Informācija par vilkēdi

Lupus ir slimība, kas var skart daudzas ķermeņa daļas. Tas var ietekmēt locītavas, nieres, ādu, sirdi vai smadzenes. Lielākajā daļā cilvēku tiek ietekmētas tikai dažas no šīm ķermeņa daļām.

Šajā PsychologyOnline rakstā mēs jūs atvedīsim Informācija par Lupus.

Indekss

1. Kas ir sarkanā vilkēde?
2. Kas izraisa lupusu?
3. Kādi ir simptomi?
4. Cik ir lupusa veidu?
5. Vai lupusam, tāpat kā citām autoimūnām slimībām, ir psiholoģisks cēlonis?
6. Vai jūs varat runāt par konkrētu personības profilu?
7. Pirms un pēc, lai gan iepriekšējām psiholoģiskajām īpašībām un reakcijai uz diagnozi būtu kopsaucēji ...
8. Kā saskarties ar diagnozi un mēģinājumā nezaudēt sirdi.
9. Kādu informāciju ieteicams dalīties ar ģimeni, draugiem un pārējo pasauli?
10. Kā darbojas sociālā stigma, kas ietekmē šo patoloģiju?
11. Dienu pēc tam, kādi mainīgie mainās tādas personas dzīvē, kura cieš no hroniskas slimības, piemēram, vilkēdes vai multiplās sklerozes, ...
12. Noderīgi padomi

Tiem, kuriem ir Lupus,

Tā vietā sarkanā vilkēde imūnsistēma kļūst pārāk aktīva un zaudē kontroli. Antivielas neatšķir audus un uzbrukt gan veseliem, gan skartajiemTas izraisa iekaisumu, sāpes un pietūkumu skartajās daļās.

Nav droši zināms, kas to izraisa un ietekmē imūnsistēmu.

Dažiem cilvēkiem sarkanā vilkēde tiek aktivizēta pēc saules gaismas, infekciju, noteiktu zāļu vai citu elementu iedarbības, Tas reaģē arī uz hormonālām izmaiņām un psiholoģisku spiedienu, ir daudz šī darbības perioda izraisītāju slimība.

Simptomi katram cilvēkam ir atšķirīgi. Dažiem ir viegli simptomi, bet citi, no otras puses, ir labāk redzami.

Šī ir grūti diagnosticējama slimība. Ļoti bieži to sajauc ar citām patoloģijām. Šī iemesla dēļ sarkanā vilkēde bieži tiek dēvēta par "lielisko kopiju".

Visizplatītākie un indikatīvākie slimības simptomi ir.

• Sarkani izsitumi vai sejas krāsas izmaiņas, formas kā tauriņš gar vaigiem un deguna tiltu.
• Ļoti sāpīgas un pietūkušas locītavas.
• Neizskaidrojams drudzis virs 38 grādiem.
• Sāpes krūtīs elpojot.
• Dīvaini matu izkrišana.
• Bāla vai purpursarkani pirksti un pirksti aukstuma vai stresa dēļ.
• Jutīgums pret sauli
• Zems sarkano vai balto asins šūnu skaits.
• Noguruma sajūta un pastāvīgs nogurums.

Citi simptomi var būt: mutes čūlas un gļotādās, depresija, atkārtoti spontānie aborti, biežas nieru problēmas, kaulu problēmas, tā faktiski ir sāpīga slimība gan kaulos, gan muskuļos (to sauc par mialģiju). Šie simptomi ir vissvarīgākie, ja tie visi parādās kopā. Daudzi cilvēki ar vilkēdi izskatās veseli, patiesībā tā nav slimība, kas "redzama" no ārpuses, bet drīzāk tā klusē.

Sistēmiskā sarkanā vilkēde. (VIŅI)

Tā ir vissarežģītākā un nopietnākā slimības forma. Sistēmisks nozīmē, ka tas var ietekmēt jebkuru ķermeņa daļu. e ietekmē jebkuru ķermeņa daļu. Šī klase var būt viegla vai nopietna. Ja to neārstē, tas var izraisīt iekšējo orgānu bojājumus.

Discoid Lupus

Tā ir sarkanā vilkēde ietekmē ādu, ar sarkanīgiem plankumiem, kas vēlāk mainās uz violetiem toņiem, dažreiz atstāj rētas un izplatās visā ķermenī.

Ārstnieciskā vilkēde

To izraisa daži medikamentiCilvēkiem, kurus skārusi šāda veida sarkanā vilkēde, parasti ir vājākie simptomi un tie nav tik nopietni.

Svarīgi ir zināt, ka sarkanā vilkēde, mūsdienās viņam ir procedūras un ir svarīgi, lai vienmēr būtu labs ārstējošs ārsts un labs psihologs, kas palīdzētu pacientam un viņa ģimenes grupai slimības gaita, jo tā parāda darbības un neaktivitātes periodus un atpūtas periodus (plato), Jums ir jāsaņem informācija un labi jāpārzina patoloģija, lai varētu sev palīdzēt, Lupus ir ārstējams un jums var būt laba dzīves kvalitāte ar slimība. Grūtniecēm, kurām ir Lupus, tās tiek uzskatītas par augsta riska grūtniecībām, tās jātur specializētam speciālistam.

