Informacije o lupusu

  • Jul 26, 2021
click fraud protection
Informacije o lupusu

Lupus je bolest koja može zahvatiti mnoge dijelove tijela. Može utjecati na zglobove, bubrege, kožu, srce ili mozak. U većine ljudi zahvaćeni su samo neki od ovih dijelova tijela.

U ovom članku PsychologyOnline donijet ćemo vam Informacije o Lupusu.

Možda ti se također svidi: Fibromialgija: što je to, uzroci i simptomi

Indeks

  1. Što je lupus?
  2. Što uzrokuje lupus?
  3. Koji su simptomi?
  4. Koliko vrsta lupusa postoji?
  5. Ima li Lupus, poput ostalih autoimunih bolesti, psihološki okidač?
  6. Možete li razgovarati o određenom profilu ličnosti?
  7. Prije i poslije, iako bi prethodne psihološke karakteristike i odgovor na dijagnozu imali zajedničke nazivnike ...
  8. Kako se suočiti s dijagnozom i ne izgubiti srce u pokušaju.
  9. Koje je informacije poželjno podijeliti s obitelji, prijateljima i ostatkom svijeta?
  10. Kako djeluje socijalna stigma koja teži ovoj patologiji?
  11. Dan poslije, koje se varijable mijenjaju u životu osobe koja pati od kronične bolesti poput Lupusa ili multiple skleroze, ...
  12. Korisni savjeti

Što je lupus?

U onima s Lupusom,

nešto se loše dogodi s imunološkim sustavom tijela. Imunološki sustav promatramo kao vojsku u tijelu sa stotinama branitelja (poznatih kao antitijela). Oni brane tijelo, od vanjskih napada, klica ili virusa, nazivaju se patogenima.

Umjesto u lupusu imunološki sustav postaje pretjerano aktivan i gubi kontrolu. Protutijela ne razlikuju tkiva i napadaju i zdrave i pogođeneTo uzrokuje upalu, bol i oticanje zahvaćenih dijelova.

Informacije o lupusu - Što je lupus?

Što uzrokuje lupus?

Ne zna se pouzdano što to uzrokuje i utječe na imunološki sustav.

U nekih se ljudi lupus aktivira nakon izlaganja sunčevoj svjetlosti, infekcijama, određenim lijekovima ili drugim elementima, Također reagira na hormonalne promjene i psihološke pritiske, postoje mnogi pokretači razdoblja aktivnosti toga bolest.

Koji su simptomi?

Simptomi se razlikuju od osobe do osobe. Neki imaju blage simptome, a drugi su, pak, vidljiviji.

To je teško dijagnosticirati bolest. Vrlo često se zbunjuje s drugim patologijama. Iz tog razloga lupus su često nazivali "velikom kopijom".

Najčešći i indikativni simptomi bolesti su.

  • Crveni osip ili promjena boje lica, oblikovan poput leptira, uz obraze i nos na nosu.
  • Vrlo bolni i natečeni zglobovi.
  • Neobjašnjiva groznica iznad 38 stupnjeva.
  • Bolovi u prsima pri disanju.
  • Čudan gubitak kose.
  • Blijedi ili ljubičasti prsti na rukama i nogama zbog hladnoće ili stresa.
  • Osjetljivost na sunce
  • Nizak broj crvenih ili bijelih krvnih zrnaca.
  • Osjećaj umora trajni umor.

Ostali simptomi mogu uključivati, čireve u ustima i u sluznici, depresija, ponovljeni pobačaji, česti bubrežni problemi, problemi s kostima, zapravo je bolna bolest, kako u kostima tako i u mišićima, (ono što se naziva mijalgija). Ti su simptomi najvažniji kada se svi javljaju zajedno. Mnogi ljudi s lupusom izgledaju zdravo, to zapravo nije bolest koja se "vidi" izvana, već je tiha.

Koliko vrsta lupusa postoji?

Sistemski eritematozni lupus. (IH)

To je najsloženiji i najozbiljniji oblik bolesti. Sustavno znači da može utjecati na bilo koji dio tijela. utječu na bilo koji dio tijela. Ova klasa može biti blaga ili ozbiljna. Ako se ne liječi, može prouzročiti oštećenje unutarnjih organa.

Diskoidni lupus

To je lupus utječe na kožu, s crvenkastim mrljama, koje kasnije prelaze u ljubičaste tonove, ponekad ostavljaju ožiljke i šire se po tijelu.

Ljekoviti lupus

To je ono koje induciraju neki lijekoviLjudi pogođeni ovom vrstom lupusa uglavnom imaju najslabije simptome i nisu toliko ozbiljni.

