Tipuri și clasificarea crizelor epileptice

Definim epilepsia ca fiind boala sistemului nervos central caracterizat printr-un simptom principal: convulsii epileptice. Aceste crize sunt definite ca o alterare temporară a sistemului nervos care produce spasme, amețeli, pierderea cunoștinței și senzații psihologice anormale. Conform simptomelor crizelor epileptice pe care le suferă un individ, putem observa un tip sau altul de epilepsie.

În următorul articol Psihologie-Online, vom vorbi despre tipurile de epilepsie și simptomele acestora. Epilepsia este o boală care necesită tratament medical urgent, așa că, dacă aveți unele dintre crizele menționate, ar trebui să mergeți la un specialist.

Index

1. Ce este epilepsia: definiție și cauze
2. Tipuri de crize epileptice în funcție de simptomele lor
3. Clasificarea epilepsiei în funcție de natura bolii

În primul rând, este important să definiți corect această boală. După cum am comentat la începutul acestui articol despre tipurile de epilepsie, această tulburare este definită ca a

Epilepsie: simptome la adulți

În funcție de tipul de criză, un adult poate avea diferite tipuri de convulsii și simptome. Cu toate acestea, conform Clinicii Mayo, subliniem următoarele simptome generale:

• Confuzie
• Stare
• Mișcări musculare sub formă de spasme
• Simptome psihologice precum anxietate, gânduri circulare și frici

Cauzele epilepsiei

Oricât de ciudat pare, fiecare dintre noi este susceptibil la o criză epileptică la un moment dat în viața noastră. Cu toate acestea, pentru a fi diagnosticat cu epilepsie, este necesar să fi suferit aceste crize de mai multe ori. Principalele cauze ale apariției epilepsiei sunt următoarele:

• Moştenire genetică
• Cauze fizic: lovituri la cap, traume, boli infecțioase sau leziuni prenatale
• Tulburări ale creştere: Ce autism la copii sau unele dizabilități intelectuale

Există multe modalități de a conceptualiza și clasifica sindromul epileptic, deoarece fiecare convulsie și fiecare simptom al acesteia pot fi clasificate diferit. În acest articol vom folosi un Schema de clasificare a epilepsiilor al Federației Spaniole de Epilepsie^[2]. Această schemă clasifică această boală a sistemului nervos în funcție de simptomele convulsiilor epileptice.

Criza generalizată

Afectează ambele emisfere ale creierului, iar convulsiile sunt mai greu de controlat.

• Tonic-Clonic: Acest tip de criză se caracterizează prin a începe cu a faza tonică unde membrele sunt tensionate, urmate de sacadări pe tot corpul, adică de faza clonică.
• Mioclonic: se caracterizează prin contracții musculare puternice.
• Aton: crizele de această natură se caracterizează printr-o pierdere bruscă a tonusului muscular
• Convulsii de absență generalizate: în acest caz, criza provoacă pierderi de memorie și întreruperi. Acest tip de epilepsie este mai frecvent la copii decât la adulți.

Criză parțială

În acest caz, activitatea modificată este centrată într-o parte a creierului, de obicei nu există pierderea cunoștinței și simptomele acesteia sunt mai controlabile.

• Convulsii parțiale simple: Se caracterizează printr-o alterare a mișcării musculare, a vederii, auzului, memoriei și a altor senzații, persoana menține conștiința.
• Convulsii parțiale complexe: acest tip de criză parțială provoacă pierderea cunoștinței.
• Convulsii parțiale cu generalizare secundară

Sindroame epileptice

Când vorbim de sindrom epileptic, ne referim la o imagine a simptomelor care depășește convulsiile epileptice. Un sindrom epileptic include activitatea sistemului nervos, comportamentul individului înainte și după convulsii, starea psihologică generală ...

• Epilepsii parțiale idiopatice (fără cauză aparentă) la copii
• Epilepsii idiopatice generalizate
• Epilepsii reflexe
• Encefalopatii epileptice

Spasmele infantile

În cele din urmă, convulsiile epileptice sunt considerate acest set de simptome care apar de obicei între 0 și 3 ani. Spasmele pot fi în cap sau în tot corpul sugarului și, de obicei, durează câteva secunde, simptomele diminuând de-a lungul anilor. Sindromul West de obicei se caracterizează prin prezența acestor simptome.

Foarte similar cu clasificarea anterioară, există un alt mod de clasificare a epilepsiei, de data aceasta vom folosi modelul propus de Liga Internațională împotriva Epilepsiei:

Tipuri de epilepsie localizate la un anumit punct (focal / parțial)

• Idiopatic sau focar spontan: epilepsie infantilă benignă cu vârfuri centrotemporale.
• Simptomatic, de origine cunoscută: p. de exemplu, epilepsii cu lob temporal, epilepsii cu lob frontal.
• Criptogen, de origine necunoscută.

Tipuri generalizate de epilepsie

• IdiopaticÎn funcție de vârsta de debut: epilepsie de absență în copilărie, epilepsie de absență juvenilă, epilepsie mioclonică juvenilă.
• Criptogen în ordinea vârstei: sindromul West, sindromul Lennox-Gastaut.
• Simptomatic:

1. Etiologie nespecifică
2. Sindroame specifice

Tipuri de epilepsie cu localizare nedeterminată

• Cu convulsii generalizate și focale
• Nu există caracteristici focale generalizate sau neechivoce

Sindroame speciale

• Convulsii legate de situație: convulsii febrile, convulsii sau stări epileptice izolate.

Ca ultim comentariu, în Psihologie-Online vă recomandăm să mergeți la un medic dacă ați suferit vreunul tip de criză epileptică sau vă simțiți identificat cu un tip de epilepsie de care avem menționat. După cum sa menționat bine la început, această boală are nevoie de tratament urgent, astfel încât să puteți duce o viață stabilă și fericită.

Acest articol este doar informativ, în Psihologie-Online nu avem puterea de a pune un diagnostic sau de a recomanda un tratament. Vă invităm să mergeți la un psiholog pentru a vă trata cazul particular.

Dacă doriți să citiți mai multe articole similare cu Tipuri și clasificarea crizelor epileptice, vă recomandăm să introduceți categoria noastră de Neuropsihologie.

1. Pozo Lauzán, D. și Pozo Alonso, A. J. (2001). O nouă abordare conceptuală a epilepsiei. Jurnal cubanez de pediatrie, 73(4), 224-229.
2. Comisia pentru clasificare și terminologie a Ligii internaționale împotriva epilepsiei. Propunere pentru clasificarea revizuită a epilepsiilor și a sindroamelor epileptice. Epilepsie 1989; 30: 389-99