Riippuva hoitajan hoito

Artikkelissa yritetään tarkastella olemassa olevaa bibliografiaa ja 80-luvulla tehdyn psykiatrisen uudistuksen jälkeen tapahtuneita muutoksia. joka valitsi terveydenhuollon hajauttamisen ja kattavan hoidon, joka sisälsi sosiaaliset näkökohdat sekä lääketieteellisen ja psykologisen jo nykyinen.

Historiaa analysoidaan sen seurauksena terveydenhuollon ja muiden terveydenhuoltojärjestelmien muutoksilla, hoitajien hoidon vaikutuksilla ja heidän päivittäin saamallaan avulla. Lopuksi ehdotetaan erilaisia ​​yhdistyksiä ja johtopäätöksiä. Jatka lukemista PsychologyOnline tietääksesi riippuvaisen hoitajan hoito.

Indeksi

1. Mikä on hoitajien historia
2. Mikä on hoitajan profiili
3. Mitkä ovat instituutioiden poistamisen seuraukset hoitajalle
4. Mitkä ovat hoidon vaikutukset
5. Mitä apua hoitajilla on?
6. Virallinen tuki hoitajille
7. Koulutusohjelmat hoitajille
8. Tunnetko mitään yhdistyksiä?
9. Päätelmät

Kanssa psykiatrinen uudistus ja mielenterveyden muutosprosessit, jotka tapahtuivat yhteisössämme vuonna 1983, perheenjäsenistä tulee omaishoitajia, mikä on olennainen osa mielenterveyshäiriöistä kärsivien ihmisten yhteisöllistä hoitoa Hautoja.

Olemme nyt herkässä hetkessä, sopeutumishetkellä uusiin vaatimuksiin, jotka myös vahvistetaan OMS, jossa neljännes terveyskeskuksiin menevistä potilaista tekee niin yleensä mielenterveyteen liittyvän ongelman vuoksi.

vuonna 60- ja 70-lukujen vuosikymmen Euroopassa kehitettiin tutkimusta ja bibliografiaa, joissa suositeltiin hoidon hajauttamista ja sairaalahoitojen vähentämistä psykiatrisissa sairaaloissa, mutta Espanjassa jatkoimme sellaisten keskusten rakentamista, joissa vankien huoltajuus hallitsi heidän terveydenhoitoaan ja heidän oikeusturva.

Vuonna 1975Raportti terveydenhuollon uudistamista käsittelevän ministeriöiden välisen komission hallitukselle", jossa käsitellään mielenterveyden erityispiirteitä, todetaan, että" hajautetussa, kaoottisessa ja anakronistinen, korostaa Tuhkimo-roolissa olevan psykiatrisen alan alikehittyneisyyttä ja riittämättömyyttä "(komissio Ministeriöiden välinen, 1975)

Sen jälkeen kun vuonna 1983 perustettiin psykiatrisen uudistuksen ministerikomissio, sen on tarkoitus ilmaista mielenterveyttä ei voida ajatella ilman yleistä hyvinvointia, joka sisältää näkökohtia bio-psykososiaalinen. Kuten huhtikuussa 1985 todettiin edellä mainitun komission laatimassa raportissa: "Kuntoutus- ja sosiaalipalautepalvelujen kehittämistä suositellaan. tarpeen mielenterveyspotilaan ongelmien riittävän kattavan hoidon kannalta, etsimällä tarvittavaa koordinointia palveluiden kanssa sosiaalinen ".

25. huhtikuuta 1986 yleisen terveyslain 20 §: ssä vahvistetaan mielenterveyspalvelujen yhteisöllinen, yleinen ja vapaa luonne. Olisi edistettävä uudistusta yleissairaaloiden psykiatrisissa sairaalayksiköissä, kuntoutus- ja sosiaalipalautepalvelujen kehittäminen ja rakenteiden vahvistaminen sairaalan ulkopuolella

Vaikka nämä ehdotukset edustivat teoreettista edistystä mielenterveyspotilaiden hoidossa, niiden toteuttaminen oli paljon ongelmallisempaa resurssien vuoksi käytettävissä, monissa sairaaloissa resursseja vedettiin sen sijaan, että edistettäisiin vaihtoehtojen luomista, koska apua.

