Information om lupus

Lupus är en sjukdom som kan drabba många delar av kroppen. Det kan påverka lederna, njurarna, huden, hjärtat eller hjärnan. Hos de flesta påverkas bara några av dessa delar av kroppen.

I den här PsychologyOnline-artikeln tar vi dig Information om Lupus.

Index

1. Vad är lupus?
2. Vad orsakar lupus?
3. Vilka är symtomen?
4. Hur många typer av lupus finns det?
5. Har Lupus, liksom andra autoimmuna sjukdomar, en psykologisk utlösare?
6. Kan du prata om en specifik personlighetsprofil?
7. Före och efter, även om de tidigare psykologiska egenskaperna och svaret på diagnosen skulle ha gemensamma nämnare ...
8. Hur man möter diagnosen och inte tappar modet i försöket.
9. Vilken information rekommenderas att dela med familj, vänner och resten av världen?
10. Hur verkar det sociala stigma som väger på denna patologi?
11. Dagen efter, vilka variabler som förändras i livet för en person som lider av en kronisk sjukdom som Lupus eller multipel skleros, ...
12. Hjälpfulla tips

I de med Lupus, något dåligt händer med kroppens immunsystem. Vi ser immunsystemet som en armé i kroppen med hundratals försvarare (så kallade antikroppar). De försvarar kroppen mot yttre attacker, bakterier eller virus, de kallas patogener.

Istället i lupus immunsystemet blir alltför aktivt och tappar kontrollen. Antikroppar skiljer inte vävnader och de attackerar både de friska och de drabbadeDetta orsakar inflammation, smärta och svullnad i de drabbade delarna.

Det är inte säkert känt vad som orsakar det och påverkar immunförsvaret.

Hos vissa människor aktiveras lupus efter att ha utsatts för solljus, infektioner, vissa mediciner eller andra element, Det reagerar också på hormonella förändringar och psykologiska påfrestningar, det finns många utlösare av aktivitetsperioderna för detta sjukdom.

Symtomen skiljer sig från person till person. Vissa har milda symtom och andra är å andra sidan mer synliga.

Detta är en svår sjukdom att diagnostisera. Mycket ofta förväxlas det med andra patologier. Av den anledningen har lupus ofta kallats "den stora copycat."

De vanligaste och mest indikativa symtomen på sjukdomen är.

• Rött utslag eller förändring i ansiktsfärg, formad som en fjäril, längs kinderna och näsbryggan.
• Mycket smärtsamma och svullna leder.
• Oförklarlig feber över 38 grader.
• Bröstsmärta vid andning.
• Konstigt håravfall.
• Bleka eller lila fingrar och tår på grund av kyla eller stress.
• Känslighet mot solen
• Lågt antal röda eller vita blodkroppar.
• Trötthetskänsla permanent trötthet.

Andra symtom kan inkludera, munsår och i slemhinnorna, depression, upprepade missfall, frekventa njurproblem, benproblem, det är faktiskt en smärtsam sjukdom, både i benen och i musklerna, (vad som kallas myalgi). Dessa symtom är viktigast när de alla uppträder tillsammans. Många med lupus ser friska ut, det är egentligen inte en sjukdom som "ses" på utsidan utan snarare är det tyst.

Systemisk lupus erythematosus. (DEM)

Det är den mest komplexa och allvarliga formen av sjukdomen. Systemisk betyder att det kan påverka någon del av kroppen. Påverka någon del av kroppen. Denna klass kan vara mild eller allvarlig. Om den lämnas obehandlad kan den skada inre organ.

Discoid Lupus

Det är lupus som påverkar huden, med rödaktiga fläckar, som senare byter till lila toner, lämnar ibland ärr och sprids i hela kroppen.

Medicinsk lupus

Det är den som induceras av vissa medicinerMänniskor som drabbas av denna typ av lupus har i allmänhet de svagaste symtomen och är inte lika allvarliga.

Det viktiga är att veta att lupus, nuförtiden har han behandlingar och det är viktigt att alltid ha en god behandlande läkare och en bra psykolog som hjälper patienten och hans familjegrupp i sjukdomsförlopp, eftersom det presenterar perioder med aktivitet och perioder av inaktivitet och viloperioder (platå), Du måste bli informerad och känna patologin väl, för att kunna hjälpa dig själv, Lupus kan behandlas och du kan ha en god livskvalitet, med sjukdomen. Hos gravida kvinnor med Lupus anses de vara högriskgraviditeter, de måste bäras av en specialist.

