Sammenligning av stress hos foreldre og avhengighetsnivået til barnet med nedsatt funksjonsevne

Å vite forholdet mellom foreldrenes stressnivå og graden av avhengighet til barna med funksjonshemninger, ble en beskrivende, korrelasjonsstudie, tverrsnittsstudie utført med brukere av Teletón Baja California Sur Children's Rehabilitation Center.

For å måle foreldrenes stressnivå, Stress Appreciation Scale, som ble sammenlignet med avhengighetsgraden til barna deres i henhold til WeeFIM-skalaen (Wee - Funksjonelt uavhengighetsmål) - Måling av funksjonell uavhengighet hos barn, for dataanalyse ble Pearson-testen brukt til å finne sammenheng. For dette formålet ble den nominelle informasjonen oversatt til numerisk informasjon. Å oppnå som et resultat av foreldrenes stressnivå og avhengighetsnivået til barn med funksjonshemninger presenterer ikke et direkte proporsjonalt forhold, og observerer tvert imot et omvendt forhold proporsjonal.

I denne PsychologyOnline-artikkelen vil vi presentere en Sammenligning av stress hos foreldre og avhengighetsnivået til barnet med nedsatt funksjonsevne.

Indeks

1. Spørsmålets tilstand
2. Teoretisk rammeverk
3. Metodisk design
4. Metode
5. Resultater:
6. Konklusjoner

Det generelle målet for denne studien er å avgjøre om det er en økning i stressnivået til foreldrene til barn med nedsatt funksjonsevne når graden av avhengighet av aktivitetene i deres daglige liv er høyere.

Det er viktig å erkjenne at selv om det er sant at alle barn gir foreldre en blanding av bekymringer og gleder, foreldre til et barn med nedsatt funksjonsevne fortsetter ofte å praktisere det som kan kalles aktivt foreldre lenger enn mest.

Jo mer handikappede barnet er, jo vanskeligere er det for foreldre å slippe å takle det. Blant omsorgspersoner av totalt avhengige barn er det stor bekymring for hvem som skal ta vare på barnet sitt når de er borte, (Sinason, 1999) hovedsakelig på grunn av det faktum at barna deres har en tendens til å være mer avhengige av å utføre de grunnleggende aktivitetene i det daglige, som er preget av å være universell, være knyttet til overlevelse og menneskelig tilstand, grunnleggende behov, være rettet mot seg selv og anta et minimum av kognitiv innsats, som automatiserer utførelsen tidlig, rundt 6 år, for å oppnå uavhengighet personlig. Vanligvis er det inkludert ABVD, mat, toalett, bading, klær, personlig mobilitet, søvn og hvile. (Moruno & Romero, 2006)

På den annen side er det visse vektfaktorer som også utøver sin innflytelse på familien, og er alle de som er spesielt knyttet til underskuddet. Dermed, for eksempel typen lidelse hos barnet, det være seg sensorisk, motorisk og / eller mental, og graden av forpliktelse av det samme. Deretter en enorm ansvarsfølelse dukker opp til behovene pålagt av funksjonshemming. Derfor ser ikke det som er gitt og hva som blir mottatt ut til å være nok. Det mangler noe som aldri kan dekkes helt.

Å ha et barn med underskudd pålegger en ny utfordring: hvordan man kan forbli en person, så vel som faren til barnet. Det ser ut til å glemme det faktum at foreldre først og fremst er mennesker. Kommer og går til spesialistkontorene, den permanente tilfredsstillelsen av dine fysiske behov barn mer krevende og avhengig av dem, forsterkning av rehabiliteringsøvelser og kostnadene ved behandlinger. Et fjell med krav og ansvar faller vanligvis på deres skuldre, forhindrer deres eget rom og nekter enhver mulighet for glede. Moren er den som vanligvis er mest fanget i situasjonen. (Núñez, 2010).

Luna, et al (2012) konkluderer med at noen endringer oppstår i organisasjonen av familier med barn med nedsatt funksjonsevne fra nyhetsøyeblikket og varer til barnet er voksen. Blant dem er påvirkningene på parnivå, det vil si mellom ektefeller, det kan finnes endringer i ekteskapslivet, fra parets oppgivelse til nye former for interaksjon mellom ektefellene, som for eksempel inngripen fra mannen i oppdragelsen av barn fra kvinnens arbeidsinnsetting, etc. Som kan oppfattes som ugunstige stimuli og forårsaker, i tillegg til negative følelsesmessige responser, skade på folks helse.