Nykyään ymmärretään, että mielisairaan ihmisen kuntoutukseen ei riitä oireiden hallitseminen, vaan autonomian, sosiaalisten ja perhetaitojen jne. Kehittäminen.

Tämän kanssa psyykkisesti sairaiden sosiaalinen ja perhekuntaan sopeuttaminen, parantaa potilaiden laatua, mutta ei aina perheenjäsenten laatua, joiden on toimittava hoitajina.

Kuka kouluttaa sukulaisia? Kuka valmistaa heidät toteuttamaan asianmukaisesti sen, mitä heiltä pyydetään? Perhe ei aiheuta tautia, mutta se kärsii monista sen seurauksista eikä ole aina valmis kohtaamaan mielenterveydestä johtuvia ongelmia.

Espanjassa 84% sairaista asuu perheensä kanssa. Näin on yleensä Välimeren maissa, Irlannissa ja Latinalaisen Amerikan maissa. Muualla Euroopassa ja Amerikassa suurin osa potilaista asuu yksin, pariskunnassa tai ryhmässä, ja ne, jotka eivät voi asua asunnoissa tai laitoksissa.

Loput potilaat elävät kaukana hoitajastaan. Perheenjäsenillä tai muilla mielisairaista hoitavilla hoitajilla saattaa olla fyysisen terveyden, mielialan komplikaatiot (ahdistus, ahdistuneisuus, masennus), häiriöt nukkua jne.

Samalla kun potilaiden elämänlaatu on saanut viime vuosina huomattavaa huomiota, ei-ammattihoitajien, kuten perheenjäsenten ja sukulaisten, tutkimukset ovat harvinaisia. Harvoissa hoidonhoitajia koskevissa järjestelmällisissä tutkimuksissa on yleensä keskitytty hoitajiin vanhusten, kroonisesti fyysisesti vammaisten ja vähemmässä määrin henkisten vammaisten (Herman et al. 1994).

Perheyhdistykset ovat tehneet tutkimuksia käyttämällä kyselylomakkeita hoitajien taakasta Yhdysvalloissa (Johnson, 1990; Spaniol et ai., 1985), Isossa-Britanniassa (Atkinsom 1988) ja muissa Euroopan maissa. Viimeisimpien joukossa erottuu vertaileva tutkimus kymmenestä Euroopan maasta, joita EUFAMI, Euroopan mielenterveysjärjestöjen liitto, tukee.

Vaikka ei ole olemassa yhtä tekijää, joka itsessään määrää hoitajan elämänlaatu, on mahdollista löytää yhteinen kieli persoonallisuuksien lukuisuudesta ja eri oletusten vaikutuksista huolimatta. Kaikilla hoitajilla on samanlainen kohtalo: heidän elämäänsä hallitsee vastuu henkisesti sairaista perheenjäsenistään. Kaikilla on samanlainen psykologinen taakka ja he ovat alttiina samanlaisille stressin tilanteellisille syille. Heidän vapaudensa reagoida tällaisiin paineisiin rajoittaa ulkoiset (sosiaaliset) voimat.

Tärkeimmät tekijät, jotka ovat vuorovaikutuksessa mallin kanssa hoitajan käsitys heidän elämänlaatuaan ovat:

• Henkilökohtaiset ominaisuudet
• Tilannekohtaiset stressitekijät.
• Sosiaaliset stressitekijät
• Jatrogeeniset stressitekijät.

Eri tutkimukset osoittavat, että hoitajat ovat yleensä naisia, keski-ikäisiä tai vanhuksia, joilla on vain vähän tai ei lainkaan työelämää. Tämä viimeinen ominaisuus näkyy kuvailevana lukuisissa tutkimuksissa, vaikkakin loogisesti, sitä voitaisiin pitää seurauksena sairauden hoidosta aiheutuvasta ajan puutteesta henkinen.

