Informatie over lupus

Lupus is een ziekte die vele delen van het lichaam kan aantasten. Het kan de gewrichten, nieren, huid, hart of hersenen aantasten. Bij de meeste mensen worden slechts enkele van deze delen van het lichaam aangetast.

In dit PsychologyOnline-artikel brengen we u Informatie over Lupus.

Inhoudsopgave

1. Wat is lupus?
2. Wat veroorzaakt lupus?
3. Wat zijn de symptomen?
4. Hoeveel soorten lupus zijn er?
5. Heeft Lupus net als andere auto-immuunziekten een psychologische trigger?
6. Kun je iets zeggen over een specifiek persoonlijkheidsprofiel?
7. Voor en na, hoewel de eerdere psychologische kenmerken en de reactie op de diagnose gemeenschappelijke noemers zouden hebben ...
8. Hoe de diagnose onder ogen te zien en de moed niet te verliezen in de poging.
9. Welke informatie is aan te raden om te delen met familie, vrienden en de rest van de wereld?
10. Hoe werkt het sociale stigma dat op deze pathologie drukt?
11. Welke variabelen veranderen de dag erna in het leven van een persoon die lijdt aan een chronische ziekte zoals lupus of multiple sclerose, ...
12. Nuttige tips

Bij mensen met lupus, er gebeurt iets ergs met het immuunsysteem van het lichaam. We zien het immuunsysteem als een leger in het lichaam met honderden verdedigers (bekend als antilichamen). Ze verdedigen het lichaam, tegen aanvallen van buitenaf, ziektekiemen of virussen, ze worden ziekteverwekkers genoemd.

In plaats daarvan bij lupus het immuunsysteem wordt overactief en verliest de controle. Antilichamen maken geen onderscheid tussen weefsels en vallen zowel de gezonde als de getroffenen aanDit veroorzaakt ontsteking, pijn en zwelling in de aangetaste delen.

Het is niet met zekerheid bekend waardoor het wordt veroorzaakt en het immuunsysteem beïnvloedt.

Bij sommige mensen wordt lupus geactiveerd na blootstelling aan zonlicht, infecties, bepaalde medicijnen of andere elementen, Het reageert ook op hormonale veranderingen en psychologische druk, er zijn veel triggers voor de perioden van activiteit hiervan ziekte.

De symptomen verschillen van persoon tot persoon. Sommige hebben milde symptomen en andere zijn juist meer zichtbaar.

Dit is een moeilijke ziekte om te diagnosticeren. Heel vaak wordt het verward met andere pathologieën. Om die reden wordt lupus vaak 'de grote copycat' genoemd.

De meest voorkomende en meest indicatieve symptomen van de ziekte zijn.

• Rode uitslag of verandering in gezichtskleur, in de vorm van een vlinder, langs de wangen en de neusrug.
• Zeer pijnlijke en gezwollen gewrichten.
• onverklaarbare koorts boven 38 graden.
• Pijn op de borst bij ademhalen.
• Vreemd haarverlies.
• Bleke of paarse vingers en tenen door kou of stress.
• Gevoeligheid voor de zon
• Laag aantal rode of witte bloedcellen.
• Gevoel van vermoeidheid blijvende vermoeidheid.

Andere symptomen kunnen zijn, zweertjes in de mond en in de slijmvliezen, depressie, herhaalde miskramen, frequente nierproblemen, botproblemen, het is eigenlijk een pijnlijke ziekte, zowel in de botten als in de spieren (wat myalgie wordt genoemd). Deze symptomen zijn het belangrijkst wanneer ze allemaal samen voorkomen. Veel mensen met lupus zien er gezond uit, het is niet echt een ziekte die aan de buitenkant "gezien" wordt, maar het is eerder stil.

Systemische lupus erythematodes. (HEN)

Het is de meest complexe en ernstige vorm van de ziekte. Systemisch betekent dat het elk deel van het lichaam kan aantasten. e invloed hebben op elk deel van het lichaam. Deze klasse kan mild of ernstig zijn. Als het onbehandeld blijft, kan het schade aan interne organen veroorzaken.

Discoïde Lupus

Het is de lupus die tast de huid aan, met roodachtige vlekken, die later veranderen in paarse tinten, soms littekens achterlaten en zich door het hele lichaam verspreiden.

Medicinale lupus

Het is degene die wordt veroorzaakt door sommige medicijnenMensen die door dit type lupus worden getroffen, hebben over het algemeen de zwakste symptomen en zijn niet zo ernstig.

