements corporels que cette maladie entraîne et adaptez-vous à cela de la meilleure façon possible. Je pense que ce que nous devons maintenir, c'est que malgré tout nous continuons à être nous-mêmes.

Ceci a été extrait de l'Oklahoma Lupus Association écrit par Jane Bozarth Je pense qu'il est très important de garder à l'esprit compte tenu de mon expérience en tant que patient atteint de lupus et en tant que professionnel aidant d'autres personnes souffrant de cette pathologie et d'autres Chroniques..

Approfondir la connaissance de la maladie

• Apprenez à connaître les signes et les symptômes indiquant que la maladie est active.
• Gardez à l'esprit que le lupus diffère d'une personne à l'autre.
• Encouragez notre famille et nos amis à mieux connaître la maladie et à mieux connaître la maladie et ses effets.
• DEMANDER DE L'AIDE
• Essayez d'éviter autant que possible le stress physique et mental.
• Inclure les temps de repos dans nos horaires.
• Restez actif dans nos niveaux de tolérance.
• Supposons qu'un ATTITUDE POSITIVE.
• IL Y A UN AVENIR MEILLEUR
• Ne pas reprendre ses activités quotidiennes trop tôt après une période stressante ou une poussée.
• N'ayez pas honte de la maladie ou de ses symptômes.
• Ne parlez pas tout le temps du même problème.
• Ne permettez pas au Lupus d'être le centre de notre vie mais ACCEPTER en faire partie.
• N'oubliez pas que notre environnement familial est également stressé lorsque nous nous sentons mal.
• Ne nous isolons pas.
• Ne vous habituez pas à faire moins que ce que nous sommes capables de faire.
• Ne pas se sentir coupable d'avoir des périodes où nous nous sentons faibles ou déprimés.

NOUS NE PERDONS JAMAIS ESPOIR... LA VIE EST MERVEILLEUSE.

Cet article est simplement informatif, dans Psychology-Online, nous n'avons pas le pouvoir de poser un diagnostic ou de recommander un traitement. Nous vous invitons à vous rendre chez un psychologue pour traiter votre cas particulier.

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