Nämä tiedot vahvistavat IMSERSOn tekemät tutkimukset ikääntyneiden hoitajista, joihin osallistui potilaita, joilla oli erityyppinen dementia. Tässä tutkimuksessa tulokset tukevat sitä, että suurin osa hoitajista on naisia ​​ja keski-ikäisiä. Tutkimuksen (INMSERSO, 2005) mukaan kun vanhukset tarvitsevat apua, heidän päähoitajansa on yleensä nainen (84%) keski-ikäisiä (M = 53 vuotta), kotiäiti (44%) ja useimmissa tapauksissa tytär (50%) tai puoliso (16%).

Samanlaisia ​​tietoja löytyy Escuderon et ai. Tutkimuksesta. (1999), jossa 90,4% hoitajista on naisia, 54% tyttäriä, on keski-ikä 59 vuotta, vaikka 69% hoitajista on yli 64-vuotiaita. Keski-ikäisten hoitajien läsnäolo on myös enemmistö lähes kaikissa maassamme tehdyissä tutkimuksissa (Alonso, Garrido, Díaz, Casquero & Riera, 2004; Perna ja Domínguez-Alcón, 1996; Mateo et ai., 2000; Rivera, 2001)

Lopuksi, A: n tekemä tutkimus tukee aiempia tietoja, vaikka se tarjoaa uusia selityksiä. Martinez, S. Nadal, M. Beperet, P. Mendióroz ja Grupo Psicost, joissa päätellään, että tärkeimmät hoitajat ovat äitejä, keski-ikäisiä tai iäkkäitä naisia, jotka eivät ole työmarkkinoilla. Vaikka sosiaalidemografiset ja perhemuutokset, joiden seurauksena on naisten sisällyttäminen työelämään ja hoitajien ikääntyminen, voivat vaikuttaa keskipitkällä aikavälillä skitsofreniapotilaiden hoitoon, mikä vaikeuttaa vanhempien velvollisuuksien siirtämistä sisaruksille ja uusien perheiden omaksumaa hoitajataakkaa sairas. Iän myötä hoitajien kyky auttaa potilaita tehokkaasti on rajallinen, mutta heidän huolensa heistä kasvaa, joten kokonaisrasitus ei koskaan vähene.

60 prosentilla hoitajista on matala koulutustaso (ts. Ilman opintoja tai perusopintoja), kun taas aikuisväestöstä vain 18,8%: lla ei ole koulutusta ja 25,1%: lla peruskoulutusta (IMSERSO, 2005). Luvut ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin pitkittäistutkimuksessa "ikääntyminen Leganés" (Zunzunegui et al., 2002), jossa 58,5% hoitajat eivät olleet suorittaneet perusopintojaan, ja Millánin, Gandoyn, Cambeiron, Antelon ja Mayánin (1998) ja Vallesin, Gutiérrezin, tutkimukset Luquin, Martín ja López (1998), jossa hoitajien, jotka eivät ole suorittaneet peruskoulutusta, osuus on 63,71% ja 53,3% kaikista, vastaavasti.

Lisäksi vähintään 58 prosentilla hoitajista puuttuu omat tulot (Llácer et ai. 1999) IMSERSO-tutkimuksen (2005) mukaan 74 prosentilla hoitajista ei ole työelämää (10% työttömiä, 20% eläkkeellä olevia tai eläkeläisiä ja 44% kotirouvoja). Itse asiassa on vaikea yhdistää perheenjäsenten hoitamista kokopäiväiseen työhön. Siksi ei ole harvinaista, että monet perheenjäsenet joutuvat lyhentämään työaikaansa tai jopa lopettamaan työnsä omistautuakseen täysin sairaiden hoitoon. (Aramburu et ai., 2001; Artaso, Martín ja Cabasés, 2003, Rivera, 2001). Lisäksi on melkein väistämätöntä, että kodin ulkopuolella työskentelevissä hoitajissa syntyy jännitteitä ja ongelmia hoidon ja ammatin välillä.

Nämä tiedot kuitenkin muuttuvat yhteiskunnan asteittainen muutos. Naisten lisääntyvä integroituminen työhön, syntyvyyden lasku ja muutos perheen sisäisissä suhteissa saavat heidät tekemään niin - yhä enemmän hoitajat, joiden on sovitettava yhteen ammatin suorittaminen perheenjäsenen hoidon kanssa, että hoitajia miehiä on enemmän ja vanhempia pitkälle kehittynyt. (Rivera, 2001; Rodríguez, 1994).

