Hva er mild kognitiv svikt hos eldre befolkning?

Innen kontinuumet er det mellom normal og patologisk aldring "Mild kognitiv svikt”, Som mellomliggende kognitiv tilbakegang. Å vite overgangsøyeblikket mellom normal aldring og de tidlige stadiene av utvikling av demens er viktig for tidlig oppdagelse. I denne forstand er et av målene med dagens forskning forholdet mellom mild kognitiv svikt (MCI) og Alzheimers sykdom eller andre demenssjukdommer. I denne studien av Piscología Online skal vi snakke om denne tilstanden slik at du kan vite hva er mild kognitiv svikt hos eldre befolkning.

Indeks

1. Introduksjon til mild kognitiv svikt
2. Tre forskjellige typer underskudd
3. Studieresultater

Tidligere kalt DCL Godartet glemsomhet av aldring”Ble beskrevet av Kral (1958) som et hukommelsestap som ikke utviklet seg mot noen form for forverring, bekreftet over en fire års oppfølgingsperiode. Det ble senere kalt "aldersassosiert minnehemming", og til slutt i 1999 introduserte Peterson nomenklaturen for mild kognitiv svikt.

MCI er en mild svekkelse som inkluderer minneklager, objektivisering av minnesvikt, normal generell kognitiv funksjon, intakte aktiviteter i dagliglivet og fravær av kriterier for demens (Petersen, 2001). Imidlertid er MCI en heterogen enhet der de fleste kortsiktige tilfeller ikke fører til AD (44% av de diagnostiserte pasientene går tilbake til det normale).

Imidlertid, hvis det følges over to år, presenterer 30% av MCI AD. Derfor, hvis MCI følges på mellomlang sikt, kan det være en indikasjon på utviklingen av AD.

Innenfor DCL har de blitt beskrevet tre forskjellige typer underskudd:

Amnesic (DCLa)

Karakterisert av subjektive klager over hukommelsesendringer som er verifisert med standardiserte tester, men i testene av Generell kognitiv ytelse, andre kognitive endringer blir ikke observert, og dette underskuddet påvirker ikke livets aktiviteter i alvorlig grad daglig. Denne typen MCI kan føre til AD.

Diffus FBD

På den annen side presenterer diffus MCI (mf-MCI-A) flere forskjellige kognitive underskudd, men små, så det er ingen tillate diagnostisering av demens (for eksempel problemer i språk, visuospatiale evner, funksjoner utøvende). Diffus MCI kan føre til AD eller andre patologier som vaskulær demens eller ikke utvikler seg og er i ytterste konsekvens av ikke-patologisk aldring.

Ikke-amnesisk fokal MCI

Til slutt vil en tredje type være ikke-amnesisk fokal MCI (mf-noA MCI), som involverer milde underskudd i noe kognitiv kapasitet enn minne, for eksempel hvis er språkproblemer, kan det føre til primær progressiv afasi eller, hvis det er i utøvende funksjoner, til frontotemporal demens (Petersen et al., 2001).

Ulike undersøkelser kommer til følgende resultater; DCLa er prodomisk av AD, DCLmf-A er relatert til AD, vaskulær demens og normal aldring og DCLmf-noA med AD (men med lavere risiko enn DCLa) og Parkinsons, blant andre. Lignende resultater er de som ble konkludert i studien av Frutos-Alegría (2007), pasientene med diagnosen MCI som hyppigst forekommer i klinisk praksis er de mennesker med en amnesisk profil og med mer enn en berørt kapasitet og ikke-amnesics med påvirkning av flere evner.

Mulet et al. (2005), selv om de også fant forskjellige typer MCI-profiler (med et utvalg pasienter i Spania), er de forskjellige i hyppigheten av deres forekomst og av progresjon til AD. De konkluderer med det amnestisk MCI er mindre vanlig enn tidligere antatt, et resultat som ligner på det som ble oppnådd i en tidligere studie av López et al. (2003). Fokal MCI (også et sjeldent resultat) Imidlertid bekrefter de at diffus MCI utviklet seg til AD i løpet av oppfølgingsperioden for MCI.

Endelig en fersk studie om tidlig diagnose av AD av Valls-Pedret et al. (2010) konkluderer med at studien av MCI fremdeles er nyttig, med resultatene som er håndtert så langt kan ikke betraktes som en effektiv prediktor for tidlig diagnose av AD.

For alt som er nevnt så langt, og med tanke på livskvaliteten til våre eldste, så vel som menneskene rundt dem (hovedomsorgspersoner, sønn og døtre, ektefeller), er det gjort nødvendig videre forskning innen mild kognitiv svikt. Med det dobbelte målet å starte behandlingen tidligere og få tilgang til veier for kognitiv stimulering og bremse ned forverringens fremgang, slik at pasienten og hans omgivelser kan tilpasse seg de påfølgende endringene som skal skje produserer.

Denne artikkelen er bare informativ, i Psychology-Online har vi ikke makten til å stille en diagnose eller anbefale en behandling. Vi inviterer deg til å gå til en psykolog for å behandle din spesielle sak.

Hvis du vil lese flere artikler som ligner på Hva er mild kognitiv svikt hos eldre befolkning?, anbefaler vi at du skriver inn vår kategori av Kognitiv psykologi.

• Petersen, R. C., Doody, R., Kurz, A., Mohs, R. C., Morris, J. C., Rabins, P. V.,... Winblad, B. (2001). Nåværende konsepter i mild kognitiv svikt. [Research Support, Ikke-USA. Gjennomgang] Nevrologisk arkiv, 58 (12), 1985-1992.
• Frutos-Alegria, M. T., Molto-Jorda, J. M., Morera-Guitart, J., Sanchez-Perez, A. og Ferrer-Navajas, M. (2007). [Den nevropsykologiske profilen til mild kognitiv svikt med involvering av flere kognitive områder. Betydningen av hukommelsestap ved å skille mellom to undertyper av pasienter]. Revista de neurologia, 44 (8), 455-459.
• Mulet, B., Sánchez-Casas, R., Arrufat, M. T., Figuera, L., Labad, A. og Rosich, M. (2005). Kognitiv svekkelse før Alzheimers sykdom: typologier og evolusjon. Psicothema, 17, 250-256.
• López, O. (2003). Klassifisering av mild kognitiv svikt i en populasjonsstudie. Revista de neurologia, 37 (2), 140-144.
• Valls-Pedret, C., Molinuevo, J. L. og Rami, L. (2010). Tidlig diagnose av Alzheimers sykdom: prodromal og preklinisk fase. Neurology Journal, 51 (08), 0471-0480.