Információ a lupusról

A lupusz olyan betegség, amely a test számos részét érintheti. Hatással lehet az ízületekre, a vesére, a bőrre, a szívre vagy az agyra. Az emberek többségében ezeknek a testrészeknek csak egy része érintett.

Ebben a PsychologyOnline cikkben elhozzuk Információ a Lupusról.

Index

1. Mi a lupus?
2. Mi okozza a lupuszt?
3. Melyek a tünetek?
4. Hányféle lupus van?
5. Van-e a lupusnak, mint más autoimmun betegségeknek pszichológiai kiváltó oka?
6. Beszélhet egy konkrét személyiségprofilról?
7. Előtte és utána, bár a korábbi pszichológiai jellemzőknek és a diagnózisra adott válasznak lenne közös nevezőjük ...
8. Hogyan lehet szembenézni a diagnózissal, és nem veszíteni szívét a kísérlet során.
9. Milyen információkat érdemes megosztani a családdal, a barátokkal és a világ többi részével?
10. Hogyan hat az a társadalmi megbélyegzés, amely ezt a patológiát nehezíti?
11. Másnap milyen változók változnak egy olyan krónikus betegségben szenvedő ember életében, mint a lupus vagy a sclerosis multiplex,
12. Hasznos tippek

A Lupusban szenvedőknél valami rossz történik a szervezet immunrendszerével. Az immunrendszert a testen belüli hadseregnek tekintjük, több száz védővel (úgynevezett antitestek). Védik a testet, külső támadások, baktériumok vagy vírusok ellen, kórokozóknak nevezik őket.

Ehelyett lupusban az immunrendszer túl aktívvá válik és elveszíti az irányítást. Az antitestek nem különböztetik meg a szöveteket és támadják meg az egészségeseket és az érintetteket egyarántEz gyulladást, fájdalmat és duzzanatot okoz az érintett részeken.

Nem biztos, hogy mi okozza és befolyásolja az immunrendszert.

Néhány embernél a lupus napfény, fertőzések, bizonyos gyógyszerek vagy egyéb elemek hatására aktiválódik, A hormonális változásokra és a pszichológiai nyomásokra is reagál, ennek számos aktivitási periódusa kiváltó tényező betegség.

A tünetek személyenként eltérőek. Egyeseknek enyhe tüneteik vannak, mások viszont jobban láthatóak.

Ez egy nehezen diagnosztizálható betegség. Nagyon gyakran összekeverik más patológiákkal. Emiatt a lupuszt gyakran "nagy másolatnak" nevezik.

A betegség leggyakoribb és legjellemzőbb tünetei a következők.

• Vörös kiütés vagy arcszínváltozás, pillangó alakú, az orcák és az orrnyereg mentén.
• Nagyon fájdalmas és duzzadt ízületek.
• Megmagyarázhatatlan láz 38 fok felett.
• Mellkasi fájdalom légzéskor.
• Furcsa hajhullás.
• Halvány vagy lila ujjak és lábujjak hideg vagy stressz miatt.
• Érzékenység a napra
• Alacsony vörös- vagy fehérvérsejtszám.
• A fáradtság érzése állandó fáradtság.

Egyéb tünetek lehetnek, szájfájdalmak és a nyálkahártyákban, depresszió, ismételt vetélések, gyakori veseproblémák, csontproblémák, valójában fájdalmas betegség, mind a csontokban, mind az izmokban (az úgynevezett myalgia). Ezek a tünetek a legfontosabbak, ha mind együttesen jelentkeznek. Sok lupusban szenvedő ember egészségesnek tűnik, valójában nem kívülről "látható" betegség, inkább csendes.

Szisztémás lupus erythematosus. (ŐKET)

Ez a betegség legösszetettebb és legsúlyosabb formája. A szisztémás azt jelenti, hogy a test bármely részére hatással lehet. hatással vannak a test bármely részére. Ez az osztály lehet enyhe vagy súlyos. Ha nem kezelik, károsíthatja a belső szerveket.

Discoid Lupus

A lupus az befolyásolja a bőrt, vöröses foltokkal, amelyek később lila színűre változnak, néha hegeket hagynak maguk után, és az egész testben elterjednek.

Gyógyszeres lupus

Egyes gyógyszerek kiváltjákAz ilyen típusú lupus által érintett emberek tünetei általában a leggyengébbek, és nem olyan súlyosak.

Fontos tudni, hogy a lupus, manapság kezelései vannak és fontos, hogy mindig legyen egy jó kezelőorvos és egy jó pszichológus, akik segítik a beteget és családtagjait a a betegség lefolyása, mivel aktivitási és inaktivitási időszakokat, valamint pihenőidőket (fennsík) mutat be, Tájékozottnak kell lennie, és jól ismernie kell a patológiát, ahhoz, hogy segíteni tudjon magán, a lupusz kezelhető és jó életminőséget élvezhet, a betegség. Lupusban szenvedő terhes nőknél magas kockázatú terhességnek tekintik őket, szakorvosnak kell viselniük.