Kun perhe näkee taudista kärsivän jäsenen koettelemuksen, on ilmeistä, että sen rakenteet ja toiminnot perhe kärsii ja heidän on sopeuduttava uudestaan, tästä huolimatta 70% perheistä parantaa toimintaansa ja suhteet. Toisaalta sairastumiselle on ominaista tietty määrä ahdistusta, ahdistusta, pelkoa ja masennusta, sitä pidetään normaalina ja jopa mukautuvana (Navarro Góngora, 1995).

Hoitajien stressi Se riippuu alustavasta arvioinnista siitä, kuinka uhkaava tai haitallinen tilanne on, samoin kuin omasta kyvystäsi huolehtia perheenjäsenestäsi. Stressitekijän arviointi voi tuottaa positiivisia tunteita (tyytyväisyys suhteessa potilaaseen) tai negatiivisia (ylikuormitus tai koettu stressi). Toisin sanoen hoitaja voi tai ei voi kohdata ja käsitellä ongelmia, joita hänelle tulee, kun hän hoitaa mielenterveyshäiriöitä.

Jos tilanteen arvioidaan olevan uhkaava ja hoitaja löytää itsensä ilman riittäviä resursseja sen käsittelemiseksi, hänen katsotaan olevan stressissä. Stressin arviointi johtaa negatiivisten emotionaalisten reaktioiden (esim. Ahdistuneisuusoireet, masennusoireet ...) kehittymiseen. Nämä negatiiviset emotionaaliset reaktiot voivat laukaista Fysiologiset tai käyttäytymiseen liittyvät reaktiot, kuten lepoaikojen puuttuminen, riittämättömän ravitsemuksen puuttuminen, oman terveydentilan laiminlyönti, lääkäreiden käynti omien terveysongelmiensa vuoksi. terveys jne.

Äärimmäisissä olosuhteissa kaikki yllä mainitut voivat vaikuttaa siihen emotionaalisten tai fyysisten häiriöiden esiintyminen. Toisin sanoen ne lisäävät potilaalla fyysisen tai henkisen sairauden riskiä (esim. Mielialahäiriöt, ahdistuneisuushäiriöt, sydän- ja verisuoniongelmat, tartuntataudit ...)

Voi olla myös tapaus, vaikkakin harvinaisempi vanhusten hoidossa, että stressitekijät arvostetaan hyvänlaatuisiksi tai että hoitaja kokee kykynsä käsitellä niitä. Tämä johtaa positiivisiin emotionaalisiin reaktioihin, jotka johtavat terveellisiin psykologisiin ja fyysisiin reaktioihin. Se on teoreettisesti mahdollista, mutta empiirisesti vähiten yleinen.

Voi olla kolmaskin tapaus, jossa stressitekijän arviointia ei pidetä stressaavana eikä se johda negatiiviseen emotionaaliseen vasteeseen eli hoitajaan on ylpeä tehtävänsä suorittamisesta, mutta samalla tavoin se voi laiminlyödä omat tarpeensa (työhön omistautuminen, riittävät nukkumis- ja syömistavat, jne).

Tietyssä tilanteessa annetut vastaukset puolestaan ​​vaikuttavat arviointiin ja myöhempiin vaatimuksiin (Schulzin, Gallagher-Thompsonin, Haleyn ja Czajan mallin mukaan, 2000).

Vaikutukset fyysiseen terveyteen

Hoitajien terveyttä koskevissa tutkimuksissa on otettu huomioon fyysisen terveyden objektiiviset indikaattorit (luettelot oireista tai sairauksista, terveellisestä käyttäytymisestä tai terveydelle haitalliset ...), objektiiviset kliiniset indeksit (immuunijärjestelmän tasot, insuliinitasot, verenpaine ...) ja ennen kaikkea Terveys.

Tunteiden seuraukset

Jos hoitajilla on runsaasti fyysisiä ongelmia, emotionaaliset ongelmat ovat yhtä vähäisiä. Vanhusten huollettavana oleminen vaikuttaa psykologiseen vakauteen. Esimerkiksi hoitajilla on usein korkea masennus (Clark ja King, 2003) ja viha (Steffen, 2000; Vitaliano, Russo, Young, Teri ja Maiuro, 1991).

