Rett sendromu: nedir, belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Ruhsal bozuklukların tanısal sınıflandırmasında şu anda yürürlükte olmayan bir bozukluk olmasına rağmen, hala duyabiliyoruz. kendisi ve hatta aşağıda açıklayacağımız bir dizi belirti ve semptomu belirtmek için bu terminolojiyi kullanmaya devam eden bazı profesyoneller bile var. devamı.

Bu yüzden merak ediyorsanız ve Rett sendromu hakkında daha fazla bilgi edinmek istiyorsanız okumaya devam edin! Bu Psikoloji-Çevrimiçi makalesinde bu patolojiyle ilgili her şeyi açıklıyoruz: Rett sendromu nedir, belirtileri, nedenleri, ayırıcı tanısı ve tedavisi.

dizin

1. Rett sendromu nedir
2. Rett sendromunun belirtileri
3. Rett sendromu için tanı kriterleri
4. Rett sendromunun nedenleri
5. Rett Sendromunun Ayırıcı Tanısı
6. Rett sendromunun tedavisi

Rett sendromu şu anda durduruldu. DSM-IV'ün (2002) tanısal sınıflandırmasına dahil edilmiştir, ancak 2014'ün güncel baskısında mevcut değildir. O zamanlar, DSM-IV'ün versiyonu, bu bozuklukla ilgili mevcut verilerin yalnızca vaka serileriyle sınırlı olduğuna, örneğin çok daha az sıklıkta olduğuna işaret etmişti.

Sendrom, doğumdan sonra normal işleyiş döneminden sonra çoklu spesifik defisitlerin gelişmesi ile karakterize edildi.

Resim: Bebekler ve daha fazlası.

Rett sendromu tipik olarak aşağıdakilerle ilişkilidir: zihinsel engelli (DSM-IV'e göre zeka geriliği) şiddetli veya şiddetli. Ek olarak, bu rahatsızlıktan mustarip deneklerde aşağıdaki belirtiler görülür:

• Elektroensefalogram anormallikleri.
• nöbet bozuklukları, beyin nörogörüntüleme teknikleriyle gösterilebilecek belirli anormallikler olmadan.

Rett sendromu nasıl teşhis edilir? DSM-IV'e göre, ihtiyacınız olan aşağıdaki özellikleri karşılayın Rett sendromlu bir çocuğu teşhis etmek için:

• Görünüşe göre normal doğum öncesi ve perinatal gelişim.
• Doğumdan sonraki ilk 5 ayda görünüşte normal psikomotor gelişim.
• Doğumda normal baş çevresi.

Ek olarak, aşağıdaki özellikler tezahür ettirilmelidir normal gelişim döneminden sonra:

• 5 ila 48 aylıkken kraniyal büyümenin yavaşlaması.
• 5 ila 30 aylıkken önceden edinilmiş kasıtlı el becerilerinin kaybı, ardından basmakalıp manuel hareketlerin gelişimi.
• Sosyal etkileşim genellikle daha sonra gelişse de, bozukluğun erken dönemlerinde sosyal katılım kaybı.
• Yürüme veya gövde hareketlerinin zayıf koordinasyonu.
• Şiddetli psikomotor gerilik ile birlikte ciddi şekilde bozulmuş ifade edici ve alıcı dil gelişimi.

Bu patolojiye neden olan nedeni tam olarak bilmesek de genetik bir bozukluk olduğunu biliyoruz. Rett sendromunun ana nedeni, genellikle MECP2 geninin genetik değişikliği olacaktır, birkaç durumda, kalıtsal bir mutasyon. Ve beyin gelişimi için gerekli olan protein sentezinde sorunlara neden olan da bu mutasyondur.

Resim: İspanyol Rett Sendromu Derneği.

ASD (Otizm Spektrum Bozukluğu)

Rett bozukluğu, karakteristik cinsiyet oranı ve eksiklik profili açısından OSB'den farklıdır. Rett sendromu sadece kızlarda teşhis edildi, çocuklarda da teşhis edilebilen OSB'nin aksine. Rett sendromunda, kraniyal büyümenin yavaşlamasının karakteristik bir paterni vardır ve beceri kaybının yanı sıra zayıf yürüyüş ve gövde hareketlerinin başlangıcı koordineli.

Ayrıca özellikle okul öncesi yıllarda her ikisi de sosyal etkileşimde benzer zorluklar yaşasalar da Rett bozukluğunda geçici olma eğilimindedirler. Son olarak, Rett bozukluğu, bir Ciddi derecede bozulmuş ifade edici ve alıcı dil gelişimiTEA'ların aksine.

Başlığımıza tıklayın Yetişkinlerde otizm: belirtiler, tanı ve tedavi, ÇAY'ın farklı yönlerini ayrıntılı olarak bilmek istiyorsanız.

çocuklukta dezentegratif bozukluk

Bu durumda, ASD'lerde olduğu gibi, Rett sendromu sadece kadınlarda teşhis edilirken, çocuklukta dezentegratif görünmektedir. çocuklarda daha yaygın. Benzer şekilde, çocuklukta dezentegratif bozuklukta, bebekte tipik olarak normal gelişim süresi en az iki yaşına kadar daha uzundur.

zihinsel engelli

Bu durumda tanı, belirli bir tıbbi veya genetik durumdan yola çıkılarak varsayılmamalıdır. Zihinsel engelliliğe bağlı Rett sendromu şu şekilde açıkça dikkate alınacaktır: eşzamanlı tanı.

Bir yandan, fiziksel ve tıbbi yönlerle ilgili etkiler için tıbbi tedavi gerekebilir. Öte yandan, davranışsal ve bilişsel yönler psikolojik müdahale gerektirecektir.

Rett sendromunun psikolojik tedavisi

Bu doğrultuda amaç, ortaya çıkan zorlukların derinleşmesini önlemek ve mümkün olan en kısa sürede etkinleştirmeye yardımcı olacak çözümleri teşvik etmek olacaktır. aile yeniden yapılanma süreci. Bu vakalar için, ailenin de katıldığı, okulun yaptığı sistematik bir müdahale önermek genellikle ilginçtir. Müfredat uyarlaması için bireysel planlar veya bazı durumlarda özel eğitim okulları ve ayrıca müfredatın geri kalanı küçük çoçuk.

Çoğu durumda iyileşme çok sınırlı olsa da, evrimsel ilerleme gerçekleşebilir ve Sosyal etkileşime biraz ilgi, denekler çocukluklarını bitirdiğinde veya çocukluk dönemine girdiğinde gözlemlenebilir. Gençlik.

önemli olan için terapötik nihilizmden kaçınınçünkü nörolojik ve gelişimsel bir bozukluk olmasına rağmen, hastaya daha az acı ve daha büyük genel kapasite sunan kaynakları yapabilir ve harekete geçirebiliriz.

Bununla birlikte, iletişim ve davranış farklılıkları yaşam boyunca nispeten sabit kalma eğilimindedir.

Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır, Psychology-Online'da teşhis koyma veya tedavi önerme yetkimiz yoktur. Sizi özel durumunuzu tedavi etmek için bir psikoloğa gitmeye davet ediyoruz.

Buna benzer daha fazla makale okumak istiyorsanız Rett sendromu: nedir, belirtileri, nedenleri ve tedavisi, kategorimize girmenizi tavsiye ederiz. Klinik Psikoloji.

• Amerikan psikiyatri derneği, (2002). Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabı DSM-4. Madrid, İspanya. Pan Amerikan Medikal Yayıncılık.
• Ezpeleta, L. ve Toro, J. (2014). gelişimsel psikopatoloji. Madrid: Piramit.