Zorg voor afhankelijke verzorger

Het artikel probeert een overzicht te geven van de bestaande bibliografie en van de veranderingen die zich hebben voorgedaan ten opzichte van de psychiatrische hervorming die in de jaren 80 werd geproduceerd, in die koos voor een decentralisatie van de gezondheidszorg en een uitgebreide behandeling die sociale aspecten omvatte, samen met al medische en psychologische and bestaande.

De geschiedenis wordt geanalyseerd met de daaruit voortvloeiende veranderingen in gezondheids- en buitengezondheidsstelsels, de gevolgen van de zorg voor zorgverleners en de hulp die ze elke dag vinden. Tot slot worden verschillende associaties en conclusies voorgesteld. Blijf PsychologyOnline lezen om de zorg voor afhankelijke mantelzorger.

Inhoudsopgave

1. Wat is de geschiedenis van zorgverleners?
2. Wat is het profiel van de zorgverlener?
3. Wat zijn de gevolgen van de-institutionalisering voor de mantelzorger?
4. Wat zijn de effecten van zorg?
5. Welke hulp hebben de mantelzorgers?
6. Formele ondersteuning voor zorgverleners
7. Educatieve programma's voor zorgverleners
8. Ken je verenigingen?
9. conclusies

Met de psychiatrische hervorming en de transformatieprocessen van de geestelijke gezondheidszorg die in 1983 in onze gemeenschap plaatsvonden, familieleden worden verzorgers, wat een essentieel element is in de gemeenschapszorg voor mensen met een psychische stoornis graven.

We bevinden ons nu in een delicaat moment, in een moment van aanpassing aan de nieuwe eisen, ook bevestigd in de gegevens van De OMS, waar een kwart van de patiënten die naar gezondheidscentra gaan, dit over het algemeen doet voor een probleem dat verband houdt met de geestelijke gezondheid.

In de decennium van de jaren 60 en 70, in Europa onderzoek en bibliografie ontwikkeld die decentralisatie van de zorg en het terugdringen van ziekenhuisopnames aanraadden psychiatrische ziekenhuizen, maar in Spanje zijn we doorgegaan met het bouwen van centra waar de hechtenis van gevangenen hun medische zorg en hun rechtszekerheid.

In 1975 werd de "Verslag aan de regering van de Interministeriële Commissie voor de hervorming van de gezondheidszorg", waar de kenmerken van de GGZ aan de orde komen, wordt gesteld dat" binnen een uitgesplitste, chaotische en anachronistisch, benadrukt de staat van onderontwikkeling en ontoereikendheid van de psychiatrische sector, die de rol van Assepoester speelt "(Commissie Interministerieel, 1975)

Na de oprichting in 1983 van de Ministeriële Commissie voor Psychiatrische Hervorming, is het bedoeld om uitdrukking te geven aan: dat geestelijke gezondheid niet kan worden begrepen zonder algemeen welzijn dat aspecten omvat bio-psycho-sociaal. Zoals verwoord in april 1985 in het rapport opgesteld door de bovengenoemde commissie: "De ontwikkeling van rehabilitatie- en sociale reïntegratiediensten wordt aanbevolen. noodzakelijk voor adequate alomvattende zorg voor de problemen van de persoon met een psychische aandoening, waarbij de nodige afstemming met de diensten wordt gezocht sociaal".

Op 25 april 1986 stelt artikel 20 van de Algemene Gezondheidswet het gemeenschappelijke, universele en vrije karakter van geestelijke gezondheidszorg vast. Moet een hervorming bevorderen in de psychiatrische ziekenhuisopname-eenheden van algemene ziekenhuizen, het ontwikkelen van rehabilitatie- en sociale re-integratiediensten en het versterken van de structuren buiten het ziekenhuis

Hoewel deze voorstellen een theoretische vooruitgang betekenden in de behandeling van patiënten met psychische stoornissen, was de implementatie ervan veel problematischer vanwege de middelen beschikbaar waren, werden in veel ziekenhuizen middelen onttrokken in plaats van het creëren van alternatieven te bevorderen, als een slecht begrepen vorm van decentralisatie van de aanwezigheid.