A válasz igen, az stressz, ellenszenv, erős érzelmek, mindennapi problémák befolyásolhatják oly módon, hogy sikerül kiváltaniuk a növekedést az ilyen típusú betegségekben, mivel bármely betegség arra késztet, hogy gondoljuk át életmódunkat még inkább egy krónika, amelyben a diag olyan krónika, amelyben a diagnózis tehetetlenséget, haragot, félelmetlenséget, tehetetlenség érzése ennek a helyzetnek a megoldására bizonyos esetekben abszolút lehetetlen elfogadni és beismerni, hogy így van értékes egészség.

Ha a betegség krónikus, fantáziánkról van szó ÖNKÉNYELEM, FÜGGETLENSÉG és INTRUKTIVITÁS lebomlanak, így nem tudjuk elfogadni, hogy esendők vagyunk.

Nem mondanám, hogy létezik sajátos személyiségprofil, mivel ez a betegség ismert minden beteget másként támad és mindegyiknél különböző módon viselkedik, azt is jó tisztázni, hogy általában a nőket érinti jobban, mint a férfiakat.

Ha ismert, hogy az ilyen típusú betegség pszichológiailag az egyik legmeghatározóbb következmény a Depresszió. A lupuszos betegek 40% -a szenved tőle. A fogászati ​​részlegre érkező betegek 35% -a, aki a Hospital de Clínicas pszichoneuroimmunodermatológiai részlegére érkezik, gyászos rendellenességként jelentkezik A gátolt tünetek és a megnyilvánulások szomatikus tünetekkel, azonosítással (szerepzavarral stb.), Bizonyos ellenségességi affektív tompasággal, önszidán és önpusztító magatartás, a társadalmi elszigeteltség hiperreakciója vagy a mások iránti túlzott gondozási magatartás. alvás. A depresszió és a lupusz közötti régóta fennálló kapcsolatot a betegség kitörése és lefolyása során kiegészíti alvási problémák, fáradtság, motiváció hiánya, alacsony önértékelés, és ez ördögi kört eredményez állandó. Ezért a személyiség nem közös nevező, mint a betegség által kiváltott pszichológiai reakció.

A krónikus betegség diagnózisával szembesülve nagyon mozgó érzelmi reakciók vannak, nagyon mozgó érzelmi reakciók jelentkeznek a kezelés során. Megkezdődik az úgynevezett adaptációs stressz.

OKOZ

Egyelőre nincs gyógyulás. A betegség kiszámíthatatlan lefolyása. Hullámzó folyamata. Olyan betegség lévén, amely általában testünk több szervét és / vagy rendszerét foglalja magában, ezért a a különféle szakemberek által végzett kezelés és az általuk végzett állandó zarándoklat nagy függőséget jelent orvos-beteg.

Következmények

Bizonytalanság a jövővel kapcsolatban, Nem tudni, mire lehet számítani, amikor újabb válság jelentkezik, kétségek merülnek fel a gyógyszeres kezeléssel kapcsolatban, tartós fogyatékosságtól való félelmek, az életbe bekerülendő változások. Mivel nincsenek konkrét életprojektek, leértékeljük magunkat. Csökkenti önbecsülésünket. Félelem, hogy elveszítjük a körülöttünk élők vonzalmát, mert a kinézetünket a drogok megváltoztatják, válságok kiszámíthatatlanok, csökken az energiánk, elveszítjük a munkalehetőségeket, az erősségünk nem az önmaga. Az elszigeteltségre való hajlam. Zavar. A családi környezet megváltoztatása.

Elvileg el kell fogadnunk, hogy az élet néha nem adja meg azt, amit várunk, és hogy az élet igazságtalan és szomorú néha rajtunk és az utunkon múlik Amelyben szembesülünk a felmerülő problémákkal, elviselhetőbbé tehetjük azt, szembe kell néznünk az élettel és a WIN-mel, szembe kell néznünk az élettel és a WIN-mel. Nagyon fontos tudni, hogy ..Mindannyian megérdemeltük a boldogságot... nehézségek mindig felmerülnek utunk során, de bíznunk kell magunkban, hogy képesek legyőzni ezeket minden krónikus betegség esetén. HOZZÁÁLLÁS amellyel folytatjuk életünket.

Támogassuk magunkat a családunkban, keressük a befogadást, a támogatást, kérjünk segítséget, amikor szükségünk van rá, nem ettől gyengébbnek fogunk tűnni, éppen ellenkezőleg, segítségünkre lesz a harcunkban, a legnagyobb támogatás a szeretet és a tudás mit Nem csak mi szenvedünk a LUPUS-tól.

