Informații despre lupus

Lupusul este o boală care poate afecta multe părți ale corpului. Poate afecta articulațiile, rinichii, pielea, inima sau creierul. La majoritatea oamenilor, doar unele dintre aceste părți ale corpului sunt afectate.

În acest articol PsychologyOnline, vă vom aduce Informații despre Lupus.

Index

1. Ce este lupusul?
2. Ce cauzează lupusul?
3. Care sunt simptomele?
4. Câte tipuri de lupus există?
5. Lupusul, ca și alte boli autoimune, are un declanșator psihologic?
6. Puteți vorbi despre un anumit profil de personalitate?
7. Înainte și după, deși caracteristicile psihologice anterioare și răspunsul la diagnostic ar avea numitori comuni ...
8. Cum să înfrunți diagnosticul și să nu-ți pierzi inima în încercare.
9. Ce informații este recomandabil să le împărtășiți cu familia, prietenii și restul lumii?
10. Cum acționează stigmatul social care cântărește asupra acestei patologii?
11. A doua zi, ce variabile se schimbă în viața unei persoane care suferă de o boală cronică, cum ar fi lupusul sau scleroza multiplă ...
12. Sfaturi de ajutor

La cei cu Lupus, ceva rău se întâmplă cu sistemul imunitar al organismului. Considerăm sistemul imunitar ca o armată în corp cu sute de apărători (cunoscuți ca anticorpi). Ei apără corpul, împotriva atacurilor externe, a germenilor sau a virușilor, sunt numiți agenți patogeni.

În loc de lupus sistemul imunitar devine excesiv de activ și își pierde controlul. Anticorpii nu disting țesuturile și atacă atât pe cei sănătoși, cât și pe cei afectațiAcest lucru provoacă inflamație, durere și umflături în părțile afectate.

Nu se știe cu siguranță ce cauzează și afectează sistemul imunitar.

La unele persoane, lupusul se activează după expunerea la lumina soarelui, infecții, anumite medicamente sau alte elemente, De asemenea, reacționează la schimbările hormonale și la presiunile psihologice, există numeroase declanșatoare ale perioadelor de activitate ale acesteia boală.

Simptomele sunt diferite de la persoană la persoană. Unele au simptome ușoare, iar altele, pe de altă parte, sunt mai vizibile.

Aceasta este o boală dificil de diagnosticat. Foarte des este confundat cu alte patologii. Din acest motiv, lupusul a fost adesea numit „marele copiat”.

Cele mai frecvente și cele mai indicative simptome ale bolii sunt.

• Erupție roșie sau schimbarea culorii feței, în formă de fluture, de-a lungul obrajilor și a podului nasului.
• Articulații foarte dureroase și umflate.
• Febra inexplicabilă peste 38 de grade.
• Durere toracică la respirație.
• Căderea ciudată a părului.
• Degetele și degetele de la picioare palide sau violete datorate frigului sau stresului.
• Sensibilitate la soare
• Număr scăzut de celule roșii sau albe din sânge.
• Senzație de oboseală și oboseală permanentă.

Alte simptome pot include: afte bucale și în membranele mucoase, depresie, avorturi spontane repetate, probleme frecvente la rinichi, probleme osoase, este de fapt o boală dureroasă, atât la nivelul oaselor, cât și la nivelul mușchilor (ceea ce se numește mialgie). Aceste simptome sunt cele mai importante atunci când apar toate împreună. Mulți oameni cu lupus arată sănătos, nu este chiar o boală care se „vede” la exterior, ci mai degrabă este tăcută.

Lupus eritematos sistemic. (LOR)

Este cea mai complexă și gravă formă a bolii. Sistemic înseamnă că poate afecta orice parte a corpului. Afectează orice parte a corpului. Această clasă poate fi ușoară sau gravă. Dacă nu este tratată, aceasta poate provoca leziuni ale organelor interne.

Discoid Lupus

Este lupusul care afectează pielea, cu pete roșiatice, care mai târziu se schimbă în tonuri violet, uneori lasă cicatrici și se răspândesc pe tot corpul.

Lupus medicamentos

Este cea indusă de unele medicamentePersoanele afectate de acest tip de lupus prezintă în general cele mai slabe simptome și nu sunt la fel de grave.

