Atkarīgā aprūpētāja aprūpe

Rakstā mēģināts pārskatīt esošo bibliogrāfiju un izmaiņas, kas notikušas kopš 80. gados veiktās psihiatriskās reformas. kas izvēlējās veselības aprūpes decentralizāciju un visaptverošu ārstēšanu, kas ietvēra sociālos aspektus, kā arī medicīniskos un psiholoģiskos aspektus esošie.

Vēsture tiek analizēta ar tās sekojošām izmaiņām veselības un ārpus veselības sistēmās, aprūpētāju aprūpes sekām un viņu ikdienas palīdzību. Visbeidzot, tiek piedāvātas dažādas asociācijas un secinājumi. Turpiniet lasīt PsychologyOnline, lai uzzinātu aprūpējamā aprūpētāja aprūpe.

Indekss

1. Kāda ir aprūpētāju vēsture
2. Kāds ir aprūpētāja profils
3. Kādas ir deinstitucionalizācijas sekas aprūpētājam
4. Kādas ir rūpes sekas
5. Kāda palīdzība ir aprūpētājiem?
6. Oficiāls atbalsts aprūpētājiem
7. Izglītojošas programmas aprūpētājiem
8. Vai jūs zināt kādas asociācijas?
9. Secinājumi

Ar psihiatriskā reforma un garīgās veselības aprūpes transformācijas procesi, kas mūsu sabiedrībā notika 1983 ģimenes locekļi kļūst par aprūpētājiem, kas ir būtisks elements cilvēku aprūpē cilvēkiem ar garīgiem traucējumiem Kapi.

Tagad mēs esam delikātā brīdī, kad mēs pielāgojamies jaunajām prasībām, ko apstiprina arī OMS, kur ceturtā daļa pacientu, kuri dodas uz veselības centriem, to parasti dara ar garīgo veselību saistītās problēmas dēļ.

Iekš 60. un 70. gadu desmitgade Eiropā tika izstrādāti pētījumi un bibliogrāfija, kas ieteica decentralizēt aprūpi un samazināt uzņemšanu slimnīcās psihiatriskajās slimnīcās, bet Spānijā mēs turpinājām būvēt centrus, kuros ieslodzīto aizbildnība dominēja viņu medicīniskajā un veselības aprūpē un viņu juridiskā drošība.

1975. gadā "Ziņojums Veselības reformu starpministriju komisijas valdībai", kur pievēršas garīgās veselības aprūpes īpašībām, ir teikts, ka" sadalītā, haotiskā un anahronisks, uzsver psihiatrijas nozares, kas spēlē Pelnrušķīti, nepietiekamo attīstību un nepietiekamību "(Komisija Starpministriju, 1975)

Pēc Psihiatrisko reformu ministru komisijas izveidošanas 1983. gadā to paredzēts izteikt ka garīgo veselību nevar iedomāties bez vispārējas labklājības, kas ietver aspektus bio-psiho-sociālais. Kā izteikts 1985. gada aprīlī iepriekšminētās komisijas sagatavotajā ziņojumā: "Ieteicams attīstīt rehabilitācijas un sociālās reintegrācijas pakalpojumus. nepieciešami adekvātai visaptverošai cilvēku ar garīgām slimībām problēmu kopšanai, meklējot nepieciešamo koordināciju ar dienestiem sociālais ".

1986. gada 25. aprīlī Vispārējā veselības likuma 20. pants nosaka garīgās veselības pakalpojumu kopienu, universālu un bezmaksas raksturu. Jāveicina reforma vispārējo slimnīcu psihiatriskās hospitalizācijas nodaļās, rehabilitācijas un sociālās reintegrācijas pakalpojumu attīstīšana un struktūru stiprināšana ārpus slimnīcas

Lai gan šie priekšlikumi bija teorētisks progress pacientu ar garīgiem traucējumiem ārstēšanā, resursu dēļ to īstenošana bija daudz problemātiskāka pieejamība, daudzās slimnīcās resursi tika atsaukti, nevis veicināja alternatīvu radīšanu kā slikti saprotamu apmeklējums.