Mange av disse skadelige effekter de produseres ikke av selve stimuli, men av reaksjoner på dem. Derfor kan uttrykk for negative følelser ha ugunstige effekter på de som opplever dem og på de de kommuniserer med. Walter Cannon, (sitert av Carlson, 1996) fysiologen som kritiserte James-Lange teorien, introduserte begrepet stress, for å referere til den fysiologiske reaksjonen forårsaket av oppfatningen av ugunstige situasjoner eller truende.

I studiene utført av Nauert (2009) om foreldrestress hos barn med spesielle behov, ble det funnet at foreldre til barn med funksjonsnedsettelser hadde en større grad av stimuli som forårsaket dem stress og et større antall dager der de hadde minst en stimulans som genererte stress, sammenlignet med foreldre som hadde barn uten funksjonshemninger. De opplevde også et større antall fysiske problemer knyttet til helseproblemer.

På den annen side ble spyttprøver evaluert for å måle nivået av kortisol (en biologisk markør som spiller en viktig rolle i binding eksponering for stress for helseproblemer) og det ble oppnådd ved svar at de daglige mønstrene til kortisol hos foreldre til barn med funksjonshemming, ble kronisk forhøyet til et mye høyere nivå enn normalt, på dager da foreldrene tilbrakte mer tid med sine barn.

På den annen side, Martínez, et al (2012) i studiene de utførte for å avgjøre om det var en sammenheng mellom omsorgsbyrde og opplevd avhengighet I et utvalg av uformelle omsorgspersoner for barn med alvorlig cerebral parese, fant de at bare en gruppe redusert oppfattet en intens belastning og flertallet ansett som helt avhengig av det fysiske aspektet til mindreårige.

Pearsons korrelasjonsanalyse viste at oppfatningen av fysisk avhengighet av mottakere av omsorg er ikke relatert til omsorgsbyrden, Derfor konkluderes det med at i dette utvalget av omsorgspersoner påvirker ikke fysisk avhengighet hos pasienter den opplevde belastningen. (Martínez, et al, 2012) I profesjonell praksis observeres det at ved noen anledninger er nivået av foreldrestress relatert til en større eller mindre grad med nivået av avhengighet av ABVD for barn med nedsatt funksjonsevne, og med tanke på studiene som er utført, kan det på den ene siden ses at foreldre med et barn med nedsatt funksjonsevne motta flere stimuli som forårsaker stress i forhold til foreldre at barna ikke har funksjonshemninger (Nauert, 2009), og på den annen side observeres det at omsorgspersoner uformelle rapporter om mindreårige med alvorlig cerebral parese, som anser disse mindreårige som helt avhengige av deres fysiske utseende, oppfatter ikke at deres omsorg innebærer en høyere belastning. (Martínez, et al, 2012).

Basert på dette ble det utført en beskrivende, korrelasjonsstudie, tverrsnittsstudie for å bestemme forholdet som eksisterer mellom forståelse av stress hos foreldrene til barn. med funksjonshemninger med avhengighetsnivået til barnet for aktiviteter i det daglige, med tanke på en befolkning av mindreårige med forskjellige typer uførhet.

Resultatene oppnådd viser at nivået av foreldrespenning er ikke direkte relatert til den større avhengighetsgraden til barna med funksjonshemninger når det gjelder ABVD, men tvert imot, det er omvendt proporsjonalt, og det er således at jo større grad av Avhengigheten til barna, jo mindre stress på foreldrene og jo lavere grad av avhengighet, jo høyere stressnivå foreldre.

Disse funnene tillater det tenke på omsorgsbehovene til familiene som har en mindreårig med funksjonshemming, fra et annet perspektiv siden det vanligvis blir vurdert at når underskuddet er større, er behovet for foreldreomsorg og utbrenthet også større (Núñez, 2010).

For å avgjøre om det er en økning i stressnivået til foreldrene til barn med funksjonshemming når graden av avhengighet for de grunnleggende aktivitetene i dagliglivet er større, utført en beskrivende, sammenhengende, tverrsnittsforskning å avgjøre om et slikt forhold eksisterer, og dermed å kunne bekrefte eller forkaste antagelsen om at jo større grad av avhengighet for ABVD hos en mindreårig med nedsatt funksjonsevne, øker stressnivået til fedre.

Studien ble utført ved Teletón Baja California Sur Children's Rehabilitation Center, hvor mindreårige med funksjonshemninger som presenterer forstyrrelser av nevro-muskuloskeletalt opprinnelse, som gir endringer i helsetilstander som påvirker nervesystemet, muskler og bein (nevromuskuloskeletalsystem og relatert til bevegelse) som har innvirkning på kroppsholdning, muskeltonus og / eller bevegelseskvalitet (ferdigheter motor).