Važno je znati da lupus, danas ima tretmane i važno je uvijek imati dobrog liječnika i dobrog psihologa koji pomažu pacijentu i njegovoj obiteljskoj skupini u tijek bolesti, jer predstavlja razdoblja aktivnosti i razdoblja neaktivnosti i razdoblja odmora (visoravan), Morate se informirati i dobro poznavati patologiju, da biste si mogli pomoći, Lupus se liječi i možete imati kvalitetan život, uz bolest. U trudnica s Lupusom smatraju se rizičnom trudnoćom, mora ih nositi specijalizirani stručnjak.

Ima li Lupus, poput ostalih autoimunih bolesti, psihološki okidač?

Odgovor je da, stres, nesklonosti, jake emocije, svakodnevni problemi mogu utjecati na takav način da uspiju potaknuti ponovni rast ove vrste bolesti jer nas bilo koja bolest tjera na preispitivanje načina života još više kronika u kojoj diag kronika u kojoj nam dijagnoza stvara osjećaj nemoći, bijesa, pustoši straha, osjećaja bespomoćnosti za rješavanje ove situacije u nekim slučajevima postoji apsolutna nemogućnost prihvaćanja i priznanja da je tako dragocjeno zdravlje.

Ako je bolest kronična naša mašta o SAMO DOVOLJNOST, NEZAVISNOST I NESTRANOST raspadaju se, pa ne možemo prihvatiti da smo pogrešivi.

Možete li razgovarati o određenom profilu ličnosti?

Ne bih rekao da postoji specifičan profil osobnosti od ove bolesti kakva je poznata napada svakog pacijenta različito i ponaša se na različite načine sa svakim, također je dobro pojasniti da to uglavnom više pogađa žene nego muškarce.

Ako se zna da je psihološki gledano jedna od najdominantnijih posljedica ove vrste bolesti Depresija. 40% pacijenata s Lupusom pati od toga. 35% pacijenata koji stignu u zubni odjel koji dođu u odjel za psihoneuroimunodermatologiju Hospital de Clínicas predstavljaju se kao osnovni poremećaji tugovanja Inhibirani simptomi i manifestacije popraćeni su somatskim simptomima, prepoznavanjem (zbunjenost ulogom, itd.) Određenim neprijateljstvom afektivna tupost, samoprijekor i autodestruktivna ponašanja, hiperreakcija socijalne izolacije ili pretjerano brižno ponašanje prema drugima. san. Dugogodišnja veza između depresije i lupusa tijekom izbijanja i tijeka bolesti nadopunjuje se problemi sa spavanjem, umor, nedostatak motivacije, nisko samopoštovanje, a to stvara začarani krug konstantno. Stoga osobnost nije zajednički nazivnik kao psihološka reakcija koju bolest pokreće.

Informacije o lupusu - Možete li razgovarati o određenom profilu ličnosti?

Prije i poslije, iako bi prethodne psihološke karakteristike i odgovor na dijagnozu imali zajedničke nazivnike...

Suočeni s dijagnozom kronične bolesti, postoje vrlo dirljive emocionalne reakcije, postoje vrlo dirljive emocionalne reakcije koje će se javljati tijekom liječenja. Počinje takozvani stres prilagodbe.

UZROCI

Za sada nema ozdravljenja. Nepredvidivi tijek bolesti. Valoviti tijek toga. Budući da je bolest koja obično uključuje nekoliko organa i / ili sustava našeg tijela, potrebna su joj liječenje koje su provodili razni stručnjaci i stalno hodočašće od njih velika ovisnost liječnik-pacijent.

POSLJEDICE

Neizvjesnost oko budućnosti, Nije poznato što očekivati, kad se pojavi još jedna kriza, pojave se sumnje u lijekove, strah od trajnog invaliditeta, od promjena koje moraju biti uključene u život. Kako ne postoje konkretni životni projekti, obezvređujemo se. Smanjuje naše samopoštovanje. Strah od gubitka naklonosti onih oko nas, jer naš izgled mijenjaju droge, krize su nepredvidive, energija nam se smanjuje, gubimo mogućnosti za posao, naša snaga nije u tome ona sama. Težnja izolaciji. Zbunjenost. Promjena obiteljskog okruženja.

Kako se suočiti s dijagnozom i ne izgubiti srce u pokušaju.

U principu moramo prihvatiti da nam život ponekad ne daje ono što očekujemo i da je život ponekad nepravedan i tužan što ovisi o nama i načinu U kojem se suočavamo s problemima koji se pojavljuju možemo ga učiniti podnošljivijim, moramo se suočiti sa životom i POBJEDITI, moramo se suočiti sa životom i POBJEDOM. Vrlo je važno znati da ..SVI SMO ZASLUŽENI SREĆE... poteškoće se uvijek javljaju na našem putu, ali moramo si vjerovati da ćemo ih moći prevladati kod svih kroničnih bolesti. STAV s kojim nastavljamo svoj život.

Podržavajmo se u svojoj obitelji, tražimo zadržavanje, potporu, tražimo pomoć kad nam zatreba, nije učinit ćemo da izgledamo slabije, naprotiv, pomoći će nam u našoj borbi, najveća podrška su naklonost i znanje što MI NISMO JEDINI KOJI PATIM LUPUS.

