Tipi e classificazione delle crisi epilettiche

Definiamo l'epilessia come a malattia del sistema nervoso centrale caratterizzato da un sintomo principale: crisi epilettiche. Queste crisi sono definite come un'alterazione temporanea del sistema nervoso che produce spasmi, vertigini, perdita di coscienza e sensazioni psicologiche anomale. Secondo i sintomi delle crisi epilettiche che un individuo soffre, possiamo osservare un tipo o l'altro di epilessia.

Nel seguente articolo di Psicologia-Online parleremo del tipi di epilessia e loro sintomi. L'epilessia è una malattia che richiede cure mediche urgenti, quindi se hai alcune delle crisi che abbiamo menzionato, dovresti andare da uno specialista.

Indice

1. Cos'è l'epilessia: definizione e cause
2. Tipi di crisi epilettiche in base ai loro sintomi
3. Classificazione dell'epilessia in base alla natura della malattia

Prima di tutto, è importante definire correttamente questa malattia. Come abbiamo commentato all'inizio di questo articolo sui tipi di epilessia, questo disturbo è definito come a

Epilessia: sintomi negli adulti

A seconda del tipo di crisi, un adulto può avere diversi tipi di crisi e sintomi. Tuttavia, secondo la Mayo Clinic, evidenziamo i seguenti sintomi generali:

• Confusione
• fissa
• Movimenti muscolari sotto forma di spasmi
• Sintomi psicologici come ansia, pensieri circolari e paure

Cause dell'epilessia

Per quanto strano possa sembrare, ognuno di noi è suscettibile a un attacco epilettico ad un certo punto della nostra vita. Tuttavia, per essere diagnosticati con l'epilessia, è necessario aver subito questi attacchi in più di un'occasione. Le principali cause della comparsa dell'epilessia sono le seguenti:

• Eredità genetica
• cause fisico: colpi alla testa, traumi, malattie infettive o lesioni prenatali
• Disturbi del crescita: Che cosa autismo nei bambini o qualche disabilità intellettiva

Esistono molti modi per concettualizzare e classificare la sindrome epilettica, poiché ogni crisi e ogni suo sintomo possono essere classificati in modo diverso. In questo articolo useremo un el Schema di classificazione delle epilessie della Federazione Spagnola di Epilessia^[2]. Questo schema classifica questa malattia del sistema nervoso in base ai sintomi delle crisi epilettiche.

Crisi generalizzata

Colpisce entrambi gli emisferi del cervello e le convulsioni sono più difficili da controllare.

• Tonico-clonico: Questo tipo di crisi è caratterizzato dall'iniziare con a fase tonica dove gli arti sono tesi, seguiti da sussulti in tutto il corpo, cioè dal fase clonica.
• Mioclonico: sono caratterizzati da forti contrazioni muscolari.
• Atonico: crisi di questa natura sono caratterizzate da un'improvvisa perdita di tono muscolare
• Crisi di assenza generalizzate: in questo caso la crisi provoca perdita di memoria e blackout. Questo tipo di epilessia è più comune nei bambini che negli adulti.

Crisi Parziale

In questo caso, l'attività alterata è centrata in una parte del cervello, di solito non c'è perdita di coscienza ei suoi sintomi sono più controllabili.

• Crisi parziali semplici: È caratterizzato da un'alterazione del movimento muscolare, della vista, dell'udito, della memoria e di altre sensazioni, la persona mantiene la coscienza.
• Crisi parziali complesse: questo tipo di crisi parziale PROVOCA la perdita di coscienza.
• Crisi parziali con generalizzazione secondaria

Sindromi epilettiche

Quando parliamo di sindrome epilettica, ci riferiamo a un quadro di sintomi che va oltre le crisi epilettiche. Una sindrome epilettica comprende l'attività del sistema nervoso, il comportamento dell'individuo prima e dopo le convulsioni, lo stato psicologico generale...

• Epilessie parziali idiopatiche (senza causa apparente) nei bambini
• Epilessie idiopatiche generalizzate
• Epilessie riflesse
• Encefalopatie epilettiche

Spasmi infantili

Infine, un attacco epilettico è considerato questo insieme di sintomi che di solito si verificano tra 0 e 3 anni. Gli spasmi possono essere nella testa o in tutto il corpo del bambino e di solito durano pochi secondi, i sintomi regrediscono nel corso degli anni. Il Sindrome di West di solito è caratterizzato dalla presenza di questi sintomi.

Molto simile alla classificazione precedente, esiste un altro modo per classificare l'epilessia, questa volta utilizzeremo il modello proposto dalla International League Against Epilepsy:

Tipi di epilessia localizzati in un punto specifico (focale/parziale)

• idiopatica o eruzione spontanea: epilessia infantile benigna con punte centrotemporali.
• Sintomatico, di origine nota: p. ad esempio, epilessie del lobo temporale, epilessie del lobo frontale.
• criptogenetico, di origine sconosciuta.

Tipi generalizzati di epilessia

• idiopaticaIn base all'età di esordio: epilessia con assenza infantile, epilessia con assenza giovanile, epilessia mioclonica giovanile.
• criptogenetico in ordine di età: sindrome di West, sindrome di Lennox-Gastaut.
• Sintomatico:

1. Eziologia non specifica
2. Sindromi specifiche

Tipi di epilessia di localizzazione indeterminata

• Con crisi sia generalizzate che focali
• Nessuna caratteristica generalizzata o focale inequivocabile

Sindromi speciali

• Convulsioni correlate alla situazione: convulsioni febbrili, convulsioni o stati epilettici isolati.

Come commento finale, in Psicologia-Online ti consigliamo di andare da un medico se ne hai sofferto tipo di crisi epilettica o ti senti identificato con qualche tipo di epilessia di cui abbiamo menzionato. Come è stato ben detto all'inizio, questa malattia ha bisogno di cure urgenti per poter condurre una vita stabile e felice.

Questo articolo è puramente informativo, in Psicologia-Online non abbiamo il potere di fare una diagnosi o consigliare un trattamento. Ti invitiamo ad andare da uno psicologo per curare il tuo caso particolare.

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1. Pozo Lauzán, D., & Pozo Alonso, A. J. (2001). Nuovo approccio concettuale all'epilessia. Giornale cubano di pediatria, 73(4), 224-229.
2. Commissione per la classificazione e la terminologia della Lega internazionale contro l'epilessia. Proposta di classificazione rivista delle epilessie e delle sindromi epilettiche. Epilessia 1989; 30: 389-99