Hver av de nevromuskulære lidelsene presenterer en rekke forskjellige symptomer og tegn, som fører til funksjonshemning i forhold til graden av uavhengighet i ABVD. (Telethon, 1999-2009) Forskningen ble godkjent av den interne etikk- og forskningskomiteen i Centro de Rehabilitación Infantil Teletón de Baja California Sur, blir registrert med nummeret 1402.

Deltakere

Karakteristikken til studiepopulasjonen besto av at de var fedre og / eller mødre til barn med nedsatt funksjonsevne, aktiv i CRIT BCS i den perioden vekten ble påført og at barna deres hadde noen av følgende lidelser: ryggmargsskade, sykdommer nevromuskulære, osteoartikulære sykdommer, medfødte og genetiske sykdommer og barn under fire år med hjerneskade eller nevrologisk skade allerede bosette. I samsvar med en total befolkning på 300 pasienter. En enkel påføring stratifisert tilfeldig sannsynlighetsprøvetaking ble utført for å oppnå en total prøve på 100 deltakere, fordelt på 5 lag i henhold til graden av hjelp som pasienter krever for å utføre ABVD.

Materiale og metode

For å identifisere stressnivået hos foreldre til barn med funksjonsnedsettelser, har Stress Appreciation Scale, i sin del av General Stress Scale for å få evaluering av forekomsten og intensiteten som forskjellige stressende situasjoner påvirker livet til hvert fag. Intensitet måles med en Likert-skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 3 (veldig mye). (Mielgo & Fernández-Seara, 2014).

Å identifisere grad av avhengighet for aktiviteter i dagliglivet for barn med nedsatt funksjonsevne, klinisk oversikt over pasienter, forhåndstillatelse fra foreldrene ved å signere det informerte samtykke, og resultatene innhentet fra anvendelsen av WeeFIM-skalaen (Wee - Funksjonelt uavhengighetsmål) - Måling av funksjonell uavhengighet hos barn. Denne skalaen består av 18 elementer som inkluderer tre områder: personlig pleie, mobilitet og kognisjon, som gjelder barn og unge fra 6 måneder til 21 år.

Evalueringen av hvert av elementene er fra 1 til 7 poeng, og oppnår maksimalt 126 poeng, som varierer avhengig av alder som vist Tabell 1. Denne skalaen ble valgt, siden den bestemmer alvorlighetsgraden av funksjonshemming og behovet for bistand, siden den vurderer graden av fullførelse av dagliglivets aktiviteter og selvstendighet. (WeeFIM, 1998, 2000)

Basert på innhentet informasjon ble 20 deltakere i studien distribuert, i hver av lagene som administreres av WeeFIM, som indikert av Tabell 2. Og stressnivået hos foreldrene var korrelert med barnas avhengighet av dagliglivet. T

De ble tatt i betraktning som mellomliggende variabler, kjønn, alder, sosioøkonomisk status og antall barn av studiedeltakerne.

Deltakernes sosioøkonomiske nivå ble oppnådd på samme måte, fra dataene i den kliniske filen, som samsvarte informasjonen med kriteriene fastsatt av AMAI regel 8X7 meksikanske forening for markedsinformasjon og meningsbyråer (AMAI, 2011), og grupperer dem i 3 sosioøkonomiske lag eller nivåer, hvor det høye nivået er lag A, B, C +; middels nivå, lag C, C-, D + og lavt nivå, lag D og E.

For han analyse av data den statistiske pakken ble brukt SPSS For Windows versjon 20, testen av Pearson å lete etter korrelasjon, siden prøven hadde en normalfordeling. For dette formålet ble den nominelle informasjonen oversatt til numerisk informasjon.

Utvalget på 100 foreldre hadde en positiv leptokurtisk asymmetrisk kurve, men Kolmogorov-Smirnov-testen på .169 viste en normalfordeling, av denne grunn ble Pearson-testen valgt for å lete etter korrelasjon, siden prøven hadde en fordeling vanlig.

Det observeres at i utvalget er de primære omsorgspersonene for det meste av kjønn 97% kvinner, sammenlignet med 3% for menn.

Pleiernes alder Primær var mellom 24 og 58 år og alderen til barn med funksjonshemninger varierte fra 3 år til 19 år.

Antall barn av utvalget var mellom 1 og 6, med 21% av familiene som bare hadde 1 barn og 79% av de med mer enn 1 barn.

Det sosioøkonomiske nivået av deltakerne varierte fra mellomnivået 47% til det lave nivået 53%, med ingen funnet fra det høye nivået 0%.