Kliinisten mielialahäiriöiden prosenttiosuudet ovat erityisen yleisiä, minkä vuoksi on monia ihmisiä, jotka etsivät apua psyko-koulutusstressihallintaohjelmista. Monilla hoitajilla on kuitenkin emotionaalisia ongelmia täyttämättä diagnoosikriteerejä kliininen mieliala tai ahdistuneisuushäiriöt, luokitellaan subkliiniseksi näytteeksi ilman hoitoa ajankohtainen. Siksi oireita, kuten unihäiriöitä, toivottomuuden tunteita, huolta tulevaisuudesta jne., Esiintyy usein. Siksi Gallagher-Thompson et ai. (2000) ehdottavat masennuksen alioireyhtymän sisällyttämistä hoitajien diagnostiikkaluokkiin 21 prosentille hoitajista, joilla ei ole henkistä kärsimystä, riittävät oireet tai voimakkuus mielialahäiriön diagnoosin saamiseksi American Psychiatric Association -kriteerien (eli kriteerien) mukaisesti DSM).

Sosiaaliset ja perhevaikutukset

Fyysisten ja emotionaalisten ongelmien lisäksi päähoitaja kokee merkittäviä ristiriitoja ja jännitteitä muiden perheenjäsenten kanssa. Nämä konfliktit liittyvät sekä taudin ymmärtämiseen, perheen hoitamiseen käytettyihin strategioihin että heidän kanssaan liittyvät jännitteet käyttäytymisestä ja asenteista, joita joillakin perheenjäsenillä on potilasta tai häntä hoitavaa henkilöä kohtaan osallistua.

Positiiviset vaikutukset

Vaikka on totta, että merkittävä osa hoitajista kokee voimakkaita jännitteitä ja emotionaalisia häiriöitä, se on On todettava, että nämä hoitajat osoittavat usein suurta vastustusta ja kokevat jopa positiivisia vaikutuksia varovainen. Hoitajien tilanteet vaihtelevat, eikä henkinen hyvinvointi vaarannu kaikissa tilanteissa. Itse asiassa, jos hoitajalla on riittävät resurssit ja hyvät sopeutumismekanismit, tilanne perheenjäsenestä huolehtimisessa ei ole sen on välttämättä oltava turhauttavaa kokemusta, ja tiettyjä näkökohtia voidaan jopa löytää palkitsevaa.

Potilaan hoidon positiiviset ja negatiiviset näkökohdat eivät ole kahta yhteensopimatonta vastakkaista elementtiä, ne eivät ole kaksi vastakkaista pistettä jatkumossa, vaan että tutkimus on havainnut, että nämä kaksi näkökohtaa voivat esiintyä rinnakkain hoitajissa, vaikka heillä on erilaisia ​​ennustavia tekijöitä idea.

Itse tauti ei ole positiivinen, se on yleensä epämukavuuden aiheuttaja sairastuneille ja ihmisille, jotka muodostavat ympäristönsä, mutta tämän prosessin hoitaja ja potilas itse voivat tarttua positiivisiin elementteihin kyvyssä voittaa nämä ongelmia.

Hoitajana oleminen merkitsee usein tärkeää elintärkeää oppimista niille, jotka suorittavat tämän tehtävän; Eli opit arvostamaan elämän todella tärkeitä asioita ja relativisoimaan kaikkein epäolennaisimmat. Aiemmin hoidettu, tietäen omasta kokemuksestaan, mitä se tarkoittaa, tekee heistä lähemmäksi niitä, joiden on tehtävä tämä tehtävä tulevaisuudessa (Suitor ja Pillemer, 1993).