Atbilde ir jā stress, nepatika, spēcīgas emocijas, ikdienas problēmas, var ietekmēt tādā veidā, ka viņiem izdodas izraisīt šāda veida slimību ataugšanu, jo jebkura slimība liek mums pārdomāt savu dzīvesveidu vēl vairāk hronika, kurā diag hronika, kurā diagnoze mums rada bezpalīdzības, dusmu, bailes pamestības, bezspēcības sajūta, lai atrisinātu šo situāciju, dažos gadījumos ir absolūti neiespējami pieņemt un atzīt, ka tā vērtīga veselība.

Ja slimība ir hroniska, mūsu fantāzija PAŠU PIETIEKAMĪBA, NEATKARĪBA un NEIZTURĪBA tie sabrūk, tāpēc mēs nevaram pieņemt, ka esam kļūdaini.

Es neteiktu, ka kopš šīs slimības ir zināms īpašs personības profils uzbrūk katram pacientam atšķirīgi un tas katram izturas atšķirīgi, ir arī labi paskaidrot, ka tas parasti ietekmē sievietes vairāk nekā vīriešus.

Ja ir zināms, ka psiholoģiski viena no dominējošākajām sekām, runājot par šāda veida slimībām, ir Depresija. No tā cieš 40% pacientu ar Lupus. 35% pacientu, kuri ierodas zobārstniecības nodaļā, kuri nonāk Klīnikas slimnīcas psihoneiromunodermatoloģijas nodaļā, ir pamatsērojošie traucējumi. kavējumiem un izpausmēm ir pievienoti somatiski simptomi, identificēšanās (lomu sajaukšana utt.), zināma naidīguma afektīvā blāvība, pašpārmetumi un pašiznīcinoša uzvedība, sociālās izolācijas hiperreakcija vai pārmērīga kopšanas izturēšanās pret citiem. sapnis. Ilgstošo saikni starp depresiju un vilkēdi visā slimības uzliesmojumā un gaitā papildina miega problēmas, nogurums, motivācijas trūkums, zems pašnovērtējums, un tas rada apburto loku nemainīgs. Tāpēc personība nav kopsaucējs, jo psiholoģiskā reakcija, ko izraisa šī slimība.

Saskaroties ar hroniskas slimības diagnozi, ir ļoti aizkustinošas emocionālas reakcijas, ir ļoti aizkustinošas emocionālas reakcijas, kas notiks visā ārstēšanas laikā. Sākas tā sauktais adaptācijas stress.

CĒLOŅI

Pagaidām nav dziedināšanas. Neparedzama slimības gaita. Undulējoša tā gaita. Tā kā slimība, kas parasti skar vairākus mūsu ķermeņa orgānus un / vai sistēmas, prasa: a ārstēšana, ko veica vairāki speciālisti, un viņu pastāvīga svētceļojumi bija ļoti atkarīgi ārsts-pacients.

SEKAS

Neskaidrība par nākotni, Nav zināms, ko gaidīt, kad parādīsies vēl viena krīze, rodas šaubas par zāļu lietošanu, bažas par pastāvīgu invaliditāti, par izmaiņām, kas jāiekļauj dzīvē. Tā kā nav konkrētu dzīves projektu, mēs sevi pazemojam. Pazemina mūsu pašcieņu. Bailes zaudēt apkārtējo simpātijas, jo narkotikas izmaina mūsu izskatu krīzes ir neparedzamas, mūsu enerģija samazinās, mēs zaudējam darba iespējas, mūsu spēks nav pati. Tieksme uz izolāciju. Apjukums. Ģimenes vides maiņa.

Principā mums jāpieņem, ka dzīve dažreiz nesniedz mums to, ko mēs sagaidām, un ka dzīve dažreiz ir negodīga un skumja, kas ir atkarīgs no mums un tā, kā kurās mēs saskaramies ar mums piedāvātajām problēmām, mēs varam padarīt to izturamāku, mums jāsaskaras ar dzīvi un UZVARĒT, jāsaskaras ar dzīvi un UZVARĒT. Ir ļoti svarīgi zināt, ka ..MĒS VISI esam pelnījuši laimi... grūtības vienmēr rodas mūsu ceļā, taču mums ir jāuzticas sev, lai spētu tos pārvarēt visās hroniskajās slimībās. ATTITŪTS ar kuru mēs turpinām savu dzīvi.

Atbalstīsim sevi savā ģimenē, meklēsim ierobežošanu, atbalstu, lūgsim palīdzību, kad mums tā būs vajadzīga, mums tā nav tas liks mums izskatīties vājākiem, gluži pretēji, tas palīdzēs mūsu cīņā, lielākais atbalsts ir pieķeršanās un zināšana kas Mēs neesam vienīgie, kas cieš no LUPUS.

