ภายในความต่อเนื่องระหว่างอายุปกติและอายุทางพยาธิวิทยามี "อ่อนด้อยทางปัญญา” ในขณะที่ความรู้ความเข้าใจลดลงระดับกลาง การทราบช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลงระหว่างการสูงวัยปกติและระยะเริ่มต้นของการพัฒนาภาวะสมองเสื่อมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการตรวจหาตั้งแต่เนิ่นๆ ในแง่นี้ วัตถุประสงค์หนึ่งของการวิจัยในปัจจุบันคือความสัมพันธ์ระหว่างความบกพร่องทางสติปัญญาระดับเล็กน้อย (MCI) กับโรคอัลไซเมอร์หรือภาวะสมองเสื่อมอื่นๆ ในการศึกษาของ Piscologia Online เราจะพูดถึงเงื่อนไขนี้เพื่อให้คุณได้ทราบ ความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยในประชากรสูงอายุคืออะไร.
ดัชนี
- ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย
- การขาดดุลสามประเภทที่แตกต่างกัน
- ผลการเรียน
ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย
เดิมชื่อ DCL การหลงลืมอย่างอ่อนโยนของความชราภาพ” ถูกอธิบายโดย Kral (1958) ว่าเป็นการสูญเสียความทรงจำที่ไม่คืบหน้าไปสู่การเสื่อมสภาพใด ๆ ได้รับการยืนยันในช่วงติดตามผลสี่ปี ต่อมาถูกเรียกว่า "ความบกพร่องทางความจำที่เกี่ยวข้องกับอายุ" และในที่สุดในปี 2542 ปีเตอร์สันได้แนะนำระบบการตั้งชื่อของความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย
MCI เป็นการด้อยค่าเล็กน้อยซึ่งรวมถึง การร้องเรียนเกี่ยวกับหน่วยความจำ การคัดค้านของความล้มเหลวของหน่วยความจำ, การทำงานของความรู้ความเข้าใจทั่วไปตามปกติ, กิจกรรมที่ไม่บุบสลายของชีวิตประจำวันและไม่มีเกณฑ์สำหรับภาวะสมองเสื่อม (Petersen, 2001). อย่างไรก็ตาม MCI เป็นเอนทิตีที่แตกต่างกันซึ่งกรณีระยะสั้นส่วนใหญ่ไม่นำไปสู่ AD (44% ของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยกลับสู่ภาวะปกติ)
อย่างไรก็ตาม หากติดตามมานานกว่าสองปี 30% ของ MCI จะแสดงโฆษณา ดังนั้น หากมีการเฝ้าติดตาม MCI ในระยะกลาง อาจเป็นข้อบ่งชี้ถึงพัฒนาการของ AD
การขาดดุลสามประเภทที่แตกต่างกัน
ภายใน DCL มีการอธิบายไว้ การขาดดุลสามประเภทที่แตกต่างกัน:
ความจำเสื่อม (DCLa)
โดดเด่นด้วยข้อร้องเรียนส่วนตัวของการเปลี่ยนแปลงหน่วยความจำที่ได้รับการตรวจสอบด้วยการทดสอบมาตรฐานแม้ว่าจะอยู่ในการทดสอบของ ประสิทธิภาพการรับรู้ทั่วไป การเปลี่ยนแปลงทางปัญญาอื่น ๆ ไม่ได้รับการสังเกตและการขาดดุลนี้ไม่ส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อกิจกรรมในชีวิต รายวัน. MCI ประเภทนี้สามารถนำไปสู่ AD
กระจาย FBD
ในทางกลับกัน MCI แบบกระจาย (mfDCI-A) แสดงถึงการขาดดุลทางปัญญาต่างๆ แต่เล็กน้อย จึงไม่ อนุญาตให้วินิจฉัยภาวะสมองเสื่อมได้ (เช่น ปัญหาทางภาษา ความสามารถด้านการมองเห็น การทำงาน ผู้บริหาร). MCI แบบกระจายสามารถนำไปสู่ AD หรือพยาธิสภาพอื่นๆ เช่น ภาวะสมองเสื่อมในหลอดเลือดหรือไม่คืบหน้า และเกิดความชราที่ไม่เกี่ยวกับพยาธิสภาพที่รุนแรงที่สุด
MCI โฟกัสที่ไม่ลบความทรงจำ
สุดท้าย ประเภทที่สามจะเป็น non-amnesic focal MCI (mf-noA MCI) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการขาดดุลเล็กน้อยในความสามารถทางปัญญาบางอย่างนอกเหนือจากหน่วยความจำเช่นถ้า เป็นปัญหาทางภาษา มันสามารถนำไปสู่ความพิการทางสมองขั้นต้นหรือหากอยู่ในหน้าที่ของผู้บริหารไปสู่ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า (Petersen et al., 2001).