Vuonna 2007 eniten käytettyjen apuvälineiden joukossa hoitajan tuki se pitäisi huomata:

• Viralliset tukipalvelut.
• Informatiiviset toimet tautiin, sen seurauksiin ja erilaisten ongelmien hallintaan.
• Keskinäisen avun ryhmät.
• Psykoterapeuttiset toimenpiteet

Useimmissa tapauksissa interventiot tarjoavat perheenjäsenet ihmiset, joilla on jonkinlainen mielenterveyshäiriö, ja heidän järjestäytymisensä järjestöissä tai palveluissa sosio-terveys; Niiden tarkoituksena on tiedottaa häiriöstä ja tarjota apuvälineitä paremmalle yhteensopivuudelle jokapäiväisessä elämässä.

Koostuu yhteisöpalvelujen tarjoaminen korvata epävirallisten hoitajien toiminnot väliaikaisesti. Tässä ovat niin sanotut "päiväkeskukset", "kotiapupalvelu", "asunnot" ja niin edelleen. Tällä tavoin annetaan hengähdystauko ihmisille, joiden on hoidettava potilaita, siten, että edellä mainitut vaikutukset vähenevät ja he voivat kääntyä omien puoleensa tarpeisiin.

Useimmissa tapauksissa tämä virallinen tuki ei ole ainutlaatuista, ja se täydentää epävirallisen hoitajan tarjoamaa hoitoa. voidaan pitää epävirallisen tuen korvaavana apuna, mikä osaltaan parantaa potilaan kokeman hoidon laatua (Montorio, Díaz ja Izal, 1995).

Teoreettisesta näkökulmasta katsottuna tämä tuki on ihanteellinen, ongelma syntyy, kun maassamme tarjolla olevan muodollisen tuen määrä ei riitä vastaamaan vaatimuksiin.

Sen lisäksi, että muodolliset palvelut ovat vähäisiä, hoitajat tuntevat usein vähän, toisinaan ne tunnetaan, mutta saatavuutta ja saatavuutta ei ole heille on luotu korkea riippuvuus perheestä tai muita resursseja ei ole riittävästi yksityisluonto, johon he joutuvat toisinaan pakottamaan turvautumaan julkisten palvelujen puutteesta, vaikka heidän taloudelliset olosuhteensa eivät ole sallia.

Nämä ohjelmat antaa tietoja ja he haluavat, että hoitajat ja potilaat tietävät kuinka puuttua erilaisiin ongelmiin. Suurin osa heistä pyrkii tarttumaan uudelleen sukulaisten yhteenliittymiin, joilla on jonkinlainen häiriö, ja yleensä käsittelevät kokemiaan vaikeuksia, keskustelua kokemuksista henkilökohtaiset sekä mahdolliset strategiat häiriön yleisimpien ongelmien käsittelemiseksi, mutta jotka ovat silti erilaisia ​​kussakin tapauksessa, vaikka elementit ovatkin yhteisiä yleinen. Näiden toimenpiteiden suurin etu on, että perheenjäsenet löytävät muita perheitä samasta tilanteesta, jotta he voivat tuntea olevansa paremmin ymmärrettyjä, kuunneltuja ja tuettuja.

Gatz et ai. (1998) katsovat, että Amerikkalaisten psykologien liitto Hyvin vakiintuneiden ja todennäköisesti tehokkaiden hoitojen joukossa hoitohoidot, jotka sisältävät koulutuselementtejä, todennäköisesti parantavat emotionaalista kärsimystäsi.

Tällä hetkellä uuden viestintätekniikan käyttö helpottaa uusien keskinäisen avunannon muotojen luomista. Siten McClendon, Bass, Brennan ja McCarthy (1998) kehittivät tukiryhmän, joka käyttää tietokoneita, ja White ja Dorman (2000) loivat tukiryhmän Internetin avulla molemminpuolinen. Tällä tavoin hän yritti ratkaista maantieteelliset vaikeudet, käytettävissä olevan ajan... helpottamalla opastuksen, tiedon ja tuen saatavuutta.

Vuonna 1976 jotkut Islannin sukulaiset mielenterveyspotilaat joka oli jo yrittänyt järjestäytyä vuonna 1968, loi Nueva Vida -osuuskunnan, joka hajosi vuosia myöhemmin, vuonna 1981, tulla Madridin psykiatrian ja elämän yhdistykseksi.

