Informazioni sul lupus

Il lupus è una malattia che può colpire molte parti del corpo. Può colpire le articolazioni, i reni, la pelle, il cuore o il cervello. Nella maggior parte delle persone, solo alcune di queste parti del corpo sono interessate.

In questo articolo di Psicologia Online, ti porteremo Informazioni sul Lupo.

Indice

1. Cos'è il lupus?
2. Quali sono le cause del lupus?
3. Quali sono i sintomi?
4. Quanti tipi di lupus esistono?
5. Il Lupus, come altre malattie autoimmuni, ha un innesco psicologico?
6. Puoi parlare di un profilo di personalità specifico?
7. Prima e dopo, sebbene le precedenti caratteristiche psicologiche e la risposta alla diagnosi avrebbero denominatori comuni...
8. Come affrontare la diagnosi e non perdersi d'animo nel tentativo.
9. Quali informazioni è consigliabile condividere con la famiglia, gli amici e il resto del mondo?
10. Come agisce lo stigma sociale che grava su questa patologia?
11. Il giorno dopo, quali variabili cambiano nella vita di una persona affetta da una malattia cronica come il Lupus, o la Sclerosi Multipla,...
12. Consigli utili

In quelli con Lupus, succede qualcosa di brutto al sistema immunitario del corpo. Consideriamo il sistema immunitario come un esercito all'interno del corpo con centinaia di difensori (noti come anticorpi). Difendono il corpo, da attacchi esterni, germi o virus, sono chiamati agenti patogeni.

Invece nel lupus il sistema immunitario diventa eccessivamente attivo e perde il controllo. Gli anticorpi non distinguono i tessuti e attaccano sia i sani che i malatiCiò provoca infiammazione, dolore e gonfiore nelle parti interessate.

Non si sa con certezza cosa lo causi e colpisca il sistema immunitario.

In alcune persone, il lupus si attiva dopo essere stati esposti alla luce solare, infezioni, determinati farmaci o altri elementi, Reagisce anche ai cambiamenti ormonali e alle pressioni psicologiche, ci sono molti fattori scatenanti dei periodi di attività di questo malattia.

I sintomi sono diversi da persona a persona. Alcuni hanno sintomi lievi e altri, invece, sono più visibili.

Questa è una malattia difficile da diagnosticare. Molto spesso viene confuso con altre patologie. Per questo motivo il lupus è stato spesso chiamato "il grande imitatore".

I sintomi più comuni e più indicativi della malattia sono.

• Eruzione cutanea rossa o cambiare il colore del viso, a forma di farfalla, lungo le guance e il ponte del naso.
• Articolazioni molto dolorose e gonfie.
• Febbre inspiegabile sopra i 38 gradi.
• Dolore al petto durante la respirazione.
• Strana perdita di capelli.
• Dita dei piedi pallide o viola a causa del freddo o dello stress.
• Sensibilità al sole
• Basso numero di globuli rossi o bianchi.
• Sensazione di stanchezza stanchezza permanente.

Altri sintomi possono includere, ulcere della bocca e nelle mucose, depressione, aborti ripetuti, frequenti problemi ai reni, problemi alle ossa, è in realtà una malattia dolorosa, sia nelle ossa che nei muscoli, (quella che viene chiamata mialgia). Questi sintomi sono più importanti quando si verificano tutti insieme. Molte persone con lupus sembrano sane, non è proprio una malattia che si "vede" dall'esterno, ma piuttosto si tace.

Lupus eritematoso sistemico. (LORO)

È la forma più complessa e grave della malattia. Sistemico significa che può colpire qualsiasi parte del corpo. e interessano qualsiasi parte del corpo. Questa classe può essere lieve o grave. Se non trattata può causare danni agli organi interni.

Lupus discoide

È il lupus che colpisce la pelle, con macchie rossastre, che in seguito cambiano in tonalità viola, a volte lasciano cicatrici e si diffondono in tutto il corpo.

lupus medicato

È quello indotto da alcuni farmaciLe persone affette da questo tipo di lupus hanno generalmente i sintomi più deboli e non sono così gravi.