Cik vien iespējams, ir ļoti svarīgi, lai gan pacients, gan viņa ģimene būtu informēti par visiem slimības mainīgajiem, savu prognozi, diagnozi, zāļu iedarbību, zinot, kā atpazīt uzliesmojumus, komentējiet tuvākos esošos, kad jūtaties nepareizi LŪGT PALĪDZĪBU mūsu pieķeršanās ir ļoti paliatīva, mūsu pieķeršanās ir lieliska paliatīva mūsu slimībām.

Ir arī ļoti ieteicams, lai mūsu tuvākie radinieki, vīrs, bērni, vecāki pavadītu mūs konsultācijās ar ārstu un citiem speciālistiem, kā arī psihologu. palīdzēt viņiem labāk mūs saprast un saturēt, savukārt, lai novērstu viņu šaubas un bailes, neaizmirsīsim, ka tas ir saistīts ar visu ģimeni, jo tas radikāli maina mūsu dzīves ritmu. dzīve.

Patiesībā sociāli par Lupus nav daudz zināms, kopumā sabiedrība mēdz diskriminēt visus tos, kuri neuzskata par “normālu, veselīgu, gudrs utt. "Bet tas lielā mērā ir saistīts ar nezināšanu par šo tēmu, protams, tas ir diskomforts slimajiem, bet tas ir mūsos zināt MĒS VĒRTAM DAUDZ un mēs neesam tikai konteiners, bet svarīgs ir saturs, es domāju, ka tiktāl, ciktāl šis saturs, es domāju, ka Kad daudzi cilvēki šajā sakarā sāk mainīt savas domas, daudzas lietas atšķirsies no attiecībām vispārīgi.

Hroniskas slimības gadījumā ir svarīgi mācīties KĀ DZĪVOT AR VIŅU, mums jāpieņem, ka tas mums būs līdz mūža galam, mums jābūt uzmanīgiem ar visiem simptomiem, kurus mēs redzam un nekavējoties dodieties pie ārsta, lai to izdarītu, mums jāiemācās padziļināti zināt slimību un to, kā tā mūs ietekmē mums, tā kā mēs teicām iepriekš, katrs cilvēks tiek ietekmēts atšķirīgi, ņem vērā visas norādes un sagādājiet mums ar POZITĪVA ATTIEKSME laba dzīves kvalitāte.

Pieņemiet ķermeņa izmaiņas, kuras šī slimība mums sagādā, un pielāgojieties tām pēc iespējas labāk. Es domāju, ka tas, kas mums jāsaglabā, ir tas, ka, neskatoties uz visu, mēs turpinām būt paši.

Tas tika izvilkts no Oklahomas lupusas asociācijas, kuru uzrakstīja Džeina Bozārta. ņemot vērā manu pieredzi kā lupusa slimniekam un kā profesionālim, palīdzot citiem cilvēkiem, kuri cieš no šīs un citām patoloģijām Hronikas ..

Padziļināt zināšanas par slimību

• Iemācieties uzzināt slimības aktīvās pazīmes un simptomus.
• Paturiet prātā, ka Lupus atšķiras no cilvēka uz cilvēku.
• Mudiniet mūsu ģimeni un draugus iegūt plašākas zināšanas par slimību un plašākas zināšanas par slimību un tās sekām.
• LŪGT PALĪDZĪBU
• Centieties pēc iespējas izvairīties no fiziska un garīga stresa.
• Iekļaujiet atpūtas laikus mūsu grafikos.
• Esiet aktīvs mūsu tolerances robežās.
• Pieņemsim, ka a POZITĪVA ATTIEKSME.
• IR LABĀKĀ NĀKOTNE
• Neatgriešanās pie ikdienas aktivitātēm pārāk ātri pēc saspringta laika vai uzliesmojuma.
• Nekautrējieties par slimību vai tās simptomiem.
• Nerunājiet par vienu un to pašu problēmu visu laiku.
• Neļaujiet Lupusam būt mūsu dzīves centram, bet AKCEPTĒT padarīt to par daļu no tā.
• Neaizmirstiet, ka arī mūsu ģimenes vide ir stresa stāvoklī, kad jūtamies slikti.
• Neizolējieties.
• Nepierodiet darīt mazāk par to, ko spējam.
• Nejūtos vainīgs par periodiem, kad jūtamies vāji vai nomākti.

MĒS NEKAD NETINAM CERĪBU... DZĪVE IR BRĪNUMĪGA.

Šis raksts ir tikai informatīvs, vietnē Psychology-Online mums nav tiesību noteikt diagnozi vai ieteikt ārstēšanu. Mēs aicinām jūs doties pie psihologa, lai ārstētu jūsu konkrēto gadījumu.

Ja vēlaties izlasīt vairāk līdzīgus rakstus Informācija par vilkēdi, iesakām ievadīt mūsu kategoriju Klīniskā psiholoģija.