Important este să știi că lupusul, în zilele noastre are tratamente și este important să aveți întotdeauna un medic curant bun și un psiholog bun, care să ajute pacientul și grupul său de familie în evoluția bolii, deoarece prezintă perioade de activitate și perioade de inactivitate și perioade de odihnă (platou), Trebuie să vă informați și să cunoașteți bine patologia, pentru a vă putea ajuta, Lupus este tratabil și puteți avea o bună calitate a vieții, cu boala. La femeile însărcinate cu Lupus, acestea sunt considerate sarcini cu risc ridicat, acestea trebuie să fie purtate de un profesionist specializat.

Răspunsul este da stresul, antipatiile, emoțiile puternice, problemele de zi cu zi, pot influența în așa fel încât reușesc să declanșeze o regenerare în acest tip de boală, deoarece orice boală ne face să ne regândim stilul de viață cu atât mai mult o cronică în care diag o cronică în care diagnosticul ne produce sentimente de neputință, furie, frică pustiire, sentimentele de neputință pentru a rezolva această situație în unele cazuri există o imposibilitate absolută de a accepta și admite că așa este sănătate prețioasă.

Dacă boala este cronică, fantezia noastră AUTOSUFICIENȚĂ, INDEPENDENȚĂ și INDESTRUCTIBILITATE se destramă, deci nu putem accepta că suntem falibili.

Nu aș spune că există un profil de personalitate specific, deoarece această boală este cunoscută atacă diferit fiecare pacient și se comportă în moduri diferite cu fiecare, este de asemenea bine să clarificăm că afectează în general femeile mai mult decât bărbații.

Dacă se știe că una dintre cele mai predominante consecințe psihologic vorbind despre acest tip de boală este Depresie. 40% dintre pacienții cu lupus suferă de aceasta. 35% dintre pacienții care ajung la secția dentară care ajung la secția psihoneuroimunodermatologie a Spitalului de Clinici prezintă ca tulburări de durere subiacente Simptomele inhibate și manifestările sunt însoțite de simptome somatice, identificare (confuzie de rol etc.) o anumită ostilitate matitate afectivă, auto-reproș și comportamente autodistructive, hiperreacții de izolare socială sau comportamente excesive de îngrijire față de ceilalți. vis. Legătura de lungă durată dintre depresie și lupus de-a lungul focarului și evoluția bolii este completată de probleme de somn, oboseală, lipsă de motivație, stima de sine scăzută, iar acest lucru produce un ciclu vicios constant. Prin urmare, personalitatea nu este un numitor comun ca reacție psihologică pe care boala o declanșează.

În fața unui diagnostic de boală cronică, există reacții emoționale foarte mișcătoare, există reacții emoționale foarte mișcătoare care vor apărea pe tot parcursul tratamentului. Începe așa-numita stres de adaptare.

CAUZE

Fără vindecare deocamdată. Cursul imprevizibil al bolii. Cursul ondulant al acestuia. Fiind o boală care implică de obicei mai multe organe și / sau sisteme ale corpului nostru, necesită o tratament efectuat de diverși specialiști și un pelerinaj constant de către aceștia o mare dependență medic-pacient.

CONSECINȚE

Incertitudine cu privire la viitor, Nu se știe la ce să ne așteptăm, când va apărea o altă criză, apar îndoieli cu privire la medicamente, frici de invaliditate permanentă, de schimbările care trebuie incluse în viață. Deoarece nu există proiecte concrete de viață, ne devalorizăm. Ne scade stima de sine. Teama de a pierde afecțiunile celor din jur, deoarece aspectul nostru este modificat de droguri, crizele sunt imprevizibile, energia noastră scade, pierdem oportunități de muncă, forța noastră nu este se. Tendința de izolare. Confuzie. Modificarea mediului familial.

În principiu, trebuie să acceptăm că viața uneori nu ne oferă ceea ce așteptăm și că viața este nedreaptă și tristă, uneori depinde de noi și de modul În care ne confruntăm cu problemele care apar, îl putem face mai suportabil, trebuie să înfruntăm viața și CÂȘTIGĂM, trebuie să înfruntăm viața și CÂȘTIGĂM. Este foarte important să știi că ..SUNTEM TOTI MERITATI DE FERICIREA... dificultățile apar întotdeauna pe drumul nostru, dar trebuie să avem încredere în noi înșine pentru a le putea depăși în toate bolile cronice. ATITUDINE cu care ne continuăm viața.

Să ne susținem în familia noastră, să căutăm izolare, sprijin, să cerem ajutor atunci când avem nevoie, nu avem ne va face să parem mai slabi, dimpotrivă, ne va ajuta în lupta noastră, cel mai mare sprijin este afecțiunea și cunoașterea ce NU SUNTEM SINGURUL CARE SUFERĂ DE LUPUS.