Tegenwoordig is het duidelijk dat voor de rehabilitatie van een geesteszieke persoon het niet voldoende is om hun symptomen onder controle te houden, maar eerder de ontwikkeling van autonomie, sociale en gezinsvaardigheden, enz.

Hiermee sociale en familiale re-integratie van geesteszieken, verhoogt de kwaliteit van patiënten, maar niet altijd die van familieleden, die als zorgverlener moeten optreden.

Wie traint de nabestaanden? Wie bereidt hen voor om adequaat uit te voeren wat er van hen wordt gevraagd? De familie is niet de oorzaak van de ziekte, maar lijdt wel onder veel van de gevolgen en is niet altijd voorbereid op de problemen die kunnen ontstaan ​​als gevolg van psychische aandoeningen.

In Spanje woont 84% van de zieken bij hun familie. Dit is meestal het geval in mediterrane landen, in Ierland en in Latijns-Amerikaanse landen. In de rest van Europa en Amerika woont de meerderheid van de patiënten alleen, als koppel of in een groep en degenen die dat niet kunnen, wonen in tehuizen of instellingen.

De rest van de patiënten woont ver van hun verzorger. Familieleden of andere verzorgers die voor geesteszieken zorgen, kunnen complicaties in uw lichamelijke gezondheid, in uw stemming (angst, angst, depressie), aandoeningen slapen, enz.

Terwijl de kwaliteit van leven van patiënten de afgelopen jaren veel aandacht heeft gekregen, zijn studies van zijn niet-professionele zorgverleners, zoals familieleden en familieleden, zeldzaam. De weinige systematische onderzoeken naar zorgverleners die zijn uitgevoerd, waren meestal gericht op zorgverleners ouderen, chronisch lichamelijk gehandicapten en in mindere mate verstandelijke beperkingen (Herman et al. 1994).

Gezinsverenigingen hebben in de Verenigde Staten onderzoek gedaan met behulp van vragenlijsten over de last van zorgverleners (Johnson, 1990; Spaniol et al., 1985), in Groot-Brittannië (Atkinsom 1988) en in andere Europese landen. Een van de meest recente is een vergelijkende studie van 10 Europese landen, gesponsord door EUFAMI, de Europese Federatie van Verenigingen van Geesteszieken, die opvalt.

Hoewel er geen enkele factor is die op zichzelf bepalend is de kwaliteit van leven van de verzorger, is het mogelijk om een ​​gemeenschappelijke basis te vinden ondanks de veelheid aan persoonlijkheden en invloeden van verschillende veronderstellingen. Alle mantelzorgers delen hetzelfde lot: hun leven wordt gedomineerd door het nemen van verantwoordelijkheid voor hun geesteszieke familieleden. Ze dragen allemaal vergelijkbare psychologische lasten en worden blootgesteld aan vergelijkbare situationele oorzaken van stress. Hun vrijheid om op dergelijke druk te reageren wordt beperkt door externe (sociale) krachten.

De belangrijkste factoren die op elkaar inwerken bij het model de perceptie van de verzorger op hun kwaliteit van leven zijn:

• Persoonlijke karaktertrekken
• Situationele stressoren.
• Sociale stressoren
• Iatrogene stressoren.

Uit de verschillende onderzoeken blijkt dat mantelzorgers meestal vrouwelijk, middelbaar of bejaard zijn, met weinig of geen beroepsleven. Dit laatste kenmerk komt in talrijke studies naar voren als beschrijvend, hoewel logischerwijs het kan worden behandeld als een gevolg van het gebrek aan tijd voor de zorg voor een zieke persoon mentaal.