L'importante è sapere che il lupus, al giorno d'oggi ha trattamenti ed è importante avere sempre un buon medico curante e un buon psicologo, che aiutino il paziente e il suo gruppo familiare nel decorso della malattia, in quanto presenta periodi di attività e periodi di inattività e periodi di riposo (altopiano), Bisogna informarsi e conoscere bene la patologia, per potersi aiutare, il Lupus è curabile e si può avere una buona qualità di vita, con la malattia. Nelle donne in gravidanza con Lupus, sono considerate gravidanze ad alto rischio, devono essere portate da un professionista specializzato.

La risposta è sì, il stress, antipatie, forti emozioni, problemi quotidiani, possono influenzare in modo tale che riescano a innescare una ricrescita in questo tipo di malattia poiché qualsiasi malattia ci fa ripensare al nostro stile di vita ancor più una cronaca in cui il diag una cronaca in cui la diagnosi produce sentimenti di impotenza, rabbia, paura, desolazione, sentimenti di impotenza per risolvere questa situazione in alcuni casi c'è un'assoluta impossibilità di accettare e ammettere che il so preziosa salute.

Se la malattia è cronica la nostra fantasia di AUTOSUFFICIENZA, INDIPENDENZA e INDISTRUTTIVITÀ cadono a pezzi, quindi non possiamo accettare di essere fallibili.

Non direi che esiste un profilo di personalità specifico poiché questa malattia come è conosciuta attacca ogni paziente in modo diverso e si comporta in modi diversi con ciascuno, è bene anche precisare che in genere colpisce più le donne che gli uomini.

Se è noto che una delle conseguenze più predominanti psicologicamente parlando di questo tipo di malattia è il is Depressione. Il 40% dei pazienti con Lupus ne soffre. Il 35% dei pazienti che arrivano alla sezione dentale che arrivano alla sezione di psiconeuroimmunodermatologia dell'Hospital de Clínicas presenta come disturbi del lutto sottostanti le inibizioni e le manifestazioni sono accompagnate da sintomi somatici, identificazione (confusione di ruoli ecc.) una certa ostilità, ottusità affettiva, auto-rimprovero e comportamenti autodistruttivi, iperreazione di isolamento sociale o comportamenti di eccessiva cura nei confronti degli altri, e in genere manifestano senso di stanchezza e alterazioni del sognare. Il legame di lunga data tra depressione e lupus durante l'epidemia e il decorso della malattia è completato da problemi di sonno, stanchezza, mancanza di motivazione, bassa autostima e questo produce un circolo vizioso costante. Pertanto, la personalità non è un denominatore comune come la reazione psicologica che la malattia scatena.

Di fronte a una diagnosi di malattia cronica, ci sono reazioni emotive molto commoventi, ci sono reazioni emotive molto commoventi che si verificheranno durante il trattamento. Inizia il cosiddetto stress da adattamento.

CAUSE

Nessuna guarigione per il momento. Decorso imprevedibile della malattia. Corso ondulato di esso. Essendo una malattia che solitamente coinvolge più organi e/o apparati del nostro corpo, richiede una trattamento effettuato da diversi specialisti e un costante pellegrinaggio da parte loro una grande dipendenza medico-paziente.

CONSEGUENZE

L'incertezza sul futuro, Non si sa cosa aspettarsi, quando compare un'altra crisi, sorgono dubbi sui farmaci, timori di invalidità permanente, dei cambiamenti che devono essere inclusi nella vita. Non essendoci progetti concreti di vita, ci svalutiamo. Abbassa la nostra autostima. Paura di perdere gli affetti di chi ci circonda, perché il nostro aspetto è alterato dalle droghe, le crisi sono imprevedibili, la nostra energia diminuisce, perdiamo opportunità di lavoro, la nostra forza non è la se stessa. Tendenza all'isolamento. Confusione. Alterazione dell'ambiente familiare.

In linea di principio dobbiamo accettare che la vita a volte non ci dà quello che ci aspettiamo e che la vita è ingiusta e triste a volte che dipende da noi e dal modo in cui In cui affrontiamo i problemi che sorgono possiamo renderla più sopportabile, dobbiamo affrontare la vita e VINCERE, dobbiamo affrontare la vita e VINCERE. È molto importante sapere che..SIAMO TUTTI MERITATI DI FELICITÀ... le difficoltà sorgono sempre sulla nostra strada, ma dobbiamo avere fiducia in noi stessi per poterle superare in tutte le malattie croniche. ATTEGGIAMENTO con cui continuiamo la nostra vita.