Het belangrijkste is om te weten dat lupus, tegenwoordig heeft hij behandelingen en het is belangrijk om altijd een goede behandelend arts en een goede psycholoog te hebben, die de patiënt en zijn familiegroep helpen in de verloop van de ziekte, aangezien het perioden van activiteit en perioden van inactiviteit en perioden van rust (plateau) vertoont, U moet geïnformeerd zijn en de pathologie goed kennen, om uzelf te kunnen helpen, Lupus is behandelbaar en u kunt een goede kwaliteit van leven hebben, met de ziekte. Bij zwangere vrouwen met lupus worden ze beschouwd als zwangerschappen met een hoog risico en moeten ze worden gedragen door een gespecialiseerde professional.

Het antwoord is ja, de stress, antipathieën, sterke emoties, alledaagse problemen, kunnen beïnvloeden op zo'n manier dat ze erin slagen een hergroei te veroorzaken bij dit type ziekte, aangezien elke ziekte ons ertoe aanzet onze levensstijl te heroverwegen nog meer een kroniek waarin de diag een kroniek waarin de diagnose gevoelens van hulpeloosheid, woede, angst desolaatheid, gevoelens van machteloosheid om deze situatie op te lossen in sommige gevallen is er een absolute onmogelijkheid om te accepteren en toe te geven dat de zoveel kostbare gezondheid.

Als de ziekte chronisch is, is onze fantasie van ZELFREDZAAMHEID, ONAFHANKELIJKHEID en ONVERWOESTBAARHEID ze breken af, dus we kunnen niet accepteren dat we feilbaar zijn.

Ik zou niet zeggen dat er een specifiek persoonlijkheidsprofiel is sinds deze ziekte zoals deze bekend is valt elke patiënt anders aan en het gedraagt ​​zich bij elk op verschillende manieren, het is ook goed om te verduidelijken dat het over het algemeen vrouwen meer treft dan mannen.

Als bekend is dat een van de meest overheersende psychologische gevolgen van dit type ziekte is: Depressie. 40% van de patiënten met lupus heeft er last van. 35% van de patiënten die aankomen op de tandheelkundige afdeling die aankomen op de afdeling psychoneuroimmunodermatologie van het Hospital de Clínicas, presenteren zich als onderliggende rouwstoornissen remmingen en de manifestaties gaan gepaard met somatische symptomen, identificatie (rolverwarring etc.) een zekere vijandigheid affectieve saaiheid, zelfverwijt en zelfdestructief gedrag, hyperreactie van sociaal isolement of overmatig zorggedrag jegens anderen, en manifesteren zich over het algemeen vermoeidheid en veranderingen in de slaap. Het al lang bestaande verband tussen depressie en lupus tijdens de uitbraak en het verloop van de ziekte wordt aangevuld door: slaapproblemen, vermoeidheid, gebrek aan motivatie, een laag zelfbeeld, en dit zorgt voor een vicieuze cirkel constante. Daarom is persoonlijkheid geen gemeenschappelijke noemer als de psychologische reactie die de ziekte teweegbrengt.

Geconfronteerd met een diagnose van chronische ziekte, zijn er zeer ontroerende emotionele reacties, er zijn zeer ontroerende emotionele reacties die tijdens de behandeling zullen optreden. De zogenaamde Adaptatie Stress begint.

OORZAKEN

Voorlopig geen genezing. Onvoorspelbaar verloop van de ziekte. Golvende loop ervan. Omdat het een ziekte is waarbij meestal meerdere organen en/of systemen van ons lichaam betrokken zijn, vereist het een behandeling uitgevoerd door verschillende specialisten en een constante pelgrimstocht door hen een grote afhankelijkheid arts-patiënt.

GEVOLGEN

Onzekerheid over de toekomst, Het is niet bekend wat te verwachten, wanneer zich weer een crisis voordoet, ontstaat er twijfel over de medicatie, angst voor blijvende invaliditeit, over de veranderingen die in het leven moeten worden opgenomen. Omdat er geen concrete levensprojecten zijn, devalueren we onszelf. Verlaagt ons gevoel van eigenwaarde. Angst om de genegenheid van de mensen om ons heen te verliezen, omdat ons uiterlijk wordt veranderd door drugs, crises zijn onvoorspelbaar, onze energie neemt af, we verliezen kansen op werk, onze kracht is niet de haarzelf. Neiging tot isolement. Verwardheid. Verandering van de gezinsomgeving.

In principe moeten we accepteren dat het leven ons soms niet geeft wat we verwachten en dat het leven soms oneerlijk en verdrietig is, dat hangt van ons en de manier waarop Wanneer we de problemen die zich voordoen onder ogen zien, kunnen we het draaglijker maken, we moeten het leven onder ogen zien en WINNEN, we moeten het leven onder ogen zien en WINNEN. Het is heel belangrijk om te weten dat..WIJ HEBBEN ALLEMAAL GELUK VERDIEND... moeilijkheden doen zich altijd voor op onze weg, maar we moeten erop vertrouwen dat we ze kunnen overwinnen bij alle chronische ziekten. HOUDING waarmee we ons leven voortzetten.

