Reta sindroms: kas tas ir, simptomi, cēloņi un ārstēšana

Lai gan tas ir traucējums, kas pašlaik nav spēkā psihisko traucējumu diagnostiskajā klasifikācijā, mēs joprojām varam dzirdēt par viņš un pat daži profesionāļi turpina lietot šo terminoloģiju, lai apzīmētu virkni pazīmju un simptomu, ko mēs aprakstīsim tālāk. turpinājums.

Tātad, ja jūs interesē un vēlaties uzzināt vairāk par Reta sindromu, turpiniet lasīt! Šajā Psychology-Online rakstā mēs izskaidrojam visu par šo patoloģiju: Kas ir Reta sindroms, tā simptomi, cēloņi, diferenciāldiagnoze un ārstēšana.

Indekss

1. Kas ir Reta sindroms
2. Reta sindroma simptomi
3. Reta sindroma diagnostikas kritēriji
4. Reta sindroma cēloņi
5. Reta sindroma diferenciāldiagnoze
6. Reta sindroma ārstēšana

Reta sindroms ir traucējums, kas pašlaik tiek pārtraukta. Tas tika iekļauts DSM-IV (2002) diagnostikas klasifikācijā, bet pašreizējā 2014. gada izdevumā tā nav. Tajā laikā DSM-IV versija jau norādīja, ka pieejamie dati par šo traucējumu attiecas tikai uz gadījumu sērijām, kas ir daudz retāk, piemēram,

Sindromam bija raksturīga vairāku specifisku deficītu attīstība pēc normālas darbības perioda pēc dzimšanas.

Attēls: Zīdaiņi un citi.

Reta sindroms parasti ir saistīts ar intelektuālā invaliditāte (garīgā atpalicība saskaņā ar DSM-IV) smaga vai dziļa. Turklāt pacientiem, kuri cieš no šī traucējuma, viņiem ir šādi simptomi:

• Elektroencefalogrammas novirzes.
• Krampju traucējumi, bez īpašām novirzēm, kuras varēja parādīt, izmantojot smadzeņu neiroattēlveidošanas metodes.

Kā tiek diagnosticēts Reta sindroms? Saskaņā ar DSM-IV, jums ir nepieciešams atbilst šādām īpašībām Lai diagnosticētu bērnam Reta sindromu:

• Acīmredzot normāla pirmsdzemdību un perinatālā attīstība.
• Acīmredzot normāla psihomotorā attīstība pirmajos 5 mēnešos pēc dzimšanas.
• Normāls galvas apkārtmērs dzimšanas brīdī.

Turklāt ir jāparāda šādas īpašības pēc normālas attīstības perioda:

• Galvaskausa augšanas palēnināšanās vecumā no 5 līdz 48 mēnešiem.
• Iepriekš apgūto apzināti manuālo prasmju zudums vecumā no 5 līdz 30 mēnešiem ar sekojošu stereotipisku roku kustību attīstību.
• Sociālās iesaistīšanās zudums traucējuma sākumā, lai gan sociālā mijiedarbība bieži attīstās vēlāk.
• Slikta staigāšanas vai stumbra kustību koordinācija.
• Smagi traucēta ekspresīvās un uztverošās valodas attīstība, ar smagu psihomotorisku atpalicību.

Lai gan mēs nezinām precīzu cēloni, kas izraisa šo patoloģiju, mēs zinām, ka tas ir ģenētisks traucējums, tāpēc galvenais Reta sindroma cēlonis būs MECP2 gēna ģenētiskās izmaiņas, kas dažos gadījumos ir iedzimta mutācija. Un tieši šī mutācija rada problēmas smadzeņu attīstībai nepieciešamo olbaltumvielu sintēzē.

Attēls: Spānijas Reta sindroma asociācija.