Šodien tiek saprasts, ka garīgi slima cilvēka rehabilitācijai nepietiek ar viņa simptomu kontrolēšanu, bet gan ar autonomijas, sociālo un ģimenes prasmju attīstību utt.

Ar šo garīgi slimo cilvēku sociālā un ģimenes reintegrācija, paaugstina pacientu kvalitāti, bet ne vienmēr ģimenes locekļu kvalitāti, kuriem jārīkojas kā aprūpētājiem.

Kas apmāca radiniekus? Kas viņus sagatavo, lai pienācīgi izpildītu to, kas no viņiem tiek prasīts? Ģimene slimību neizraisa, taču tā cieš no daudzām tās sekām un ne vienmēr ir gatava saskarties ar problēmām, kas var rasties garīgu slimību dēļ.

Spānijā 84% slimnieku dzīvo kopā ar ģimeni. Parasti tas notiek Vidusjūras valstīs, Īrijā un Latīņamerikas valstīs. Pārējā Eiropā un Amerikā lielākā daļa pacientu dzīvo vieni, pārī vai grupā, un tie, kas to nevar izdarīt, dzīvo dzīvesvietās vai iestādēs.

Pārējie pacienti dzīvo tālu no aprūpētāja. Ģimenes locekļiem vai citiem aprūpētājiem, kas rūpējas par garīgi slimiem, var būt komplikācijas jūsu fiziskajā veselībā, garastāvoklī (mokas, trauksme, depresija), traucējumi gulēt utt.

Kamēr pacientu dzīves kvalitāte pēdējos gados ir saņēmusi ievērojamu uzmanību, tā neprofesionālo aprūpētāju, piemēram, ģimenes locekļu un radinieku, pētījumi ir reti. Dažos sistemātiskajos pētījumos par aprūpētājiem ir tendence koncentrēties uz aprūpētājiem vecāka gadagājuma cilvēkiem, hroniski fiziski invalīdiem un mazākā mērā arī garīgiem traucējumiem (Herman et al. 1994).

Ģimenes asociācijas ir veikušas pētījumus, izmantojot anketas par aprūpētāju slogu Amerikas Savienotajās Valstīs (Johnson, 1990; Spaniol et al., 1985), Lielbritānijā (Atkinsom 1988) un citās Eiropas valstīs. Starp jaunākajiem izceļas 10 Eiropas valstu salīdzinošais pētījums, kuru sponsorēja EUFAMI, Eiropas Garīgi slimo asociāciju federācija.

Lai gan nav viena faktora, kas pats par sevi nosaka aprūpētāja dzīves kvalitāte, ir iespējams atrast kopīgu valodu, neskatoties uz personību daudzveidību un dažādu pieņēmumu ietekmi. Visiem aprūpētājiem ir līdzīgs liktenis: viņu dzīvē dominē atbildības uzņemšanās par garīgi slimajiem ģimenes locekļiem. Visiem ir līdzīga psiholoģiskā slodze un viņi ir pakļauti līdzīgiem stresa situācijas cēloņiem. Viņu brīvības rādiusu reaģēt uz šādu spiedienu ierobežo ārējie (sociālie) spēki.

Galvenie faktori, kas mijiedarbojas ar modeli aprūpētāja uztvere dzīves kvalitāti ir:

• Personiskās īpašības
• Situācijas stresa faktori.
• Sociālie stresa faktori
• Jatrogēni stresa faktori.

Dažādi pētījumi liecina, ka aprūpētāji parasti ir sievietes, pusmūža vai vecāka gadagājuma cilvēki, kuriem ir maz darba dzīves vai vispār tā nav. Šī pēdējā īpašība daudzos pētījumos parādās kā aprakstoša, lai arī loģiski, to varētu traktēt kā laika trūkuma sekas, kas rodas, rūpējoties par slimu cilvēku prāta.