Myös vuonna 1976 Álavan maakunnassa Alavesan mielisairaiden sukulaisten yhdistys ASAFES, joka on edelleen toiminnassa tänään. Vuonna 1979 Barcelonaan perustettiin AREP, mielisairaiden kuntoutusyhdistys, joka on edelleen aktiivinen. Vuonna 1980 samanlaiset yhdistykset perustettiin La Coruñaan, Murciaan, Valenciaan, Teneriffalle ja La Riojaan.

Maaliskuussa 1982 Margarita Henkel Thim, mielisairaiden henkilöiden sukulainen ja myöhemmin FEAFESin presidentti, lähetti kirjeen paikalliselle sanomalehdelle "La Rioja" otsikolla "S.O.S. Mihin mielisairaat menevät?", jossa se kehottaa kaikkia, jotka haluavat perustaa sukulaisten liiton, soittamaan numeroon puhelin. "On kolme perhettä, jotka soittavat minulle. Meistä tulee johtokunta, tapaamme edelleen joka viikko etsimällä lisää perheitä haastatteluilla, kuulemisilla. Se oli erittäin kova työ. Ensinnäkin perheiden okkultismilla ja toiseksi ammattisalaisuudella ", selitti Margarita Henkel I-kirjassa Valtion kongressi mielisairaiden henkilöiden sukulaisten järjestöistä, esityksessään "Roolit, jotka yhdistysten eri jäsenet ja tasot ottavat huomioon". Valencia 8. ja 9. helmikuuta 1984.

Maaliskuussa 1983 pidettiin perustava edustajakokous Álavan maakuntien yhdistysten kanssa, Valencia ja Murcia psyykkisesti sairaiden sukulaisten yhdistysten osavaltion liitosta (FEAFES). Vuosia myöhemmin, vuonna 1991, se nimettiin uudelleen Espanjan perhe- ja henkisesti sairaiden yhdistysten liitoksi, koska yhdistysten kasvu eri yhteisöissä Autonomiset organisaatiot edistävät autonomisten federaatioiden luomista arvostamalla tämäntyyppisiä federaatiojärjestöjä oikea-aikaiseksi ja kannattavaksi malliksi koordinoinnille, homologoinnille ja viestinnälle sisäinen.

FEAFES todettiin hyödylliseksi O.M. 18. joulukuuta 1996.

EUFAMI perustettiin vuonna 1990 kongressissa De Haanissa, Belgiassa, jossa ammattilaisia ​​kaikkialta Euroopasta jakoivat kokemuksiaan avuttomuudesta ja turhautumisesta mielenterveyshäiriöiden torjunnassa vakava. Näinä päivinä sovittiin yhteisestä avusta ja tuesta hoitamilleen ihmisille. He ovat sitoutuneet parantamaan mielenterveyshäiriöiden kärsimien ihmisten hyvinvointia, jakamaan ponnisteluja ja kokemuksia kaikkialla Euroopassa.

Tähän mennessä esitettyjen tutkimusten perusteella voidaan päätellä, että ne ovat hoitajaan liittyvät muuttujat ne, jotka selittävät parhaiten sen terveyden. Siten matalampi itsetunto, välttämisen käyttö selviytymisstrategiana, suurempi subjektiivinen ylikuormitus, a Heikompi käsitys hoidon positiivisista näkökohdista ja vähemmän sosiaalista tukea liittyy suurempiin terveysongelmiin hoitaja.

Kaiken kaikkiaan tulokset osoittavat, että riippumatta sosiokulttuurisesta vertailuryhmästä, ne ovat hoitajan ominaisuudet eikä hoidon yhteydestä niitä, jotka selittävät parhaiten hoitajien emotionaaliset ongelmat. Vaikuttaa kuitenkin siltä, ​​että maissamme on tarpeen tutkia edelleen hoidon vaikutusta hoitajien fyysiseen ja henkiseen terveyteen.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, Psychology-Onlinessa meillä ei ole valtaa tehdä diagnoosia tai suositella hoitoa. Kutsumme sinut menemään psykologin luokse hoitamaan tapaustasi.

Jos haluat lukea lisää artikkeleita, jotka ovat samanlaisia ​​kuin Riippuva hoitajan hoito, suosittelemme, että kirjoitat luokan Sosiaalipsykologia.