ASD (autisma spektra traucējumi)

Reta slimība atšķiras no ASD ar raksturīgo dzimumu attiecību un deficīta profilu. Reta sindroms ir diagnosticēta tikai meitenēm, atšķirībā no ASD, ko var diagnosticēt arī bērniem. Reta sindroma gadījumā ir raksturīgs galvaskausa augšanas palēninājuma modelis un prasmju zudums, kā arī sliktas gaitas un stumbra kustību sākums saskaņota.

Turklāt, lai gan abiem ir līdzīgas grūtības sociālajā mijiedarbībā, īpaši pirmsskolas gados, Reta traucējumu gadījumā tās mēdz būt pārejošas. Visbeidzot, Reta traucējumus raksturo a izteikti traucēta ekspresīvās un uztverošās valodas attīstība, atšķirībā no TĒJĀM.

Noklikšķiniet uz mūsu virsraksta Autisms pieaugušajiem: simptomi, diagnostika un ārstēšana, ja vēlaties detalizēti uzzināt dažādus TEA aspektus.

bērnības dezintegrācijas traucējumi

Šajā gadījumā, kā tas notiek ar ASD, Reta sindroms ir diagnosticēts tikai sievietēm, savukārt bērnībā, šķiet, ir dezintegratīvais sindroms. biežāk bērniem. Tāpat arī bērnības dezintegratīvo traucējumu gadījumā normālas attīstības periods zīdainim parasti ir ilgāks, vismaz līdz divu gadu vecumam.

intelektuālā invaliditāte

Šajā gadījumā diagnozi nevajadzētu pieņemt, pamatojoties uz noteiktu medicīnisku vai ģenētisku stāvokli. Reta sindroms, kas saistīts ar intelektuālo invaliditāti, tiks īpaši ņemts vērā kā vienlaicīga diagnoze.

No vienas puses, var būt nepieciešama medicīniska ārstēšana tām sekām, kas saistītas ar fiziskiem un medicīniskiem aspektiem. No otras puses, uzvedības un izziņas aspektiem būs nepieciešama psiholoģiska iejaukšanās.

Reta sindroma psiholoģiskā ārstēšana

Šajā virzienā mērķis būs novērst radušos grūtību padziļināšanos un pēc iespējas ātrāk veicināt risinājumus, kas palīdz aktivizēt ģimenes reorganizācijas process. Šādos gadījumos parasti ir interesanti ierosināt sistēmisku iejaukšanos, kurā piedalās arī ģimene un skola individuālie plāni mācību programmu pielāgošanai vai, dažos gadījumos, speciālās izglītības skolās, kā arī pārējā kontekstā mazs puika.

Lai gan vairumā gadījumu atveseļošanās ir ļoti ierobežota, var notikt evolūcijas progress un Zināmu interesi par sociālo mijiedarbību var novērot, kad subjekti beidz savu bērnību vai iestājas pusaudža gados.

par to, kas ir svarīgs izvairīties no terapeitiskā nihilisma, jo, neskatoties uz to, ka tas ir neiroloģisks un attīstības traucējums, mēs varam radīt un mobilizēt resursus, kas pacientam piedāvā mazāk ciešanu un lielāku vispārējo spēju.

Tomēr komunikācijas un uzvedības atšķirības dzīves laikā mēdz palikt relatīvi nemainīgas.

Šis raksts ir tikai informatīvs, jo Psychology-Online mums nav tiesību noteikt diagnozi vai ieteikt ārstēšanu. Aicinām doties pie psihologa, lai ārstētu tavu konkrēto gadījumu.

Ja vēlaties lasīt vairāk rakstus, kas līdzīgi Reta sindroms: kas tas ir, simptomi, cēloņi un ārstēšana, iesakām ievadīt mūsu kategoriju Klīniskā psiholoģija.

• Amerikas psihiatru asociācija (2002). Psihisko traucējumu diagnostikas un statistikas rokasgrāmata DSM-4. Madride Spānija. Pan American Medical Publishing.
• Ezpeleta, L. un Toro, Dž. (2014). attīstības psihopatoloģija. Madride: piramīda.