Šos datus apstiprina pētījumi, piemēram, IMSERSO veiktie par vecāka gadagājuma cilvēku aprūpētājiem, kuros piedalījās pacienti ar dažāda veida demenci. Šajā pētījumā rezultāti apstiprina, ka lielākā daļa aprūpētāju ir sievietes un pusmūža. Saskaņā ar pētījumu (INMSERSO, 2005), kad vecāka gadagājuma cilvēkiem nepieciešama palīdzība, viņu galvenā aprūpētāja parasti ir sieviete (84%) vidēja vecuma (M = 53 gadi), mājsaimnieces (44%) un vairumā gadījumu meitu (50%) vai laulāto (16%).

Līdzīgi dati ir atrodami Escudero et al. (1999), kur 90,4% aprūpētāju ir sievietes, 54% meitu vidējais vecums ir 59 gadi, lai gan 69% aprūpētāju ir vecāki par 64 gadiem. Vidēji vecu aprūpētāju klātbūtne ir arī lielākā daļa gandrīz visos mūsu valstī veiktajos pētījumos (Alonso, Garrido, Díaz, Casquero & Riera, 2004; Spleen and Domínguez-Alcón, 1996; Mateo et al., 2000; Rivera, 2001)

Visbeidzot, iepriekšējo datu atbalstīšana, lai arī sniegusi jaunus paskaidrojumus, ir A. veiktais pētījums. Martinez, S. Nadals, M. Beperet, P. Mendióroz un Grupo Psicost, kuros secināts, ka galvenās aprūpētājas ir mātes, pusmūža vai vecāka gadagājuma sievietes, kuras nav iekļautas darba tirgū. Lai gan sociodemogrāfiskās un ģimenes izmaiņas, kā arī sieviešu iekļaušanās darba pasaulē un aprūpētāju novecošana, vidējā termiņā var ietekmēt šizofrēnijas slimnieku aprūpē, apgrūtinot vecāku pienākumu nodošanu brāļiem un māsām un jauno ģimenes ģimeņu uzņemšanos aprūpētāja slogu slims. Vecumā aprūpētāju spēja efektīvi palīdzēt pacientiem ir ierobežota, taču viņu rūpes par viņiem pieaug, tāpēc kopējais slogs nekad nemazinās.

60% aprūpētāju ir zems izglītības līmenis (t.i., bez studijām vai pamatizglītības), savukārt no pieaugušo iedzīvotāju skaita tikai 18,8% nav izglītības un 25,1% ir pamatizglītība (IMSERSO, 2005). Skaitļi ir ļoti līdzīgi tiem, kas atrodami gareniskajā pētījumā “Novecošana Leganésā” (Zunzunegui et al., 2002), kur 58,5% no aprūpētāji nebija pabeiguši pamatstudijas, un Millāna, Gandoja, Kambeiro, Antelo un Majāna (1998) un Valles, Gutjerrez, Luquin, Martín un López (1998), kur aprūpētāji, kuri nav ieguvuši pamatizglītību, veido 63,71% un 53,3% no kopējā skaita, attiecīgi.

Turklāt vismaz 58% aprūpētāju trūkst savu ienākumu (Llácer et al. 1999) Saskaņā ar IMSERSO pētījumu (2005) 74% aprūpētāju nav darba aktivitāšu (10% bezdarbnieku, 20% pensionāru vai pensionāru un 44% mājsaimnieču). Faktiski ir grūti apvienot rūpes par ģimenes locekļiem ar pilnas slodzes darbu. Tāpēc nav nekas neparasts, ka daudzi ģimenes locekļi ir spiesti samazināt darba laiku vai pat pārtraukt darbu, lai pilnībā nodotos slimnieku aprūpei. (Aramburu et al., 2001; Artaso, Martín un Cabasés, 2003, Rivera, 2001). Turklāt ir gandrīz neizbēgami, ka aprūpētājiem, kas strādā ārpus mājas, rodas saspīlējums un dilemmas starp aprūpi un nodarbošanos.

Tomēr šie dati mainīsies līdz sabiedrības progresīvā pārveidošana. Sieviešu pieaugošā iekļaušanās darbā, dzimstības samazināšanās un ģimenes iekšējo attiecību izmaiņas liks - viņi to jau dara - arvien vairāk aprūpētāji, kuriem ir jāsaskaņo profesijas veikšana ar ģimenes locekļa aprūpi, ka arvien vairāk ir aprūpētāju vīriešu un vecāki uzlabotas. (Rivera, 2001; Rodrigess, 1994).

