Costuma-se dizer que os seres humanos não são coordenados, não apenas quando se relacionam com outras pessoas, mas também em alguns projetos que enfrentamos. Às vezes, o que nos dizemos para fazer não é coordenado com nossas ações. O mesmo poderia ser transferido para o corpo, pois é possível que não haja coordenação entre as diferentes partes que o compõem.
Em certas ocasiões, a fadiga e o estresse diário produzem movimentos involuntários que não correspondem ao pensamento que tínhamos. No entanto, existem outras situações que representam problemas importantes que devemos levar em consideração. Neste artigo da Psicologia-Online, forneceremos informações sobre o tipos de ataxia e suas características.
Índice
- O que é ataxia e seus efeitos
- Ataxias hereditárias dominantes e recessivas
- Ataxias não hereditárias
O que é ataxia e seus efeitos.
O que é ataxia? ataxia é uma distúrbio motorque afeta a coordenação dos movimentos de diferentes partes do corpo. Em geral, isso costuma causar dificuldades na precisão e velocidade da pessoa, pois pode afetar sua maneira de falar, andar ou se movimentar dentro de um determinado espaço.
Sendo um processo degenerativo, os efeitos da ataxia podem surgir a curto, médio e longo prazo, dependendo das características de cada pessoa e da intensidade do quadro clínico. Além disso, esses tipos de condições pode prejudicar seriamente a qualidade de vida das pessoas se não receberem tratamento precoce com base em estudos clínicos reconhecidos e endossados pela comunidade científica.
Ataxias hereditárias dominantes e recessivas.
Em primeiro lugar, devemos levar em conta que umaAlgumas ataxias podem ser herdado através da transmissão de informações genéticas dos pais de uma pessoa. Por sua vez, esse tipo de ataxia hereditária pode ser classificada como dominante ou recessiva, dependendo da natureza de cada uma delas.
A seguir, explicamos as características das ataxias hereditárias dominantes e recessivas:
Ataxias hereditárias dominantes
As ataxias hereditárias dominantes correspondem àquelas condições em que Genes dominantes que causam ataxia predominam. Em outras palavras, nesse tipo de ataxia hereditária, manifestam-se os genes que transmitem o distúrbio motor herdado.
Ataxias hereditárias recessivas
Embora este tipo de condição seja também um produto de Herança genética, a principal diferença em relação às ataxias hereditárias dominantes é que os sintomas Muitas vezes aparecem progressivamente de certas situações que atuam como gatilhos. Em geral, esses sintomas podem ser detectados na infância ou durante certos períodos da idade adulta.
Podemos distinguir dois tipos principais de ataxias hereditárias recessivas:
- Ataxia Telangiectasia: Geralmente começa antes dos cinco anos de idade e pode causar perda de massa muscular, dificuldades na coordenação dos olhos e da marcha, imunodeficiência, entre outros.
- Ataxia de Friedrich: também começa na infância e os sintomas podem incluir complicações na coordenação motora e visão, falta de mobilidade nas extremidades ou dificuldades na fala e na alimentação, entre outros.
Ataxias não hereditárias.
Este tipo de quadro tem a particularidade de poder desenvolver-se em qualquer momento da vida de uma pessoa depois de ter sofrido algum doença de base orgânica, ou foram expostos a qualquer situação estressante que desencadeia os sintomas de ataxia.
Ao contrário das hereditárias, as ataxias não hereditárias não resultam de transmissão genética, mas podem ser contraídas por outras circunstâncias. Dessa forma, há casos em que o quadro sintomático não se manifesta, apesar de uma pessoa poder ser portadora dos genes que causam a doença.
Quando os sintomas de ataxia aparecem?
Como começa a ataxia? Apesar das características descritas acima, devemos saber que as ataxias não se desenvolvem da mesma forma em todos os casos. Às vezes, a origem dos sintomas começa nos primeiros anos de vida, podendo afetar o coordenação motora, movimentos oculares, andar, habilidades motoras finas e grossas. Em outras ocasiões, no entanto, o aparecimento desses inconvenientes pode ocorrer mais tarde na vida e sua condição pode ser maior ou menor em cada pessoa.
No entanto, em todos os casos o diagnóstico deve ser feito por um profissional de saúde mental especializado que avalie a qualidades clínicas de cada paciente de acordo com aspectos como idade, origem genética ou doenças pré-existentes, entre outros.
Este artigo é meramente informativo, na Psicologia-Online não temos o poder de fazer um diagnóstico ou recomendar um tratamento. Convidamo-lo a ir a um psicólogo para tratar do seu caso particular.
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Bibliografia
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