Rettov sindrom: kaj je to, simptomi, vzroki in zdravljenje

Čeprav gre za motnjo, ki trenutno ni v veljavi v diagnostični klasifikaciji duševnih motenj, lahko še vedno slišimo o njega in obstajajo celo nekateri strokovnjaki, ki še naprej uporabljajo to terminologijo za označevanje vrste znakov in simptomov, ki jih bomo opisali spodaj. nadaljevanje.

Torej, če ste radovedni in bi radi izvedeli več o Rettovem sindromu, nadaljujte z branjem! V tem članku Psychology-Online razlagamo vse o tej patologiji: kaj je Rettov sindrom, njegovi simptomi, vzroki, diferencialna diagnoza in zdravljenje.

Indeks

1. Kaj je Rettov sindrom
2. Simptomi Rettovega sindroma
3. Diagnostična merila za Rettov sindrom
4. Vzroki za Rettov sindrom
5. Diferencialna diagnoza Rettovega sindroma
6. Zdravljenje Rettovega sindroma

Rettov sindrom je trenutno motnja se ukine. Vključen je bil v diagnostično klasifikacijo DSM-IV (2002), v trenutni izdaji iz leta 2014 pa ni prisoten. Takrat je že različica DSM-IV poudarjala, da so razpoložljivi podatki o tej motnji omejeni le na serije primerov, veliko manj pogosti, npr.

Za sindrom je bil značilen razvoj več specifičnih pomanjkljivosti po obdobju normalnega delovanja po rojstvu.

Slika: dojenčki in še več.

Rettov sindrom je običajno povezan z intelektualna prizadetost (duševna zaostalost po DSM-IV) huda ali globoka. Poleg tega imajo osebe, ki trpijo za to motnjo, naslednje simptome:

• Nenormalnosti elektroencefalograma.
• Motnje napadov, brez posebnih nenormalnosti, ki bi se lahko pokazale s tehnikami nevroslikovanja možganov.

Kako se diagnosticira Rettov sindrom? V skladu z DSM-IV potrebujete izpolnjujejo naslednje značilnosti Za diagnosticiranje otroka z Rettovim sindromom:

• Očitno normalen prenatalni in perinatalni razvoj.
• Očitno normalen psihomotorični razvoj v prvih 5 mesecih po rojstvu.
• Normalen obseg glave ob rojstvu.

Poleg tega morajo biti izražene naslednje značilnosti po obdobju normalnega razvoja:

• Upočasnitev rasti lobanje med 5. in 48. mesecem starosti.
• Izguba predhodno pridobljenih namernih ročnih spretnosti med 5. in 30. mesecem starosti, s kasnejšim razvojem stereotipnih ročnih gibov.
• Izguba socialne vključenosti zgodaj v motnji, čeprav se socialna interakcija pogosto razvije pozneje.
• Slaba koordinacija hoje ali gibanja trupa.
• Močno moten ekspresivni in receptivni jezikovni razvoj, s hudo psihomotorično zaostalostjo.

Čeprav ne poznamo natančnega vzroka, ki povzroča to patologijo, vemo, da gre za genetsko motnjo, zato Glavni vzrok Rettovega sindroma bo na splošno genetska sprememba gena MECP2, ki je v nekaj primerih, podedovana mutacija. In prav ta mutacija povzroča težave pri sintezi beljakovin, ki so bistvene za razvoj možganov.

Slika: Špansko združenje Rettovega sindroma.

ASD (motnja avtističnega spektra)

Rettova motnja se od ASD razlikuje po značilnem razmerju med spoloma in po profilu pomanjkljivosti. Rettov sindrom je bila diagnosticirana le pri deklicah, za razliko od ASD, ki ga lahko diagnosticiramo tudi pri otrocih. Pri Rettovem sindromu je značilen vzorec upočasnitve rasti lobanje in izguba spretnosti, pa tudi začetek slabe hoje in gibov trupa usklajen.

Poleg tega imata oba podobne težave v socialni interakciji, zlasti v predšolskih letih, pri Rettovi motnji so ponavadi prehodne. Končno je za Rettovo motnjo značilen a močno moten ekspresivni in receptivni jezikovni razvoj, za razliko od čajev.

Kliknite na naš naslov Avtizem pri odraslih: simptomi, diagnoza in zdravljenje, če želite podrobno spoznati različne vidike TEA.

dezintegrativna motnja v otroštvu

V tem primeru, kot se to zgodi pri ASD, je bil Rettov sindrom diagnosticiran le pri ženskah, medtem ko se zdi, da je dezintegracija v otroštvu pogostejši pri otrocih. Prav tako je pri dezintegrativni motnji pri otroštvu obdobje normalnega razvoja običajno pri dojenčku daljše, vsaj do dveh let.

intelektualna prizadetost

V tem primeru diagnoze ne smemo sklepati na podlagi določenega zdravstvenega ali genetskega stanja. Rettov sindrom, povezan z motnjo v duševnem razvoju, bo izrecno upoštevan kot sočasna diagnoza.

Po eni strani je morda potrebno zdravljenje za tiste učinke, povezane s fizičnimi in zdravstvenimi vidiki. Po drugi strani pa bodo vedenjski in kognitivni vidiki zahtevali psihološko posredovanje.

Psihološko zdravljenje Rettovega sindroma

V tem smislu bo cilj preprečiti poglabljanje nastalih težav in čim prej spodbujati rešitve, ki pomagajo aktivirati postopek reorganizacije družine. Za te primere je običajno zanimivo predlagati sistemski poseg, kjer sodeluje tudi družina, šola individualne načrte za prilagoditev kurikuluma ali, v nekaterih primerih, specialne šole, kot tudi preostanek konteksta majhen fant.

Čeprav je v večini primerov okrevanje zelo omejeno, lahko pride do evolucijskega napredka in Nekaj ​​zanimanja za socialno interakcijo je mogoče opaziti, ko subjekti končajo svoje otroštvo ali vstopijo v adolescenca.

za tisto, kar je pomembno izogibajte se terapevtskemu nihilizmu, saj kljub temu, da gre za nevrološko in razvojno motnjo, lahko izdelamo in mobiliziramo sredstva, ki pacientu ponudijo manj trpljenja in večjo splošno zmogljivost.

Vendar pa komunikacijske in vedenjske razlike ostajajo razmeroma nespremenjene skozi vse življenje.

Ta članek je zgolj informativnega značaja, v Psychology-Online nimamo moči, da bi postavili diagnozo ali priporočali zdravljenje. Vabimo vas, da greste k psihologu, ki bo obravnaval vaš konkretni primer.

Če želite prebrati več člankov, podobnih Rettov sindrom: kaj je to, simptomi, vzroki in zdravljenje, priporočamo, da vnesete našo kategorijo Klinična psihologija.

• Ameriško psihiatrično združenje, (2002). Diagnostični in statistični priročnik za duševne motnje DSM-4. Madrid Španija. Pan American Medical Publishing.
• Ezpeleta, L., & Toro, J. (2014). razvojna psihopatologija. Madrid: Piramida.