Svaret är ja stress, ogillar, starka känslor, vardagliga problem, kan påverka på ett sådant sätt att de lyckas utlösa en återväxt i denna typ av sjukdom, eftersom någon sjukdom får oss att tänka om vår livsstil ännu mer en krönika där diag en krönika där diagnosen ger oss känslor av hjälplöshet, ilska, rädsla ödemark, känslor av hjälplöshet för att lösa denna situation i vissa fall finns det en absolut omöjlighet att acceptera och erkänna att dyrbar hälsa.

Om sjukdomen är kronisk är vår fantasi om SJÄLVTILLGÄNGLIGHET, OBEROENDE OCH FÖRFÖRBARHET de faller sönder, så vi kan inte acceptera att vi är felbara.

Jag skulle inte säga att det finns en specifik personlighetsprofil eftersom denna sjukdom är känd attackerar varje patient på olika sätt och det beter sig på olika sätt med var och en, det är också bra att klargöra att det i allmänhet drabbar kvinnor mer än män.

Om det är känt att en av de mest dominerande konsekvenserna psykologiskt sett av denna typ av sjukdom är Depression. 40% av patienterna med Lupus lider av det. 35% av patienterna som anländer till tandvårdsavdelningen som anländer till psykoneuroimmunodermatologiavdelningen på Hospital de Clínicas är närvarande som underliggande sorgsjukdomar Hämmade symtom och manifestationerna åtföljs av somatiska symtom, identifiering (rollförvirring, etc.) en viss fientlighet affektiv slöhet, självförvirring och självdestruktiva beteenden, hyperreaktion av social isolering eller överdrivet vårdbeteende gentemot andra. dröm. Den långvariga kopplingen mellan depression och lupus under hela sjukdomsutbrottet och sjukdomsförloppet kompletteras med sömnproblem, trötthet, brist på motivation, låg självkänsla, och detta ger en ond cirkel konstant. Därför är personlighet inte en gemensam nämnare som den psykologiska reaktion som sjukdomen utlöser.

Inför en diagnos av kronisk sjukdom, det finns mycket rörande emotionella reaktioner, det finns mycket rörande emotionella reaktioner som kommer att inträffa under hela behandlingen. Den så kallade anpassningsstressen börjar.

ORSAKER

Ingen läkning för tillfället. Oförutsägbar sjukdomsförlopp. Böljande gång. Att vara en sjukdom som vanligtvis involverar flera organ och / eller system i vår kropp, kräver det en behandling utförd av olika specialister och en ständig pilgrimsfärd av dem ett stort beroende läkare-patient.

KONSEKVENSER

Osäkerhet om framtiden, Det är inte känt vad man kan förvänta sig, när en ny kris kommer att uppstå, uppstår tvivel med medicinen, rädslan för permanent funktionshinder, om de förändringar som måste ingå i livet. Eftersom det inte finns några konkreta livsprojekt devalverar vi oss själva. Sänker vår självkänsla. Rädsla för att förlora kärleken hos de omkring oss, eftersom vårt utseende förändras av droger, kriser är oförutsägbara, vår energi minskar, vi tappar jobbmöjligheter, vår styrka är inte den själv. Tendens till isolering. Förvirring. Förändring av familjemiljön.

I princip måste vi acceptera att livet ibland inte ger oss vad vi förväntar oss och att livet är orättvist och sorgligt ibland som beror på oss och sättet I vilka vi möter de problem som uppstår kan vi göra det mer uthärdligt, vi måste möta livet och VINNA, vi måste möta livet och VINNA. Det är mycket viktigt att veta att ..Vi är alla förtjänade av LYCKA... svårigheter uppstår alltid på vår väg, men vi måste lita på oss själva för att kunna övervinna dem i alla kroniska sjukdomar. ATTITYD som vi fortsätter vårt liv med.

Låt oss försörja oss själva i vår familj, låt oss leta efter inneslutning, stöd, låt oss be om hjälp när vi behöver det, det gör vi inte det kommer att få oss att se svagare ut, tvärtom, det kommer att hjälpa oss i vår kamp, ​​det största stödet är tillgivenhet och kunskap Vad VI ÄR INTE DEN ENA SOM LIDAR LUPUS.