Pe cât posibil, este foarte important ca atât pacientul cât și familia acestuia să fie informați cu privire la toate variabilele bolii, prognosticul, diagnosticul, efectele medicamentelor, știind cum să recunoască focarele, comentează cu cei apropiați când simți gresit ÎNTREABĂ PENTRU AJUTOR reținerea afecțiunilor noastre este un mare paliativ afecțiunile noastre sunt un mare paliativ al afecțiunilor noastre.

De asemenea, este foarte recomandat ca rudele noastre cele mai apropiate, soțul, copiii, părinții să ne însoțească în consultările cu medicul și alți specialiști, împreună cu psihologul, acest lucru va ajutați-i să ne înțeleagă și să ne conțină mai bine, la rândul lor pentru a-și elimina îndoielile și temerile, să nu uităm că aceasta implică o întreagă familie, deoarece ne schimbă radical ritmul durata de viață.

În realitate, social, nu se știu prea multe despre Lupus, în general, societatea tinde să discrimineze pe toți cei care nu consideră „normal, sănătos, drăguț, etc. "Dar acest lucru se datorează în mare parte ignoranței cu privire la acest subiect, desigur, acest lucru reprezintă un disconfort pentru bolnavi, dar este în noi a ști MERITĂM MULȚI și nu suntem doar un container, dar ceea ce contează este conținutul, cred că, în măsura în care acest conținut, cred că în Pe măsură ce mulți oameni încep să se răzgândească în acest sens, multe lucruri se vor schimba în legătură cu relațiile din general.

Este important să învățați într-o boală cronică CUM SĂ TRĂIEȘTE CU EL, trebuie să acceptăm că acest lucru va fi cu noi tot restul vieții noastre, trebuie să fim atenți cu toate simptomele pe care le vedem manifestă și mergi imediat la medic pentru aceasta trebuie să învățăm să cunoaștem în profunzime boala și cum ne afectează noi, deoarece așa cum am spus înainte, fiecare persoană este afectată diferit, luați în considerare toate indicațiile și procură-ne cu un ATITUDINE POZITIVA o bună calitate a vieții.

Acceptați modificările corporale pe care le produce această boală și adaptați-vă la aceasta în cel mai bun mod posibil. Cred că ceea ce trebuie să menținem este că, în ciuda tuturor, continuăm să fim noi înșine.

Acest lucru a fost extras din Asociația Lupus din Oklahoma scrisă de Jane Bozarth. Cred că este foarte important să rețineți având în vedere experiența mea ca pacient Lupus și ca profesionist, ajutând alte persoane care suferă de această și alte patologii Cronici ..

Aprofundarea cunoașterii bolii

• Aflați să cunoașteți semnele și simptomele că boala este activă.
• Rețineți că Lupus diferă de la persoană la persoană.
• Încurajați familia și prietenii noștri să aibă cunoștințe mai mari despre boală și cunoștințe mai mari despre boală și efectele sale.
• ÎNTREABĂ PENTRU AJUTOR
• Încercați să evitați cât mai mult stresul fizic și mental.
• Includeți timpii de odihnă în programele noastre.
• Rămâneți activ în cadrul nivelurilor noastre de toleranță.
• Să presupunem că ATITUDINE POZITIVA.
• ESTE UN VIITOR MAI BUN
• Nu vă întoarceți la activitățile zilnice prea devreme după un timp stresant sau o explozie.
• Nu vă fie rușine de boală sau de simptomele acesteia.
• Nu vorbi tot timpul despre aceeași problemă.
• Nu permiteți lui Lupus să fie centrul vieții noastre, ci A ACCEPTA face parte din el.
• Nu uitați că mediul nostru familial este, de asemenea, stresat atunci când ne simțim rău.
• Nu ne izolăm.
• Nu vă obișnuiți să faceți mai puțin decât ceea ce suntem capabili să facem.
• Nu te simți vinovat pentru că avem perioade în care ne simțim slabi sau deprimați.

NU PIERDEM NICIODATĂ SPERANȚA... VIAȚA ESTE MINUNATĂ.

Acest articol este doar informativ, în Psihologie-Online nu avem puterea de a pune un diagnostic sau de a recomanda un tratament. Vă invităm să mergeți la un psiholog pentru a vă trata cazul particular.

Dacă doriți să citiți mai multe articole similare cu Informații despre lupus, vă recomandăm să introduceți categoria noastră de Psihologie clinica.