Информация за лупус

Лупусът е заболяване, което може да засегне много части на тялото. Може да засегне ставите, бъбреците, кожата, сърцето или мозъка. При повечето хора са засегнати само някои от тези части на тялото.

В тази статия на PsychologyOnline ще ви представим Информация за лупус.

Индекс

1. Какво е лупус?
2. Какво причинява лупус?
3. Какви са симптомите?
4. Колко са видовете лупус?
5. Лупусът, както и другите автоимунни заболявания, има ли психологически спусък?
6. Можете ли да говорите за конкретен личен профил?
7. Преди и след това, въпреки че предишните психологически характеристики и отговорът на диагнозата биха имали общи знаменатели ...
8. Как да се изправим пред диагнозата и да не загубим сърце при опита.
9. Каква информация е препоръчително да споделите със семейството, приятелите и останалия свят?
10. Как действа социалната стигма, която тежи върху тази патология?
11. На следващия ден какви променливи се променят в живота на човек, страдащ от хронично заболяване като лупус или множествена склероза, ...
12. Полезни съвети

В тези с лупус, нещо лошо се случва с имунната система на организма. Ние разглеждаме имунната система като армия в тялото със стотици защитници (известни като антитела). Те защитават организма, срещу външни атаки, микроби или вируси, те се наричат ​​патогени.

Вместо в лупус имунната система става прекалено активна и губи контрол. Антителата не различават тъканите и атакуват както здравите, така и засегнатитеТова причинява възпаление, болка и подуване в засегнатите части.

Не е известно със сигурност какво го причинява и засяга имунната система.

При някои хора лупусът се активира след излагане на слънчева светлина, инфекции, някои лекарства или други елементи, Той също така реагира на хормонални промени и психологически натиск, има много причини за периодите на активност на това заболяване.

Симптомите са различни при човек. Някои имат леки симптоми, а други, от друга страна, са по-видими.

Това е трудно за диагностициране заболяване. Много често се бърка с други патологии. Поради тази причина лупусът често е наричан „великата копия“.

Най-честите и показателни симптоми на заболяването са.

• Червен обрив или промяна в цвета на лицето, оформен като пеперуда, по бузите и носа на носа.
• Много болезнени и подути стави.
• Необяснима треска над 38 градуса.
• Болка в гърдите при дишане.
• Странна загуба на коса.
• Бледи или лилави пръсти на ръцете и краката поради студ или стрес.
• Чувствителност към слънцето
• Нисък брой червени или бели кръвни клетки.
• Усещане за умора и постоянна умора.

Други симптоми могат да включват, рани в устата и в лигавиците, депресия, повтарящи се спонтанни аборти, чести бъбречни проблеми, проблеми с костите, всъщност това е болезнено заболяване, както в костите, така и в мускулите, (това, което се нарича миалгия). Тези симптоми са най-важни, когато всички се проявяват заедно. Много хора с лупус изглеждат здрави, това всъщност не е болест, която се „вижда“ отвън, а по-скоро е безшумна.

Системен лупус еритематозус. (ТЯХ)

Това е най-сложната и сериозна форма на заболяването. Системно означава, че може да засегне всяка част на тялото. Засяга всяка част на тялото. Този клас може да бъде лек или сериозен. Ако не се лекува, може да причини увреждане на вътрешните органи.

Дискоиден лупус

Това е лупусът засяга кожата, с червеникави петна, които по-късно преминават в лилави тонове, понякога оставят белези и се разпространяват по цялото тяло.

Медикаментозен лупус

Той е този, предизвикан от някои лекарстваХората, засегнати от този тип лупус, обикновено имат най-слабите симптоми и не са толкова сериозни.

Важното е да знаете, че лупусът, в днешно време той има лечения и е важно винаги да има добър лекуващ лекар и добър психолог, които да помагат на пациента и неговата семейна група в хода на заболяването, тъй като представя периоди на активност и периоди на бездействие и периоди на почивка (плато), Трябва да се информирате и да познавате добре патологията, за да можете да си помогнете, лупусът е лечим и можете да имате добро качество на живот, с болестта. При бременни жени с лупус те се считат за рискови бременности, те трябва да се носят от специализиран специалист.