Laten we onszelf onderhouden in onze familie, laten we zoeken naar insluiting, ondersteuning, laten we om hulp vragen wanneer we het nodig hebben, dat doen we niet het zal ons zwakker doen lijken, integendeel, het zal ons helpen in onze strijd, de grootste steun is genegenheid en kennis wat WIJ ZIJN NIET DE ENIGE DIE AAN LUPUS LIJDEN.

Het is zoveel mogelijk van groot belang dat zowel de patiënt als zijn familie worden geïnformeerd over alle variabelen van de ziekte, uw prognose, diagnose, de effecten van medicatie, weten hoe u uitbraken kunt herkennen, becommentarieer met uw naasten wanneer u zich voelt mis VRAAG OM HULP de beheersing van onze genegenheden is een groot verzachtend middel, onze genegenheden zijn een groot verzachtend middel voor onze kwalen.

Het wordt ook sterk aanbevolen dat onze naaste familieleden, echtgenoot, kinderen, ouders ons vergezellen bij de consultaties met de arts en andere specialisten, samen met de psycholoog, dit zal hen te helpen ons beter te begrijpen en in bedwang te houden, om op hun beurt hun twijfels en angsten weg te nemen, laten we niet vergeten dat dit een hele familie betreft, omdat het ons ritme van levenslang.

In werkelijkheid is er sociaal niet veel bekend over Lupus, in het algemeen heeft de samenleving de neiging om al diegenen te discrimineren die niet als "normaal, gezond, schattig, enz. "Maar dit is grotendeels te wijten aan onwetendheid over het onderwerp, natuurlijk vertegenwoordigt dit een ongemak voor de zieken, maar het zit in ons weten WIJ ZIJN VEEL WAARD en we zijn niet alleen een container, maar wat telt is de inhoud, ik denk dat voor zover die inhoud, ik denk dat in de Aangezien veel mensen in dit opzicht van gedachten beginnen te veranderen, zullen veel dingen verschillen van de relaties in algemeen.

Bij een chronische ziekte is het belangrijk om te leren HOE MET HAAR LEVEN, moeten we accepteren dat dit de rest van ons leven bij ons zal zijn, we moeten voorzichtig zijn met alle symptomen die we zien zijn manifesteren en onmiddellijk naar de dokter gaan hiervoor moeten we de ziekte grondig leren kennen en hoe deze ons beïnvloedt ons, aangezien zoals we eerder zeiden, elke persoon anders wordt beïnvloed, houd rekening met alle indicaties en koop ons met een POSITIEVE INSTELLING een goede kwaliteit van leven.

Accepteer de lichamelijke veranderingen die deze ziekte ons brengt en pas je daar zo goed mogelijk op aan. Ik denk dat we moeten volhouden dat we ondanks alles onszelf blijven.

Dit is een uittreksel uit de Oklahoma Lupus Association, geschreven door Jane Bozarth. Ik denk dat het erg belangrijk is om in gedachten te houden gezien mijn ervaring als Lupus-patiënt en als professional die andere mensen helpt die aan deze en andere pathologieën lijden Kronieken..

Kennis van de ziekte verdiepen

• Leer de tekenen en symptomen kennen dat de ziekte actief is.
• Houd er rekening mee dat Lupus van persoon tot persoon verschilt.
• Moedig onze familie en vrienden aan om meer kennis te hebben over de ziekte en meer kennis over de ziekte en de gevolgen ervan.
• VRAAG OM HULP
• Probeer fysieke en mentale stress zoveel mogelijk te vermijden.
• Neem rusttijden op in onze schema's.
• Blijf actief binnen onze tolerantieniveaus.
• neem aan dat POSITIEVE INSTELLING.
• ER IS EEN BETERE TOEKOMST
• Niet te snel terugkeren naar dagelijkse activiteiten na een stressvolle tijd of een opflakkering.
• Schaam je niet voor de ziekte of de symptomen ervan.
• Praat niet steeds over hetzelfde probleem.
• Sta niet toe dat Lupus het middelpunt van ons leven is, maar ACCEPTEREN maak er een onderdeel van.
• Vergeet niet dat onze gezinsomgeving ook onder druk staat als we ons slecht voelen.
• Isoleer ons niet.
• Wen er niet aan om minder te doen dan waartoe we in staat zijn.
• Je niet schuldig voelen over perioden waarin we ons zwak of depressief voelen.

WE VERLIEZEN NOOIT DE HOOP... HET LEVEN IS PRACHTIG.

Dit artikel is louter informatief, in Psychology-Online hebben we niet de macht om een ​​diagnose te stellen of een behandeling aan te bevelen. Wij nodigen u uit om naar een psycholoog te gaan om uw specifieke geval te behandelen.

Als u meer artikelen wilt lezen die vergelijkbaar zijn met Informatie over lupus, raden we u aan om onze categorie van Klinische psychologie.