Deze gegevens worden bevestigd door onderzoeken zoals die uitgevoerd door de IMSERSO bij verzorgers van ouderen, waarbij patiënten met verschillende vormen van dementie betrokken waren. In deze studie ondersteunen de resultaten dat de meerderheid van de zorgverleners vrouw en van middelbare leeftijd is. Volgens de studie (INMSERSO, 2005) wanneer ouderen hulp nodig hebben, is hun belangrijkste verzorger meestal een vrouw (84%) van middelbare leeftijd (M = 53 jaar), huisvrouw (44%) en in de meeste gevallen dochter (50%) of echtgenoot (16%).

Soortgelijke gegevens worden gevonden in de studie van Escudero et al. (1999) waar 90,4% van de verzorgers vrouw is, 54% dochters, hebben een gemiddelde leeftijd van 59 jaar, hoewel 69% van de verzorgers ouder is dan 64 jaar. De aanwezigheid van verzorgers van middelbare leeftijd is ook de meerderheid in bijna alle studies die in ons land worden uitgevoerd (Alonso, Garrido, Díaz, Casquero & Riera, 2004; Milt en Domínguez-Alcón, 1996; Mateo et al., 2000; Rivera, 2001)

Tot slot, ter ondersteuning van de eerdere gegevens, hoewel het nieuwe verklaringen biedt, is het onderzoek uitgevoerd door A. Martinez, S. Nadal, M. Beperet, P. Mendióroz en Grupo Psicost, waarin wordt geconcludeerd dat de belangrijkste verzorgers moeders, vrouwen van middelbare leeftijd of oudere vrouwen zijn zonder integratie op de arbeidsmarkt. Hoewel sociaal-demografische veranderingen en gezinsveranderingen, met de daaruit voortvloeiende integratie van vrouwen in de arbeidswereld en de vergrijzing van verzorgers, op middellange termijn gevolgen kunnen hebben aan de zorg voor schizofrene patiënten, waardoor het moeilijk wordt om verplichtingen van ouders op broers en zussen over te dragen en de familie van de nieuwe ziek. Naarmate ze ouder worden, is het vermogen van zorgverleners om patiënten effectief te helpen beperkt, maar hun zorgen om hen nemen toe, zodat de algehele last nooit afneemt.

60% van de mantelzorgers heeft een laag opleidingsniveau (dus zonder studie of basisstudie), terwijl in primary van de algemene volwassen bevolking heeft slechts 18,8% geen opleiding genoten en 25,1% lager onderwijs (IMSERSO, 2005). Cijfers die sterk lijken op die gevonden in de longitudinale studie “aging in Leganés” (Zunzunegui et al., 2002), waar 58,5% van de verzorgers hadden hun primaire studies niet voltooid, en de studies van Millán, Gandoy, Cambeiro, Antelo en Mayán (1998) en Valles, Gutiérrez, Luquin, Martín en López (1998) waar verzorgers die het basisonderwijs niet hadden gehaald 63,71% en 53,3% van het totaal vertegenwoordigen, respectievelijk.

Bovendien heeft minstens 58% van de mantelzorgers geen eigen inkomen (Llácer et al. 1999) Volgens de IMSERSO-studie (2005) heeft 74% van de verzorgers geen werkactiviteit (10% werkloos, 20% gepensioneerden of gepensioneerden en 44% huisvrouwen). Het is namelijk moeilijk om de zorg voor familieleden te combineren met een fulltime baan. Het is dan ook niet ongewoon dat veel van de gezinsleden gedwongen worden hun werkuren te verminderen of zelfs te stoppen met werken om zich volledig te kunnen wijden aan de zorg voor de zieken. (Aramburu et al., 2001; Artaso, Martín en Cabasés, 2003, Rivera, 2001). Bovendien is het bijna onvermijdelijk dat bij mantelzorgers die buitenshuis werken spanningen en dilemma's ontstaan ​​tussen zorg en beroep.