Sosteniamoci nella nostra famiglia, cerchiamo contenimento, sostegno, chiediamo aiuto quando ne abbiamo bisogno, no ci farà sembrare più deboli, anzi, ci aiuterà nella nostra lotta, il sostegno più grande è l'affetto e la conoscenza che cosa NON SIAMO L'UNICO CHE SOFFRE DI LUPUS.

Per quanto possibile è molto importante che sia il paziente che i suoi familiari siano informati su tutte le variabili della malattia, la tua prognosi, la diagnosi, gli effetti dei farmaci, sapere come riconoscere i focolai, commentare con chi ti è vicino quando ti senti sbagliato CHIEDERE AIUTO il contenimento dei nostri affetti sono un grande palliativo i nostri affetti sono un grande palliativo dei nostri mali.

Si raccomanda inoltre vivamente che i nostri parenti più stretti, marito, figli, genitori ci accompagnino nelle consultazioni con il medico e altri specialisti, insieme allo psicologo, questo sarà aiutarli a capirci e contenerci meglio, a loro volta ad eliminare i loro dubbi e paure, non dimentichiamo che questo coinvolge un'intera famiglia poiché cambia radicalmente il nostro ritmo tutta la vita.

In realtà socialmente non si sa molto del Lupus, in generale la società tende a discriminare tutti coloro che non considerano "normali, sani, carino, ecc. "Ma questo è in gran parte dovuto all'ignoranza in materia, certo questo rappresenta un disagio per il malato ma è in noi sapere VALIAMO MOLTO e non siamo solo un contenitore ma quello che conta è il contenuto, penso che nella misura in cui quel contenuto, penso che nel Poiché molte persone iniziano a cambiare idea a questo proposito, molte cose cambieranno riguardo alle relazioni in generale.

È importante in una malattia cronica imparare COME VIVERE CON LEI, dobbiamo accettare che questo sarà con noi per il resto della nostra vita, dobbiamo stare attenti con tutti i sintomi che vediamo sono manifestarsi e andare subito dal medico per questo dobbiamo imparare a conoscere a fondo la malattia e come ci colpisce noi poiché come abbiamo detto prima ogni persona è colpita in modo diverso, tieni conto di tutte le indicazioni e procuraci con un ATTITUDINE POSITIVA una buona qualità della vita.

Accetta i cambiamenti corporei che questa malattia provoca e adattati a questo nel miglior modo possibile. Penso che quello che dobbiamo sostenere è che nonostante tutto continuiamo ad essere noi stessi.

Questo è stato tratto dall'Oklahoma Lupus Association scritto da Jane Bozarth Penso che sia molto importante da tenere a mente vista la mia esperienza come paziente Lupus e come professionista aiutando altre persone che soffrono di questa e altre patologie Cronache..

Approfondire la conoscenza della malattia

• Impara a conoscere i segni ei sintomi che la malattia è attiva.
• Tieni presente che il Lupus è diverso da persona a persona.
• Incoraggia la nostra famiglia e i nostri amici ad avere una maggiore conoscenza della malattia e una maggiore conoscenza della malattia e dei suoi effetti.
• CHIEDERE AIUTO
• Cerca di evitare il più possibile lo stress fisico e mentale.
• Includi i tempi di riposo nei nostri programmi.
• Rimani attivo entro i nostri livelli di tolleranza.
• Supponiamo che ATTITUDINE POSITIVA.
• C'E' UN FUTURO MIGLIORE
• Non tornare alle attività quotidiane troppo presto dopo un periodo stressante o una riacutizzazione.
• Non vergognarti della malattia o dei suoi sintomi.
• Non parlare sempre dello stesso problema.
• Non permettere al Lupus di essere il centro della nostra vita ma ACCETTARE farne parte.
• Non dimenticare che anche il nostro ambiente familiare è sotto stress quando ci sentiamo male.
• Non isolarci.
• Non abituarci a fare meno di quello che siamo capaci di fare.
• Non sentirsi in colpa per avere periodi in cui ci sentiamo deboli o depressi.

NON PERDIAMO MAI LA SPERANZA... LA VITA È MERAVIGLIOSA.

Questo articolo è puramente informativo, in Psicologia-Online non abbiamo il potere di fare una diagnosi o consigliare un trattamento. Ti invitiamo ad andare da uno psicologo per curare il tuo caso particolare.

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