Отговорът е да, стрес, антипатии, силни емоции, ежедневни проблеми, могат да повлияят по такъв начин, че те успяват да предизвикат повторен растеж на този вид болест, тъй като всяка болест ни кара да преосмислим начина си на живот още повече хроника, в която diag хроника, в която диагнозата ни създава чувство на безпомощност, гняв, страх от запустение, чувство на безпомощност за разрешаване на тази ситуация в някои случаи има абсолютна невъзможност да се приеме и признае, че т.н. ценно здраве.

Ако болестта е хронична, нашата фантазия за САМОДОСТАТЪЧНОСТ, НЕЗАВИСИМОСТ И НЕУНИЩИМОСТ те се разпадат, така че не можем да приемем, че сме безпогрешни.

Не бих казал, че има специфичен личен профил, тъй като това заболяване е известно атакува всеки пациент по различен начин и се държи по различен начин с всеки един, също така е добре да се изясни, че обикновено засяга повече жените, отколкото мъжете.

Ако е известно, че едно от най-преобладаващите психологически последици от този вид заболяване е Депресия. 40% от пациентите с лупус страдат от него. 35% от пациентите, които пристигат в стоматологичната секция, които пристигат в психоневроимуномодерматологичния отдел на Hospital de Clínicas, се представят като основни смущаващи разстройства Инхибираните симптоми и проявите са придружени от соматични симптоми, идентифициране (объркване на ролята и т.н.) известна враждебност, афективна тъпота, самоукорение и саморазрушително поведение, хиперреакция на социална изолация или прекомерно поведение на грижи към другите. мечта. Дългогодишната връзка между депресията и лупуса по време на избухването и протичането на болестта се допълва от проблеми със съня, умора, липса на мотивация, ниско самочувствие и това поражда порочен кръг постоянна. Следователно личността не е общ знаменател като психологическа реакция, която болестта предизвиква.

Изправени пред диагноза хронично заболяване, има много движещи се емоционални реакции, има много движещи се емоционални реакции, които ще се появят по време на лечението. Започва т. Нар. Адаптационен стрес.

ПРИЧИНИ

Засега няма изцеление. Непредсказуем ход на заболяването. Преобладаващ ход на това. Като заболяване, което обикновено обхваща няколко органа и / или системи на нашето тяло, то изисква a лечение, извършвано от различни специалисти и постоянно поклонение от тях голяма зависимост лекар-пациент.

ПОСЛЕДСТВИЯ

Несигурност относно бъдещето, Не е известно какво да очакваме, когато ще се появи нова криза, възникват съмнения с лекарствата, страх от трайно увреждане, от промените, които трябва да бъдат включени в живота. Тъй като няма конкретни житейски проекти, ние се обезценяваме. Намалява самочувствието ни. Страх от загуба на привързаността на хората около нас, защото външният ни вид се променя от наркотици, кризите са непредсказуеми, енергията ни намалява, губим възможности за работа, силата ни не е в това себе си. Тенденция към изолация. Объркване. Промяна на семейната среда.

По принцип трябва да приемем, че животът понякога не ни дава това, което очакваме и че животът е несправедлив и тъжен на моменти, който зависи от нас и начина, по който В който се изправяме пред възникващите проблеми, можем да го направим по-поносим, ​​трябва да се изправим пред живота и ПОБЕДАТА, трябва да се изправим пред живота и ПОБЕДАТА. Много е важно да знаете, че ..ВСИЧКИ ЗАСЛУЖИМЕ ЩАСТИЕТО... трудностите винаги възникват по пътя ни, но трябва да се доверим на себе си, за да можем да ги преодолеем при всички хронични заболявания. ПОВЕДЕНИЕ с които продължаваме живота си.

Нека се подкрепяме в нашето семейство, нека търсим сдържаност, подкрепа, нека искаме помощ, когато имаме нужда от нея, ние нямаме ще ни направи да изглеждаме по-слаби, напротив, ще ни помогне в нашата битка, най-голямата подкрепа е привързаността и познанието Какво НЕ СМЕ ЕДИНСТВЕНИЯТ, КОЙТО СТРАДИ ОТ ЛУПУС.