ผลการศึกษา
การสืบสวนต่างๆ ได้ผลลัพธ์ดังต่อไปนี้ DCLa เป็นผลพวงของ AD, DCLmf-A เกี่ยวข้องกับ AD, ภาวะสมองเสื่อมในหลอดเลือด และอายุปกติ และ DCLmf-noA ที่มี AD (แม้ว่าจะมีความเสี่ยงต่ำกว่า DCLa) และโรคพาร์กินสันเป็นต้น ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันคือผลการศึกษาโดย Frutos-Alegría (2007) ผู้ป่วยที่มีการวินิจฉัยโรค MCI ที่มักปรากฏขึ้นบ่อยที่สุด ในการปฏิบัติทางคลินิก พวกเขาคือผู้ที่มีประวัติการลบความทรงจำและมีความสามารถที่ได้รับผลกระทบมากกว่าหนึ่งและไม่ใช่การลบความทรงจำที่มีผลกระทบหลายอย่าง ความสามารถ
อย่างไรก็ตาม Mulet และคณะ (2005) แม้ว่าพวกเขาจะพบโปรไฟล์ MCI ประเภทต่างๆ (กับตัวอย่างของผู้ป่วยในสเปน) พวกเขาต่างกันในความถี่ของอุบัติการณ์และความก้าวหน้าของ AD พวกเขาสรุปว่า MCI การลบล้างพบได้น้อยกว่า กว่าที่เคยเชื่อ ผลลัพธ์คล้ายกับที่ได้รับในการศึกษาก่อนหน้านี้โดยLópez et al (2003). Focal MCI (เป็นผลที่หายากเช่นกัน) อย่างไรก็ตาม พวกเขายืนยันว่า diffuse MCI พัฒนาเป็น AD ในช่วงติดตามผลของ MCI
ในที่สุด การศึกษาล่าสุดเกี่ยวกับการวินิจฉัยโรค AD โดย Valls-Pedret et al. (พ.ศ. 2553) สรุปว่าการศึกษา MCI ยังคงมีประโยชน์กับผลที่ได้รับการจัดการจนถึงตอนนี้ ไม่สามารถถือเป็นตัวทำนายที่มีประสิทธิภาพได้ สำหรับการวินิจฉัย AD ในระยะแรก
สำหรับทุกสิ่งที่กล่าวไปแล้วและคำนึงถึงคุณภาพชีวิตของผู้ใหญ่ของเรา รวมทั้งคนรอบข้าง (ผู้ดูแลหลัก ลูกชาย ลูกสาว คู่สมรส) เรียบร้อยแล้ว จำเป็น การวิจัยเพิ่มเติมในด้านความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย ด้วยวัตถุประสงค์สองประการในการเริ่มต้นการรักษาก่อนหน้านี้และเข้าถึงเส้นทางสำหรับการกระตุ้นความรู้ความเข้าใจและชะลอ ความก้าวหน้าของการเสื่อมสภาพเพื่ออำนวยความสะดวกให้ผู้ป่วยและสภาพแวดล้อมของเขาในการปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงที่ต่อเนื่องที่จะเกิดขึ้น การผลิต
บทความนี้เป็นเพียงข้อมูลเท่านั้น ในจิตวิทยา-ออนไลน์ เราไม่มีอำนาจในการวินิจฉัยหรือแนะนำการรักษา เราขอเชิญคุณไปหานักจิตวิทยาเพื่อบำบัดรักษากรณีของคุณโดยเฉพาะ
หากคุณต้องการอ่านบทความเพิ่มเติมที่คล้ายกับ ความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยในประชากรสูงอายุคืออะไร?เราขอแนะนำให้คุณป้อนหมวดหมู่ของเรา จิตวิทยาการรู้คิด.
บรรณานุกรม
- ปีเตอร์เสน, อาร์. C., Doody, R., Kurz, A., Mohs, R. ซี., มอร์ริส, เจ. C., ราบินส์, พี. วี.,... วินแบลด, บี. (2001). แนวคิดปัจจุบันเกี่ยวกับความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อย [สนับสนุนการวิจัย นอกสหรัฐอเมริกา รัฐบาลทบทวน]. จดหมายเหตุของประสาทวิทยา 58 (12), 2528-2535
- Frutos-Alegria, เอ็ม. ที. โมลโต-จอร์ดา เจ. M., Morera-Guitart, J., Sanchez-Perez, A. และ Ferrer-Navajas, M. (2007). [รายละเอียดทางประสาทวิทยาของความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยกับการมีส่วนร่วมของพื้นที่ความรู้ความเข้าใจหลายด้าน ความสำคัญของความจำเสื่อมในการแยกแยะผู้ป่วยสองประเภท]. Revista de neurologia, 44 (8), 455-459.
- Mulet, B., Sánchez-Casas, R., Arrufat, M. T., Figuera, L., Labad, A. และ Rosich, M. (2005). ความบกพร่องทางสติปัญญาก่อนเป็นโรคอัลไซเมอร์: ประเภทและวิวัฒนาการ ไซโคเธมา, 17, 250-256.
- โลเปซ, โอ. (2003). การจำแนกความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยในการศึกษาประชากร Revista de neurologia, 37 (2), 140-144.
- Valls-Pedret, C., Molinuevo, J. L. และ Rami, L. (2010). การวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ในระยะเริ่มต้น: ระยะ prodromal และ preclinical Revista de neurologia, 51 (08), 0471-0480.