Kad ģimene redz pirms locekļa pārbaudījuma, kuru skārusi šī slimība, ir acīmredzams, ka ģimenes struktūra un funkcijas skarto ģimeni, un tām atkal jāpielāgojas, tomēr, neraugoties uz to, 70% ģimeņu uzlabojas funkcionēšanas ziņā un attiecības. No otras puses, zināma trauksme, ciešanas, bailes un depresija ir raksturīgas saslimšanas pieredzei, tā tiek uzskatīta par normālu un pat adaptīvu (Navarro Góngora, 1995).

Aprūpētājiem piemīt stress Tas ir atkarīgs no sākotnējā novērtējuma par to, cik draudīga vai kaitīga ir situācija, kā arī no jūsu spējām rūpēties par savu ģimenes locekli. Stresora novērtējums var radīt pozitīvas sajūtas (apmierinātība attiecībās ar pacientu) vai negatīvas (pārslodze vai uztverts stress). Tas ir, aprūpētājs var saskarties ar problēmām un tikt galā ar tām problēmām, kas viņam rodas, rūpējoties par cilvēku ar garīgiem traucējumiem.

Ja situācija tiek vērtēta kā bīstama un aprūpētājs nonāk bez pietiekamiem resursiem, lai to risinātu, tad viņu uztver kā stresu. Stresa novērtējums izraisa negatīvu emocionālo reakciju (piemēram, trauksmes simptomu, depresijas simptomu ...) attīstību. Šīs negatīvās emocionālās reakcijas var izraisīt Fizioloģiskas vai uzvedības reakcijas, piemēram, nepietiekama atpūta, nepietiekams uzturs, paša veselības stāvokļa atstāšana novārtā, vēršanās pie ārstiem viņu pašu veselības problēmu dēļ. veselība utt.

Ārkārtējos apstākļos visu iepriekš minēto var veicināt emocionālu vai fizisku traucējumu parādīšanās. Tas nozīmē, ka tie palielina fiziskās vai garīgās slimības risku (piemēram, garastāvokļa traucējumi, trauksmes traucējumi, sirds un asinsvadu problēmas, infekcijas slimības ...)

Lai arī vecāka gadagājuma cilvēku aprūpē tas notiek retāk, var būt arī tas, ka stresa faktorus novērtē kā labdabīgus vai ka aprūpētājs uzskata, ka viņiem ir spējas ar tiem tikt galā. Tā rezultātā rodas pozitīvas emocionālas reakcijas, kas noved pie veselīgas psiholoģiskas un fiziskas reakcijas. Teorētiski tas ir iespējams, bet empīriski vismazāk.

Var būt trešais gadījums, kad stresa faktora novērtējums netiek uztverts kā stresa pilns un nerada negatīvu emocionālu reakciju, tas ir, aprūpētāju Viņš lepojas, ka pilda savu lomu, bet tādā pašā veidā viņš var atstāt novārtā savas vajadzības (uzticību darbam, atbilstošus gulēšanas un ēšanas paradumus, utt.).

Savukārt noteiktā situācijā sniegtās atbildes ietekmē vērtēšanu un turpmākās prasības (Saskaņā ar Šulca, Galahera-Tompsona, Halija un Čaja modeļu, 2000).

Ietekme uz fizisko veselību

Veiktajos pētījumos par aprūpētāju veselību ir ņemti vērā objektīvie fiziskās veselības rādītāji (simptomu vai slimību saraksti, veselīga uzvedība vai veselībai kaitīgi ...), objektīvie klīniskie rādītāji (imūnsistēmas līmenis, insulīna līmenis, asinsspiediens ...) un, galvenokārt, Veselība.

Emocionālās sekas

Ja aprūpētāju vidū ir daudz fizisku problēmu, emocionālās problēmas ir ne mazāk. Rūpes par gados vecākiem apgādājamiem ietekmē psiholoģisko stabilitāti. Piemēram, aprūpētājiem bieži ir augsts depresijas līmenis (Clark un King, 2003) un dusmas (Steffen, 2000; Vitāliano, Russo, Jangs, Teri un Maiuro, 1991).