Koje je informacije poželjno podijeliti s obitelji, prijateljima i ostatkom svijeta?

Što je više moguće, vrlo je važno da i pacijent i njegova obitelj budu informirani o svim varijablama bolesti, svoju prognozu, dijagnozu, učinke lijekova, znajući prepoznati izbijanje, komentirajte s onima koji su vam bliski kad osjetite pogrešno PITATI ZA POMOĆ obuzdavanje naših naklonosti je sjajan palijativ naše naklonosti su veliki palijativ naših bolesti.

Također se toplo preporučuje da nas najbliži rođaci, suprug, djeca, roditelji prate na konzultacijama s liječnikom i drugim stručnjacima, zajedno s psihologom. pomozite im da nas bolje razumiju i obuzdaju, zauzvrat da eliminiraju njihove sumnje i strahove, ne zaboravimo da ovo uključuje cijelu obitelj jer radikalno mijenja naš ritam doživotno.

Kako djeluje socijalna stigma koja teži ovoj patologiji?

U stvarnosti se u društvenom smislu o Lupusu ne zna puno, općenito, društvo teži diskriminaciji svih onih koji ne smatraju "normalnim, zdravim, slatko itd. "Ali to je uglavnom zbog neznanja o toj temi, naravno da ovo predstavlja nelagodu za bolesne, ali to je u nama znati VRLO SMO VRIJEDNI i mi nismo samo spremnik, već ono što se računa je sadržaj, mislim da u mjeri u kojoj je taj sadržaj, mislim da u Kako se mnogi ljudi predomišljaju u vezi s tim, mnoge će se stvari razlikovati od odnosa u Općenito.

Dan poslije, koje se varijable mijenjaju u životu osobe koja pati od kronične bolesti poput Lupusa ili multiple skleroze,...

Važno je kod kronične bolesti učiti KAKO ŽIVJETI S NJOM, moramo prihvatiti da će to biti s nama do kraja života, moramo biti oprezni sa svim simptomima za koje vidimo da jesu manifestirati i odmah otići liječniku jer ovo moramo naučiti dubinski poznavati bolest i kako ona utječe na nas jer, kao što smo već rekli, na svaku osobu utječu različito, uzmite u obzir sve indikacije i nabavi nas s POZITIVAN STAV dobra kvaliteta života.

Prihvatite tjelesne promjene koje nam ova bolest donosi i prilagodite se tome na najbolji mogući način. Mislim da ono što moramo održavati jest da unatoč svemu i dalje ostajemo svoji.

Informacije o lupusu - Dan nakon, koje se varijable mijenjaju u životu osobe koja pati od kronične bolesti poput Lupusa ili multiple skleroze, ...

Korisni savjeti.

Ovo je izvađeno iz udruge Oklahoma Lupus koju je napisala Jane Bozarth. Mislim da je vrlo važno imati na umu s obzirom na moje iskustvo kao pacijenta sa lupusom i kao profesionalca koji pomaže drugim ljudima koji pate od ove i drugih patologija Kronike ..

Produbiti znanje o bolesti

  • Naučite znati znakove i simptome da je bolest aktivna.
  • Imajte na umu da se Lupus razlikuje od osobe do osobe.
  • Potaknite našu obitelj i prijatelje da imaju veće znanje o bolesti i veće znanje o bolesti i njezinim učincima.
  • PITATI ZA POMOĆ
  • Pokušajte što više izbjegavati fizički i mentalni stres.
  • Uključite vrijeme odmora u naš raspored.
  • Ostanite aktivni unutar naših razina tolerancije.
  • Pretpostavimo a POZITIVAN STAV.
  • POSTOJI BOLJA BUDUĆNOST
  • Ne vraćanje se svakodnevnim aktivnostima prerano nakon stresnog vremena ili izbijanja.
  • Nemojte se sramiti bolesti ili njenih simptoma.
  • Ne govori stalno o istom problemu.
  • Ne dopustite da Lupus bude središte našega života, ali PRIHVATITI neka bude dio toga.
  • Ne zaboravite da je i naša obiteljska okolina pod stresom kad se osjećamo loše.
  • Ne izolirajte se.
  • Ne navikavajte se raditi manje od onoga što smo sposobni učiniti.
  • Ne osjećati se krivim zbog razdoblja kada se osjećamo slabo ili depresivno.

NIKAD NE GUBIMO NADU... ŽIVOT JE DIVAN.

Ovaj je članak samo informativan, u Psychology-Online nismo u mogućnosti postaviti dijagnozu ili preporučiti liječenje. Pozivamo vas da odete psihologu kako biste liječili vaš određeni slučaj.

Ako želite pročitati više članaka sličnih Informacije o lupusu, preporučujemo da uđete u našu kategoriju Klinička psihologija.

instagram viewer