Deze gegevens zullen echter veranderen door: de progressieve transformatie van de samenleving. De toenemende inschakeling van vrouwen op het werk, de daling van het geboortecijfer en de verandering in de relaties binnen het gezin zullen - dat doen ze nu al - dat steeds meer mantelzorgers die de uitoefening van een beroep moeten verzoenen met de zorg van het gezinslid, dat er steeds meer mannelijke mantelzorgers zijn en van een hogere leeftijd Geavanceerd. (Rivera, 2001; Rodríguez, 1994).

Wanneer een familie vóór de beproeving van een lid door de ziekte wordt getroffen, is het duidelijk dat de structuren en functies van de gezin wordt getroffen en moet zich opnieuw aanpassen, maar desondanks verbetert 70% van de gezinnen in termen van functioneren en relaties. Aan de andere kant is een zekere mate van angst, angst, angst en depressie inherent aan de ervaring van ziek worden, het wordt als normaal en zelfs adaptief beschouwd (Navarro Góngora, 1995).

Stress aanwezig bij zorgverleners Het hangt af van een eerste inschatting van hoe bedreigend of schadelijk de situatie is, en van uw eigen capaciteiten om voor uw familielid te zorgen. De evaluatie van de stressor kan positieve gevoelens (tevredenheid in de relatie met de patiënt) of negatieve (overbelasting of ervaren stress) opleveren. Dat wil zeggen, de verzorger kan al dan niet de problemen onder ogen zien en aanpakken die hem overkomen bij de zorg voor een persoon met een psychische stoornis.

Als de situatie als bedreigend wordt beoordeeld en de verzorger merkt dat hij niet over voldoende middelen beschikt om ermee om te gaan, wordt hij als stress ervaren. De beoordeling van stress leidt tot de ontwikkeling van negatieve emotionele reacties (bijv. angstsymptomen, depressieve symptomen ...) Deze negatieve emotionele reacties kunnen leiden tot Fysiologische of gedragsmatige reacties zoals te weinig rust krijgen, onvoldoende voeding hebben, de eigen gezondheidstoestand verwaarlozen, niet naar de dokter gaan voor hun eigen gezondheidsproblemen. gezondheid, enz.

In extreme omstandigheden kan al het bovenstaande bijdragen aan: optreden van emotionele of fysieke stoornissen. Dat wil zeggen, ze verhogen bij het onderwerp het risico op een lichamelijke of geestelijke ziekte (bijv. stemmingsstoornissen, angststoornissen, cardiovasculaire problemen, infectieziekten ...)

Het kan ook zo zijn, hoewel minder frequent in de ouderenzorg, dat stressoren als goedaardig worden gewaardeerd of dat de mantelzorger voelt dat hij in staat is ermee om te gaan. Dit resulteert in positieve emotionele reacties die leiden tot gezonde psychologische en fysieke reacties. Het is theoretisch mogelijk, maar empirisch het minst gebruikelijk.

Er kan een derde geval zijn, waarin de evaluatie van de stressor niet als stressvol wordt ervaren en niet leidt tot een negatieve emotionele reactie, namelijk de verzorger Hij is trots om zijn rol te vervullen, maar op dezelfde manier kan hij zijn eigen behoeften verwaarlozen (toewijding aan het werk, voldoende slaap- en eetpatroon, enz).

Op hun beurt beïnvloeden de antwoorden die in een bepaalde situatie worden gegeven de evaluatie en de daaropvolgende eisen (volgens het model van Schulz, Gallagher-Thompson, Haley en Czaja, 2000).

Impact op lichamelijke gezondheid

Bij de onderzoeken naar de gezondheid van de zorgverleners is rekening gehouden met objectieve indicatoren van lichamelijke gezondheid (lijsten van symptomen of ziekten, gezond gedrag of schadelijk voor de gezondheid ...), objectieve klinische indexen (niveaus in het immuunsysteem, insulineniveaus, bloeddruk ...) en vooral subjectieve evaluaties van Gezondheid.