Доколкото е възможно, много е важно както пациентът, така и семейството му да бъдат информирани за всички променливи на заболяването, Вашата прогноза, диагноза, ефектите от лекарствата, знаейки как да разпознаете огнищата, коментирайте с близките си, когато почувствате погрешно ПОМОЛИ ЗА ПОМОЩ ограничаването на нашите привързаности е страхотно палиативно, нашите привързаности са голямо палиативно на нашите заболявания.

Също така е силно препоръчително нашите най-близки роднини, съпруг, деца, родители да ни придружават в консултациите с лекаря и други специалисти, заедно с психолога, това ще помогнете им да ни разберат и сдържат по-добре, от своя страна, за да премахнат техните съмнения и страхове, нека не забравяме, че това включва цяло семейство, тъй като коренно променя нашия ритъм на живот.

В действителност в социален план не се знае много за Лупус, като цяло обществото е склонно да дискриминира всички, които не смятат за „нормални, здрави, сладко и т.н. "Но това до голяма степен се дължи на невежеството по темата, разбира се, това представлява дискомфорт за болните, но това е в нас да знам МНОГО СТИНАТЕ и ние не сме просто контейнер, но това, което се брои, е съдържанието, мисля, че доколкото това съдържание, мисля, че в Тъй като много хора започват да променят мнението си в това отношение, много неща ще се различават от взаимоотношенията в общ.

Важно е при хронично заболяване да се научите КАК ДА ЖИВЕЕМ С НЕЯ, трябва да приемем, че това ще бъде с нас през целия ни живот, трябва да внимаваме с всички симптоми, които виждаме, че са прояви и незабавно отидете на лекар, за това трябва да се научим да знаем в дълбочина болестта и как тя ни влияе нас, тъй като както казахме преди, всеки човек е засегнат по различен начин, вземете предвид всички индикации и снабдете ни с a ПОЗИТИВНО ОТНОШЕНИЕ добро качество на живот.

Приемете телесните промени, които ни носи тази болест, и се адаптирайте към това по най-добрия възможен начин. Мисля, че това, което трябва да поддържаме, е, че въпреки всичко ние продължаваме да бъдем себе си.

Това е извадка от Асоциацията на лупус в Оклахома, написана от Джейн Бозарт. Мисля, че е много важно да се има предвид предвид моя опит като пациент с лупус и като професионалист, помагащ на други хора, които страдат от тази и други патологии Хроники ..

Задълбочете знанията за болестта

• Научете се да познавате признаците и симптомите, че болестта е активна.
• Имайте предвид, че Лупусът се различава от човек на човек.
• Насърчавайте семейството и приятелите ни да имат по-големи знания за болестта и по-големи знания за болестта и нейните ефекти.
• ПОМОЛИ ЗА ПОМОЩ
• Опитайте се да избягвате физически и психически стрес, доколкото е възможно.
• Включете времето за почивка в нашите графици.
• Останете активни в рамките на нашите нива на толерантност.
• Да приемем a ПОЗИТИВНО ОТНОШЕНИЕ.
• ИМА ПО-ДОБРЕ БЪДЕЩЕ
• Не се връщайте към ежедневните дейности твърде скоро след стресиращо време или обостряне.
• Не се срамувайте от болестта или нейните симптоми.
• Не говорете постоянно за един и същ проблем.
• Не позволявайте на Лупус да бъде център на нашия живот, но ДА ПРИЕМЕ направете го част от него.
• Не забравяйте, че и семейната ни среда е под стрес, когато се чувстваме зле.
• Не се изолирайте.
• Не свиквайте да правите по-малко от това, което сме способни да направим.
• Не се чувстваме виновни, че имаме периоди, когато се чувстваме слаби или депресирани.

НИКОГА НЕ ГУБИМ НАДЕЖДА... ЖИВОТЪТ Е ПРЕКРАСЕН.

Тази статия е само информативна, в Psychology-Online ние нямаме силата да поставим диагноза или да препоръчаме лечение. Каним ви да отидете на психолог, за да лекувате вашия конкретен случай.

Ако искате да прочетете повече статии, подобни на Информация за лупус, препоръчваме да въведете нашата категория на Клинична психология.