De stressnivå presentert i de primære omsorgspersonene var: høye 9%, middels 32%, lave 59%.

Når det gjelder forholdet mellom foreldrenes stressnivå og avhengighetsnivået til barn med nedsatt funksjonsevne, er det vist at det ikke er noen direkte proporsjonalt forhold mellom disse, og observerer tvert imot et omvendt proporsjonalt forhold som vist i figur 1.

Som forteller oss det stressnivået er høyere i familier som har et barn med nedsatt funksjonsevne som trenger minimal hjelp og for det andre familier der barnet ditt er på et nivå av uavhengighet. Stressnivået var lavere i familier med et barn som trengte full hjelp.

Figur 1. Assosiasjon mellom avhengighetsnivået til barn med nedsatt funksjonsevne og foreldrenes stressnivå.

Det ble gjort sammenhenger mellom foreldrenes stress og de mellomliggende variablene:

• avhengighetsnivå for barnet med funksjonshemning,
• kjønn,
• foreldrenes alder,
• barnets alder med funksjonshemning,
• sosioøkonomisk nivå,
• antall barn,
• sted okkupert av det funksjonshemmede barnet,

For å vite om noen av disse faktorene hadde en direkte innflytelse på foreldrenes stressnivå.

De oppnådde resultatene indikerte at ingen statistisk signifikant sammenheng ble funnet, mellom foreldrenes stressnivå og disse variablene, som angitt i tabell 4.

Korrelasjon mellom foreldrenes stressnivå og avhengighetsnivået til barnet med funksjonshemning, kjønn, alder på foreldre, alderen til barnet med nedsatt funksjonsevne, den sosioøkonomiske statusen, antall barn og stedet til barnet med uførhet.

Studien viste at å ha et barn med nedsatt funksjonsevne faktisk genererer en viss grad av stress, og at moren vanligvis er den som er mer fanget i situasjonen, og er den primære omsorgspersonen, for det meste kvinnelig (97%), som uttrykt av Núñez (2010).

Basert på resultatene oppnådd i studien, ble det vist at større grad av avhengighet for de grunnleggende aktivitetene i dagliglivet til en mindreårig med Uførhet har ikke et direkte proporsjonalt forhold til nivået av foreldrespenning, i likhet med det som ble funnet i undersøkelsene til Martínez, et al. al (2012), som korrelerte graden av fysisk avhengighet med den opplevde byrden til den primære omsorgspersonen i en befolkning av mindreårige med lammelse hjerne. Tvert imot ble det funnet at stressnivået er omvendt proporsjonalt, og det er høyere i familier som har en barn med nedsatt funksjonsevne som krever minimal hjelp og mindre i familier med et barn som trenger full hjelp.

For denne studien ble andre typer funksjonshemninger tatt i betraktning, og det ble lagt til andre faktorer for å avklare den mulige årsaken til stress: kjønn hos den primære omsorgspersonen, alder av omsorgspersonen grunnskole, alder av det funksjonshemmede barnet, sosioøkonomisk status, antall barn og fødested som det funksjonshemmede barnet har blant sine søsken, i tillegg til graden av avhengighet av ABVD. Uten å finne signifikante sammenhenger, som vil relatere noen av disse faktorene til et høyere nivå av foreldrestress.

Dette betyr at foreldrenes stress ikke var direkte relatert til avhengighetsnivået til barnet med funksjonshemning, og heller ikke til de andre variablene: fører til benekte arbeidshypotesen: Den større grad av avhengighet for dagliglivet, av en mindreårig med funksjonshemming, øker stressnivået til barna. fedre. Og for å bekrefte nullhypotesen: Den høyeste graden av avhengighet for aktiviteter i dagliglivet for en mindreårig med nedsatt funksjonsevne, øker ikke stressnivået til foreldrene. Disse funnene gjør at vi kan tenke om omsorgsbehovene til familier som har en mindreårig med funksjonsnedsettelse, fra et perspektiv annerledes siden det vanligvis blir ansett at når underskuddet er større, er behovet for foreldreomsorg og utbrenthet også større (Núñez, 2010).

Nå er det viktig å fortsette eller fordype deg videre i denne typen studier som tillater oss å foreslå nye hypoteser for å identifisere årsakene eller motivene som kan påvirke oppfatningen av Primær omsorgsperson, for eksempel familier som har et barn som trenger full hjelp, kan finne seg selv Oppgitt til funksjonshemming for barnet og familiene som har barn som trenger minimal hjelp eller er uavhengige, De presenterer sannsynligvis et høyere stressnivå på grunn av forventningene de kan ha til utvikling eller mangel på aksept av selve diagnosen.