Emotionele gevolgen

Als er veel lichamelijke problemen zijn onder mantelzorgers, zijn emotionele problemen dat niet minder. De zorg voor een afhankelijke bejaarde beïnvloedt de psychologische stabiliteit. Zo hebben zorgverleners vaak hoge niveaus van depressie (Clark en King, 2003) en woede (Steffen, 2000; Vitaliano, Russo, Young, Teri en Maiuro, 1991).

De percentages klinische stemmingsstoornissen komen vooral vaak voor, daarom zijn er veel mensen die hulp zoeken bij psycho-educatieve programma's voor stressbeheersing. Veel zorgverleners vertonen echter emotionele problemen zonder te voldoen aan diagnostische criteria voor: klinische stemmings- of angststoornissen, geclassificeerd als een subklinische steekproef zonder behandeling tijdig. Zo is de aanwezigheid van symptomen zoals slaapproblemen, gevoelens van hopeloosheid, zorgen over de toekomst, enz. frequent. Daarom Gallagher-Thompson et al. (2000) stellen voor om het depressieve subsyndroom op te nemen in de diagnostische categorieën van zorgverleners voor 21% van de zorgverleners die, ondanks dat ze emotioneel getroffen zijn, niet de voldoende symptomen of intensiteit die nodig zijn om de diagnose stemmingsstoornis te stellen volgens de criteria van de American Psychiatric Association (d.w.z. de criteria DSM).

Sociale en familiale gevolgen

Naast fysieke en emotionele problemen ervaart de hoofdverzorger aanzienlijke conflicten en spanningen met de rest van de gezinsleden. Deze conflicten hebben zowel te maken met de manier om de ziekte te begrijpen als met de strategieën die worden gebruikt om het gezin te managen, als met: gerelateerde spanningen met betrekking tot het gedrag en de houding die sommige familieleden hebben ten opzichte van de patiënt of de zorgverlener die: bijwonen.

Positieve gevolgen

Hoewel het waar is dat een aanzienlijk percentage van de zorgverleners sterke spanningen en emotionele stoornissen ervaart, is het Het moet gezegd worden dat deze zorgverleners vaak grote weerstand vertonen en zelfs positieve effecten ervaren op de voorzichtig. De situaties van zorgverleners zijn gevarieerd en het emotionele welzijn wordt niet in alle gevallen in gevaar gebracht. Als de verzorger over voldoende middelen en goede aanpassingsmechanismen beschikt, zal de situatie van de zorg voor het gezinslid dat niet zijn het moet noodzakelijkerwijs een frustrerende ervaring zijn en bepaalde aspecten kunnen zelfs worden gevonden belonend.

De positieve en negatieve aspecten van de zorg voor een patiënt zijn niet twee onverenigbare tegengestelde elementen, het zijn niet twee tegengestelde punten op een continuüm, maar dat uit onderzoek is gebleken dat deze twee aspecten naast elkaar kunnen bestaan ​​bij zorgverleners, hoewel ze verschillende voorspellende factoren hebben voor hun idee.

De ziekte zelf is niet positief, het is meestal een bron van ongemak voor de patiënt en voor de mensen die hun omgeving vormen, maar in tijdens het proces hiervan kunnen positieve elementen worden vastgelegd door de zorgverlener en de patiënt zelf, in het vermogen om deze te overwinnen problemen.

Mantelzorger zijn brengt vaak belangrijk essentieel leren met zich mee voor degenen die deze rol vervullen; Dat wil zeggen, je leert de echt belangrijke dingen in het leven te waarderen en de meest onbelangrijke te relativeren. Doordat ze eerder voor hen hebben gezorgd en uit eigen ervaring weten wat dat betekent, staan ​​ze dichter bij degenen die deze rol in de toekomst moeten gaan spelen (Suitor en Pillemer, 1993).