Klīnisko garastāvokļa traucējumu procentuālā daļa ir īpaši bieža, tāpēc ir daudz cilvēku, kuri meklē palīdzību psihoeducējošās stresa vadības programmās. Tomēr daudzi aprūpētāji izrāda emocionālas problēmas, neizpildot diagnostikas kritērijus klīnisko noskaņojumu vai trauksmes traucējumus, bez ārstēšanas klasificējot kā subklīnisku paraugu savlaicīgi. Tādējādi bieži sastopami tādi simptomi kā miega problēmas, bezcerības sajūta, rūpes par nākotni utt. Tāpēc Gallagher-Thompson et al. (2000) ierosina iekļaut depresīvo apakšsindromu aprūpētāju diagnostisko kategoriju vidū 21% aprūpētāju, kuri, neskatoties uz emocionālo skartību, nav pietiekami simptomi vai intensitāte, kas nepieciešama garastāvokļa traucējumu diagnozes noteikšanai saskaņā ar Amerikas Psihiatru asociācijas kritērijiem (t.i. kritērijiem DSM).

Sociālās un ģimenes sekas

Papildus fiziskām un emocionālām problēmām galvenais aprūpētājs piedzīvo ievērojamus konfliktus un spriedzi ar pārējiem ģimenes locekļiem. Šie konflikti ir saistīti gan ar slimības izpratni, gan ar ģimenes pārvaldības stratēģijām, gan ar saistītā spriedze attiecībā uz uzvedību un attieksmi, kāda dažiem ģimenes locekļiem ir pret pacientu vai pret aprūpētāju, kurš apmeklēt.

Pozitīvas sekas

Lai gan ir taisnība, ka ievērojama daļa aprūpētāju piedzīvo spēcīgu spriedzi un emocionālus traucējumus, tā ir Jāatzīmē, ka šie aprūpētāji bieži izrāda lielu pretestību un pat piedzīvo pozitīvu ietekmi uz uzmanīgi. Aprūpētāju situācijas ir dažādas, un emocionālā labklājība netiek apdraudēta visos gadījumos. Patiesībā, ja aprūpētājam ir atbilstoši resursi un labi adaptācijas mehānismi, situācija ģimenes locekļa aprūpē nebūs tai noteikti jābūt nomāktajai pieredzei, un daži aspekti var pat atrast atalgojot.

Pozitīvie un negatīvie pacienta aprūpes aspekti nav divi nesavienojami pretēji elementi, tie nav divi pretēji nepārtrauktības punkti, bet gan ka pētījumi ir atklājuši, ka šie divi aspekti aprūpētājiem var pastāvēt līdzās, lai gan viņiem ir atšķirīgi viņu prognozēšanas faktori ideja.

Pati slimība nav pozitīva, parasti tā rada diskomfortu slimniekam un cilvēkiem, kas veido viņu vidi, bet šī procesa pozitīvos elementus var uztvert aprūpētājs un pats pacients, spējot tos pārvarēt problēmas.

Būt aprūpētājam bieži ir nepieciešama svarīga, būtiska mācība tiem, kas veic šo lomu; Tas ir, jūs iemācāties novērtēt patiešām svarīgās lietas dzīvē un relativizēt vissvarīgākās lietas. Iepriekš rūpējies, zinot no savas pieredzes, ko tas nozīmē, padara viņus tuvāk tiem, kam šī loma būs jāuzņemas nākotnē (Suitor and Pillemer, 1993).

Starp visvairāk izmantotajiem palīglīdzekļiem aprūpētāja atbalsts Jāatzīmē:

• Oficiālie atbalsta pakalpojumi.
• Informatīva iejaukšanās par slimību, tās sekām un dažādu problēmu risināšanu.
• Savstarpējās palīdzības grupas.
• Psihoterapeitiskās iejaukšanās

Vairumā gadījumu iejaukšanos nodrošina GSA ģimenes locekļi cilvēki ar kāda veida garīgiem traucējumiem un viņu organizācija apvienībās vai dienestos sociāli sanitārā; To mērķis ir informēt par traucējumiem un nodrošināt palīglīdzekļus labākai saderībai ikdienas dzīvē.