Uansett, som du kan se, disse resultatene åpner nye forskningslinjer, som gjør det mulig å gi svar på hva som er karakteristikkene eller faktorene som griper inn slik at foreldrene til barn med nedsatt funksjonsevne, som trenger minimal hjelp eller er uavhengige, har høyere nivåer av understreke. På samme måte, å kjenne faktorene som griper inn slik at foreldre til barn med funksjonshemninger som trenger full hjelp, gir et lavere stressnivå, i forhold til førstnevnte.

Basert på resultatene kan det utledes at sektoren av befolkningen til foreldre som har et barn med nedsatt funksjonsevne, som krever minimal hjelp eller er uavhengige, trenger i større grad psykologiske behandlinger som gjør at de kan oppnå en følelsesmessig balanse som reduserer nivået av understreke.

Denne artikkelen er bare informativ, i Psychology-Online har vi ikke makten til å stille en diagnose eller anbefale en behandling. Vi inviterer deg til å gå til en psykolog for å behandle din spesielle sak.

Hvis du vil lese flere artikler som ligner på Sammenligning av stress hos foreldre og avhengighetsnivået til barnet med nedsatt funksjonsevne, anbefaler vi at du skriver inn vår kategori av Følelsesmessige og atferdsforstyrrelser.

• AMAI, C. N. (2011). AMAI 8X7 REGELOPPDATERING. (H. López, red.) Hentet fra http://www.amai.org/NSE/PRESENTACION_REGLA_8X7.pdf
• Carlson, N. R. (1996). Grunnleggende om fysiologisk psykologi. MEXICO: PRENTICE- HALL HISPANOAMERICANA, S.A.
• Cid-Ruzafa, J. (2007). Vurdering av fysisk funksjonshemning: Barthel-indeksen. Spansk tidsskrift for folkehelse.
• INEGI. (2010). Uførhet i Mexico INEGI. Hentet 25. februar 2014 fra folketellingen 2010: http://cuentame.inegi.org.mx/poblacion/discapacidad.aspx? emne = P
• Luna, A. R., Velázquez, T. L., Garduño, G. A., & Silva, O. P. (12. april 2012). Endringer i familiedynamikk med funksjonshemmede barn. Scientific Psychology.com, 16, bind 16. Hentet 29. mars 2014, fra http://www.psicologiacientifica.com/hijos-con-discapacidad-cambios-familia/
• Martínez, L. C., Ramos, d. R., Robles, R. M., Martínez, G. D., Martínez, L. C., & Figueroa, L. C. (Juli-desember 2012). Byrde og avhengighet hos uformelle primære omsorgspersoner hos pasienter med alvorlig infantil cerebral parese. Psykologi og helse, 22(2), 275-282. Hentet 5. april 2014 fra http://teleton.org/carga-y-dependencia-en-cuidadores-primarios-informales-de-pacientes-con-paralisis-cerebral-infantil
• Mielgo, M. og Fernández-Seara, J. (2014). TEA-utgaver. Hentet 25. februar 2014 fra EAE, Stress Appreciation Scales: http://web.teaediciones.com/eae-escalas-de-apreciacion-del-estres.aspx
• Moruno, P., og Romero, D. (2006). Daglige aktiviteter. Barcelona: Masson.
• Nancy E. Reichman, H. C. (2008). Virkningen av funksjonshemming av barn på familien. Matern Barnehelse, 679-683.
• Nauert, R. (2009, 26. februar). Foreldres stress med barn med spesielle behov. Tidsskrift for helse og sosial atferd, 679-683. Innhentet fra http://psychcentral.com/news/2009/02/19/parental-stress-with-special-needs-children/4219.html
• Núñez, B. (2010). Barnet med nedsatt funksjonsevne, familien og læreren hans. (Første. red.). Buenos Aires: Forlagssted.
• Reed, K. og Sanderson, S. (1980). Konsepter for ergoterapi. Baltimore: Williams og Wilkins.
• Reichman, N. E., Corman, H., & Noonan, K. (2008). Virkningen av funksjonshemming av barn på familien: Medscape Multispecialty. (S. S. Media, red.) Matern Child Health Journal, 6(12), 679-683. Hentet 26. mars 2014 fra Medscape Multispecialty: http://www.medscape.com/viewarticle/581577_2
• Segovia, L. D., & Ortiz, O. D. (April-juni 2005). Evaluering av funksjonsytelsen til pasienter med Cerebral Palsy Se.

Bilder av sammenligning av stress hos foreldre og avhengighetsnivået til barnet med nedsatt funksjonsevne