Een van de meest gebruikte hulpmiddelen bij verzorger ondersteuning er moet worden opgemerkt:

• Formele ondersteunende diensten.
• Informatieve interventies over de ziekte, de gevolgen ervan en het beheer van verschillende problemen.
• Wederzijdse hulpgroepen.
• Psychotherapeutische interventies

In de meeste gevallen worden de interventies gegeven door familieleden van de mensen met een soort psychische stoornis en hun organisatie in verenigingen of door diensten sociaal-sanitair; Ze zijn bedoeld om te informeren over de aandoening en om hulpmiddelen te bieden voor een grotere compatibiliteit in het dagelijks leven.

Bestaat uit de dienstverlening aan de gemeenschap om de functies van mantelzorgers tijdelijk te vervangen. Hier zijn de zogenaamde "dagcentra", "thuishulp", "woningen", enzovoort. Op deze manier wordt er een “respijt” voorzien voor de mensen die voor de patiënten moeten zorgen, zodat de bovengenoemde effecten afnemen en ze zich kunnen wenden tot hun eigen behoeften.

Deze formele ondersteuning is in de meeste gevallen niet uniek en vormt een aanvulling op de zorg die de “mantelzorger” biedt. beschouwd worden als een vervangende hulp voor informele steun, en zo bijdragen tot een betere kwaliteit van de zorg die door de patiënt wordt ervaren (Montorio, Díaz en Izal, 1995).

Deze ondersteuning is theoretisch gezien ideaal, het probleem ontstaat wanneer in ons land het aantal aangeboden formele ondersteuning onvoldoende is om aan de vraag te voldoen.

Naast het feit dat ze schaars zijn, zijn formele diensten vaak weinig bekend bij zorgverleners, soms zijn ze wel bekend, maar is er geen beschikbaarheid en toegankelijkheid voor hen, er is een hoge mate van gezinsafhankelijkheid gecreëerd of er zijn onvoldoende middelen om toegang te krijgen tot andere particuliere aard waartoe zij soms gedwongen zijn hun toevlucht te nemen vanwege een gebrek aan openbare diensten, hoewel hun economische omstandigheden dat niet doen toestaan.

Deze programma's informatie verschaffen en ze willen dat zorgverleners en patiënten weten hoe ze verschillende problemen moeten aanpakken. De meesten van hen hebben de neiging om weer vast te houden aan de associaties van familieleden met een of andere stoornis en gaan meestal om met de moeilijkheden die ze zullen doormaken, bespreking van ervaringen persoonlijke, evenals mogelijke strategieën om met de meest voorkomende problemen binnen de stoornis om te gaan, maar die toch in elk geval verschillend zijn, hoewel elementen worden gedeeld gemeenschappelijk. Het grootste voordeel van deze maatregelen is dat gezinsleden andere gezinnen in dezelfde situatie vinden, waardoor ze zich meer begrepen, gehoord en gesteund voelen.

Gatz et al. (1998) zijn van mening dat, na de differentiatie van de Vereniging van Amerikaanse Psychologen Onder de gevestigde en waarschijnlijk effectieve behandelingen, zijn behandelingen van zorgverleners die educatieve elementen bevatten waarschijnlijk effectief in het verbeteren van uw emotionele nood.

Momenteel vergemakkelijkt het gebruik van nieuwe communicatietechnologieën het creëren van nieuwe vormen van wederzijdse hulp. Zo ontwikkelden McClendon, Bass, Brennan en McCarthy (1998) een steungroep die gebruikmaakt van terminals van verbonden computers, en White en Dorman (2000) gebruikten internet om een ​​steungroep te creëren wederzijds. Op deze manier probeerde hij geografische problemen, beschikbare tijd,... op te lossen om de toegang tot begeleiding, informatie en ondersteuning te vergemakkelijken.

In 1976 hebben enkele familieleden van mensen met een psychische aandoening die in 1968 al een poging tot vereniging had gedaan, richtte de Nueva Vida-coöperatie op, die jaren later, in 1981, werd ontbonden om de Madrid Psychiatry and Life Association te worden.