Så mycket som möjligt är det mycket viktigt att både patienten och hans familj informeras om alla variablerna i sjukdomen, din prognos, diagnos, effekterna av medicinering, att veta hur man känner igen utbrott, kommentera med dina närmaste när du känner fel FRÅGA EFTER HJÄLP inneslutningen av våra tillgivenheter är en stor palliativ vår tillgivenhet är en stor palliativ för våra sjukdomar.

Det rekommenderas också att våra närmaste släktingar, make, barn, föräldrar följer med oss ​​i samråd med läkaren och andra specialister, tillsammans med psykologen, detta kommer hjälpa dem att förstå och hålla oss bättre, i sin tur för att eliminera deras tvivel och rädsla, låt oss inte glömma att detta involverar en hel familj eftersom det radikalt förändrar vår rytm av livstid.

I verkligheten, socialt, är inte mycket känt om Lupus, i allmänhet tenderar samhället att diskriminera alla de som inte anser "normalt, friskt, söt, etc. "Men detta beror till stor del på okunnighet om ämnet, naturligtvis representerar detta ett obehag för de sjuka men det är i oss att veta VI ÄR VÄRT MYCKET och vi är inte bara en container men det som räknas är innehållet, jag tror att i den utsträckning det innehållet tror jag att Eftersom många människor börjar ändra sig i detta avseende, kommer många saker att variera från förhållandena i allmän.

Det är viktigt i en kronisk sjukdom att lära sig HUR man bor med henne, vi måste acceptera att detta kommer att vara med oss ​​resten av våra liv, vi måste vara försiktiga med alla symtom som vi ser är manifestera och gå omedelbart till läkaren för detta måste vi lära oss att förstå djupet om sjukdomen och hur den påverkar oss oss, eftersom som vi sa tidigare, påverkas varje person på olika sätt, tar hänsyn till alla indikationer och skaffa oss ett POSITIV ATTITYD en god livskvalitet.

Acceptera de kroppsliga förändringar som denna sjukdom ger oss och anpassa dig till detta på bästa möjliga sätt. Jag tror att det vi måste behålla är att trots allt fortsätter vi att vara oss själva.

Detta utdrag ur Oklahoma Lupus Association skrivet av Jane Bozarth. Jag tycker det är mycket viktigt att komma ihåg med tanke på min erfarenhet som Lupus-patient och som professionell att hjälpa andra människor som lider av denna och andra patologier Krönikeböckerna..

Fördjupa kunskapen om sjukdomen

• Lär dig att känna till tecken och symtom på att sjukdomen är aktiv.
• Tänk på att Lupus skiljer sig från person till person.
• Uppmuntra vår familj och våra vänner att få större kunskap om sjukdomen och större kunskap om sjukdomen och dess effekter.
• FRÅGA EFTER HJÄLP
• Försök att undvika fysisk och mental stress så mycket som möjligt.
• Inkludera vilotider inom våra scheman.
• Håll dig aktiv inom våra toleransnivåer.
• Antag att a POSITIV ATTITYD.
• DET ÄR EN BÄTTRE FRAMTID
• Återvänder inte till dagliga aktiviteter för tidigt efter en stressig tid eller en uppblossning.
• Skäm dig inte för sjukdomen eller dess symtom.
• Prata inte om samma problem hela tiden.
• Låt inte Lupus vara mitt i vårt liv men ATT ACCEPTERA gör det till en del av det.
• Glöm inte att vår familjemiljö också är under stress när vi mår dåligt.
• Isolera oss inte.
• Var inte van att göra mindre än vad vi kan göra.
• Känner mig inte skyldig för att ha perioder då vi känner oss svaga eller deprimerade.

VI TAPAR ALDRIG HOPP... LIVET ÄR UNDERBAR.

Denna artikel är bara informativ, i Psychology-Online har vi inte makten att ställa en diagnos eller rekommendera en behandling. Vi inbjuder dig att gå till en psykolog för att behandla just ditt fall.

Om du vill läsa fler artiklar som liknar Information om lupusrekommenderar vi att du anger vår kategori av Klinisk psykologi.