Sastāv no sabiedrisko pakalpojumu nodrošināšana uz laiku aizstāt neformālo aprūpētāju funkcijas. Šeit ir tā sauktie "dienas centri", "mājas palīdzības dienests", "dzīvesvietas" utt. Tādā veidā tiek nodrošināta „atelpa” cilvēkiem, kuriem jārūpējas par pacientiem, tādi, ka iepriekšminētie efekti mazinās un viņi var pievērsties savējiem vajadzībām.

Vairumā gadījumu šis oficiālais atbalsts nav unikāls, un tas kalpo kā papildinājums aprūpei, ko piedāvā “neoficiālais” aprūpētājs. jāuzskata par aizstājēju neformālam atbalstam, tādējādi veicinot pacienta uztveres labākas aprūpes kvalitāti (Montorio, Díaz un Izal, 1995).

No teorētiskā viedokļa šis atbalsts ir ideāls, problēma rodas, kad mūsu valstī oficiālā atbalsta skaits, ko var piedāvāt, ir nepietiekams, lai apmierinātu prasības.

Papildus ierobežotajiem aprūpētājiem aprūpētāji bieži vien ir maz zināmi, citreiz tie ir zināmi, taču to nav piekļuve viņiem ir izveidota augsta līmeņa ģimenes atkarība vai nav pietiekami daudz resursu, lai piekļūtu citiem līdzekļiem privāts raksturs, pie kura dažkārt ir spiesti ķerties, jo trūkst sabiedrisko pakalpojumu, kaut arī viņu ekonomiskie apstākļi to nedara Atļaut.

Šīs programmas sniegt informāciju un viņi vēlas, lai aprūpētāji un pacienti zinātu, kā uzņemties dažādas problēmas. Lielākā daļa no viņiem atkal mēdz pieturēties pie radinieku asociācijām ar kāda veida traucējumiem un parasti tiek galā ar grūtībām, ar kurām viņi saskarsies, diskusijas par pieredzi personiskās, kā arī iespējamās stratēģijas, lai risinātu visbiežāk sastopamās problēmas traucējumā, taču katrā gadījumā tās ir atšķirīgas, lai gan elementi ir kopīgi bieži. Šo pasākumu lielākā priekšrocība ir tā, ka ģimenes locekļi atrod citas ģimenes tādā pašā situācijā, lai viņi varētu justies saprotamāki, uzklausītāki un atbalstītāki.

Gats un citi. (1998) uzskata, ka pēc Amerikas psihologu asociācija Starp vispāratzītām un, iespējams, efektīvām ārstēšanas metodēm, aprūpētāja procedūras, kas ietver izglītojošus elementus, visticamāk, ir efektīvas, lai uzlabotu jūsu emocionālo ciešanu.

Pašlaik jaunu komunikācijas tehnoloģiju izmantošana veicina jaunu savstarpējās palīdzības veidu izveidi. Tādējādi Makklendons, Bass, Brenens un Makartijs (1998) izstrādāja atbalsta grupu, izmantojot savienoti datori, un Vaits un Dormans (2000) izmantoja internetu, lai izveidotu atbalsta grupu savstarpēja. Tādā veidā viņš mēģināja atrisināt ģeogrāfiskās grūtības, pieejamo laiku,... atvieglojot piekļuvi norādījumiem, informācijai un atbalstam.

Daži radinieki 1976. Gadā cilvēki ar garīgām slimībām kurš jau 1968. gadā bija mēģinājis apvienoties, izveidoja kooperatīvu Nueva Vida, kas pēc vairākiem gadiem, 1981. gadā, tika likvidēts, lai kļūtu par Madrides Psihiatrijas un dzīves asociāciju.