Ook in 1976, in de provincie Álava the Alavesa Vereniging van familieleden van geesteszieken ASAFES, dat vandaag nog steeds in bedrijf is. In 1979 werd AREP, de Vereniging voor de Rehabilitatie van Geesteszieken, opgericht in Barcelona, ​​​​dat nog steeds actief is. In 1980 werden soortgelijke verenigingen opgericht in La Coruña, Murcia, Valencia, Tenerife en La Rioja.

In maart 1982 stuurde Margarita Henkel Thim, een familielid van een persoon met een psychische aandoening en later voorzitter van FEAFES, een brief naar de plaatselijke krant "La Rioja" met de titel "S.O.S. Waar gaan geesteszieken heen?", waarin zij eenieder die een Vereniging van Familieleden wil vormen uitnodigt om een ​​aantal telefoon. "Er zijn drie families die mij bellen. We worden een raad van bestuur, we blijven elke week bijeen, op zoek naar meer gezinnen met interviews, overleg. Het was een heel zware klus. Ten eerste door het occultisme van families en ten tweede door beroepsgeheim ", verklaarde Margarita Henkel in de I Staatscongres van verenigingen van familieleden van mensen met een psychische aandoening, in zijn presentatie "Rollen die moeten worden vervuld door de verschillende leden en niveaus van de verenigingen". Valencia 8 en 9 februari 1984.

In maart 1983 werd de grondwetgevende vergadering gehouden met de verenigingen van de provincies Álava, Valencia en Murcia van de staatsfederatie van verenigingen van familieleden van geesteszieken (FEAFEN). Jaren later, in 1991, werd het omgedoopt tot de Spaanse Confederatie van Verenigingen voor Gezins- en Geesteszieken, vanwege het feit dat de toename van Verenigingen in de verschillende gemeenschappen Autonome organisaties promoten de oprichting van autonome federaties en waarderen dit type federatieve organisatie als een tijdig en winstgevend model voor coördinatie, homologatie en communicatie intern.

FEAFES werd nuttig verklaard volgens O.M. van 18 december 1996.

EUFAMI is opgericht in 1990 tijdens een congres in De Haan, België, waar professionals uit heel Europa deelden hun ervaringen van hulpeloosheid en frustratie bij het bestrijden van psychische stoornissen echt. Tijdens deze dagen werd een gezamenlijke inspanning afgesproken om wederzijdse hulp en ondersteuning te bieden aan de mensen voor wie ze zorgden. Ze zetten zich in om het welzijn van mensen met psychische stoornissen te verbeteren en delen inspanningen en ervaringen in heel Europa.

In het licht van de tot nu toe gepresenteerde onderzoeken kan worden geconcludeerd dat dit de verzorger gerelateerde variabelen degenen die de gezondheid het beste verklaren. Dus een lager gevoel van eigenwaarde, het gebruik van vermijding als copingstrategie, een grotere subjectieve overbelasting, a lagere perceptie van de positieve aspecten van zorg en minder sociale steun worden geassocieerd met grotere gezondheidsproblemen in de verzorger.

Al met al geven de resultaten aan dat zij, ongeacht de sociaal-culturele referentiegroep, de kenmerken van de verzorger en niet vanuit de zorgcontext die de emotionele problemen van mantelzorgers het beste verklaren. Het lijkt er echter op dat het in onze landen nodig is om de invloed van zorg op de fysieke en mentale gezondheid van mantelzorgers te blijven onderzoeken.

Dit artikel is louter informatief, in Psychology-Online hebben we niet de macht om een ​​diagnose te stellen of een behandeling aan te bevelen. Wij nodigen u uit om naar een psycholoog te gaan om uw specifieke geval te behandelen.

Als u meer artikelen wilt lezen die vergelijkbaar zijn met Zorg voor afhankelijke verzorger, raden we u aan om onze categorie van Sociale psychologie.