Amennyire lehetséges, nagyon fontos, hogy a beteg és családja is tájékoztatást kapjon a betegség minden változójáról, prognózisa, diagnózisa, a gyógyszeres kezelés hatása, tudva, hogyan lehet felismerni a járványokat, kommentáljon a közeli emberekkel, ha úgy érzi rossz KÉRJEN SEGÍTSÉGET ragaszkodásaink fékezése nagy palliatív, ragaszkodásunk remek palliatív betegségünkre.

Nagyon ajánlott, hogy legközelebbi rokonaink, férjünk, gyermekeink, szüleink kísérjék el az orvossal és más szakemberekkel folytatott konzultációkat, a pszichológussal együtt, ez segítsen nekik jobban megérteni és visszatartani minket, és ezzel kiküszöbölje kétségeiket és félelmeiket, ne felejtsük el, hogy ez egy egész családot érint, mivel gyökeresen megváltoztatja a ritmusunkat élettartam.

A valóságban társadalmilag nem sokat tudni a Lupusról, általában a társadalom diszkriminál mindazokat, akik nem tartják normálisnak, egészségesnek, aranyos, stb. "De ez nagyrészt a tudatlanságnak köszönhető a témában, természetesen ez kényelmetlenséget jelent a betegek számára, de bennünk van tudni SOK MEGÉRNI és mi nem csak konténer vagyunk, de a tartalom számít, azt hiszem, hogy a tartalom erejéig azt gondolom, hogy Amint sokan meggondolják magukat ebben a tekintetben, sok minden eltérni fog a kapcsolatoktól Tábornok.

Krónikus betegség esetén fontos a tanulás HOGYAN ÉLJEK VELE, el kell fogadnunk, hogy ez egész életünkben velünk lesz, óvatosnak kell lennünk minden olyan tünettel, amelyet látunk nyilvánvalóan forduljon azonnal orvoshoz, ezért meg kell tanulnunk alaposan megismerni a betegséget és annak hatását minket, mivel mint korábban mondtuk, minden embert másképp érint, vegye figyelembe az összes jelzést és szerezzen be nekünk a POZITÍV HOZZÁÁLLÁS jó életminőség.

Fogadja el azokat a testi változásokat, amelyeket ez a betegség hoz nekünk, és alkalmazkodjon ehhez a lehető legjobb módon. Azt hiszem, amit fenntartanunk kell, az az, hogy mindennek ellenére továbbra is önmagunk vagyunk.

Ezt az Oklahoma Lupus Egyesületből írták ki, Jane Bozarth írta. Azt hiszem, nagyon fontos szem előtt tartani figyelembe véve a tapasztalatomat lupuszos betegként és szakemberként, aki segít más emberekben, akik ebben és más kórképekben szenvednek Krónika..

Mélyítse el a betegség ismeretét

• Tanulja meg megismerni a betegség aktív jeleit és tüneteit.
• Ne feledje, hogy a Lupus személyenként különbözik.
• Ösztönözze családunkat és barátainkat, hogy szerezzenek nagyobb ismereteket a betegségről, valamint ismerjék meg jobban a betegséget és annak következményeit.
• KÉRJEN SEGÍTSÉGET
• Próbáljon a lehető legnagyobb mértékben elkerülni a fizikai és szellemi stresszt.
• Tartalmazza a pihenőidőket a menetrendünkbe.
• Legyen aktív a tolerancia szintünkön belül.
• Tegyük fel, hogy a POZITÍV HOZZÁÁLLÁS.
• JOBB JÖVŐ VAN
• Ne térjen túl hamar a napi tevékenységekhez stresszes idő vagy fellángolás után.
• Ne szégyellje a betegséget vagy annak tüneteit.
• Ne beszélj mindig ugyanarról a problémáról.
• Ne engedje, hogy a Lupus legyen az életünk központja, de ELFOGADNI tegyék annak részévé.
• Ne felejtsük el, hogy családi környezetünk is stressz alatt áll, amikor rosszul érezzük magunkat.
• Ne szigeteljük el magunkat.
• Ne szokjon meg kevesebbet csinálni, mint amire képesek vagyunk.
• Nem érzi magát bűnösnek azért, mert vannak olyan időszakai, amikor gyengének vagy depressziósnak érezzük magunkat.

SOSEM VESZTÜNK REMÉNYT... AZ ÉLET CSODÁLATOS.

Ez a cikk csupán tájékoztató jellegű, a Pszichológia-Online-ban nincs lehetőségünk diagnózis felállítására vagy kezelés ajánlására. Meghívjuk Önt, hogy menjen pszichológushoz az adott eset kezelésére.

Ha további hasonló cikkeket szeretne olvasni Információ a lupusról, javasoljuk, hogy adja meg a Klinikai pszichológia.