Arī 1976. gadā Álavas provincē Alavas garīgi slimo radinieku asociācija ASAFES, kas darbojas vēl šodien. Barselonā 1979. gadā tika nodibināta AREP - garīgi slimo cilvēku rehabilitācijas asociācija, kas joprojām darbojas. 1980. gadā līdzīgas asociācijas tika izveidotas Lakoruņā, Mursijā, Valensijā, Tenerifē un Larjohā.

1982. gada martā Margarita Henkela Tima, kādas personas ar garīgām slimībām radiniece un vēlāk FEAFES prezidente, nosūtīja vēstuli vietējam laikrakstam "La Rioja" ar nosaukumu "S.O.S. Kur iet garīgi slimi?", kurā tā aicina ikvienu, kurš vēlas izveidot Radinieku asociāciju, zvanīt uz vairākiem tālrunis. "Ir trīs ģimenes, kas mani sauc. Mēs kļūstam par valdi, turpinām tikties katru nedēļu, meklējot vairāk ģimeņu ar intervijām, konsultācijām. Tas bija ļoti grūts darbs. Pirmkārt, ar ģimeņu okultismu un, otrkārt, ar dienesta noslēpumu, "I paskaidroja Margarita Henkele Valsts kongress par cilvēku ar garīgām slimībām radinieku asociācijām, savā prezentācijā "Lomas, kuras jāuzņemas dažādiem asociāciju biedriem un līmeņiem". Valensija 1984. gada 8. un 9. februārī.

1983. gada martā notika Satversmes sapulce ar Álavas provinces asociācijām, Valensija un Mursija no garīgi slimo radinieku asociācijas štata federācijas (FEAFES). Gadus vēlāk, 1991. gadā, tas tika pārdēvēts par Spānijas Ģimenes un garīgi slimu asociāciju konfederāciju, sakarā ar to, ka asociāciju pieaugums dažādās kopienās Autonomās organizācijas veicina autonomu federāciju izveidi, novērtējot šāda veida federatīvās organizācijas savlaicīgu un ienesīgu koordinācijas, homologācijas un komunikācijas modeli iekšējs.

FEAFES tika atzīts par noderīgu saskaņā ar O.M. 1996. gada 18. decembrī.

EUFAMI tika dibināta 1990. gadā kongresā De Haanā, Beļģijā, kur piedalījās profesionāļi no visas Eiropas dalījās pieredzē par bezspēcību un vilšanos cīņā ar garīgiem traucējumiem nopietns. Šajās dienās tika panākta vienošanās par kopīgiem centieniem sniegt savstarpēju palīdzību un atbalstu aprūpētajiem cilvēkiem. Viņi ir apņēmušies uzlabot garīgo traucējumu skarto cilvēku labklājību, daloties centienos un pieredzē visā Eiropā.

Ņemot vērā līdz šim iesniegtos pētījumus, var secināt, ka tie ir ar aprūpētāju saistīti mainīgie tie, kas vislabāk izskaidro tā veselību. Tādējādi zemāks pašnovērtējums, izvairīšanās izmantošana kā pārvarēšanas stratēģija, lielāka subjektīvā pārslodze, a zemāka aprūpes pozitīvo aspektu uztvere un mazāks sociālais atbalsts ir saistīts ar lielākām veselības problēmām Austrālijā aprūpētājs.

Rezultāti kopumā norāda, ka neatkarīgi no sociokulturālās atsauces grupas viņi ir aprūpētāja īpašības nevis no aprūpes konteksta tie, kas vislabāk izskaidro aprūpētāju emocionālās problēmas. Tomēr šķiet, ka mūsu valstīs ir jāturpina izpētīt aprūpes ietekme uz aprūpētāju fizisko un garīgo veselību.

Šis raksts ir tikai informatīvs, vietnē Psychology-Online mums nav tiesību noteikt diagnozi vai ieteikt ārstēšanu. Mēs aicinām jūs doties pie psihologa, lai ārstētu jūsu konkrēto gadījumu.

Ja vēlaties izlasīt vairāk līdzīgus rakstus Atkarīgā aprūpētāja aprūpe, iesakām ievadīt mūsu kategoriju Sociālā psiholoģija.